Способ выявления микобактерий туберкулеза в биологических пробах Советский патент 1987 года по МПК G01N33/48 

Изобретение относится к медицине, а именно к фтизиатрии.

Цель изобретения - повьшение точности способа за счет лучшей диффе- ренцировки микобактерий от других видов непатогенньк микроорганизмов в среде, дополнительно содержащей глицерин, 96 градусный спирт и карболовую кислоту.

Пример 1. Мембранный фильтр, через который пропускают образец смешанной культуры микобактерий туберкулеза и E.coli, окрашивают подогретым до карболовым фуксином Ци.пя с содержанием следующих реактивов, мл: основной фуксин 0,3 г, глицерин 0,003, этиловый спирт 3,3, карболовая кислота 1,7, вода до 100. После обесцвечивания 2%-ной азотной кислотой и отмывки водой проводят докрашивание 0,017%-ным раствором метиле- новой сини.

При скопии фиксируют микобактерий туберкулеза и 50 клеток E.coli в 100 полях зрения.

Пример 2. Мембранный фильтр, через который пропускают образец смешанной культуры микобактерий туберлеза и E.coli, сжрашивают подогретым до 60°С фуксином Циля со следующим содержанием реактивов, мл: основной фуксин 0,2 г, глицерин 0,002,этиловый спирт 2,0, карбоновая кислота 1,0, вода до 100. После обесцвечивания 2,5%-ной азотной кислотой и отмывки мембраны водой проводят док .рашивание

TQ О,О14%-ным раствором метиленовой сини.

При скопии фиксируют 20 микобактерий туберкулеза и 30 клеток E.coli, т.е. из-за низкой концентрации краси 5 телей не все клетки прокрашены.

Формула изобретения

2Q Способ выявления микобактерий туберкулеза в биологических пробах путем концентрации клеток на мембранном фильтре, ов:рашивания в подогретой среде, содержащей фуксин, с по- 25 следующим обесцвечиванием мембраны, микроскопированием и выявлением микобактерий туберкулеза по наличию окрашенных клеток, отличающийся тем, что, с целью повыше- кулеза и E.coli, окрашивают подогре- 30 точности способа за счет лучшей тым до 60°С фуксином Циля со следую- дифференцировки микобактерий от

щим содержанием .реактивов, мл: основной фуксин 0,5 г, глицерин 0,005, этиловый спирт 5,0, карболовая кислота 2,5, вода до 100. После окрашивания мембрану обесцвечивают 2%-ной азотной кислотой, отмьшают водой и докрашивают 0,02%-ным раствором метиленовой сини.

При скопии фиксируют 20 микобакте- рий туберкулеза и 10 клеток E.coli в 100 полях зрения, т.е. из-за темно- окрашенного поля количество просчи- .танных клеток более низкое, чем в примере ,1.

Пример 3. Мембранный фильтр, через которьй пропускают образец сме- .шанной культуры микобактерий туберкуРедактор П.Гереши

Составите ль М.Позняк Техред М.Ходанич

3479/47

. Тираж 776Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

леза и E.coli, сжрашивают подогретым до 60°С фуксином Циля со следующим содержанием реактивов, мл: основной фуксин 0,2 г, глицерин 0,002,этиловый спирт 2,0, карбоновая кислота 1,0, вода до 100. После обесцвечивания 2,5%-ной азотной кислотой и отмывки мембраны водой проводят док .рашивание

О,О14%-ным раствором метиленовой сини.

При скопии фиксируют 20 микобактерий туберкулеза и 30 клеток E.coli, т.е. из-за низкой концентрации красителей не все клетки прокрашены.

Формула изобретения

5

Q

других видов непатогенных микроорганизмов, среда дополнительно содержит глицерин, 96 градусный спирт и карболовую кислоту при следующих соотно

шениях компонентов, мас.%: Фуксин основной Глицерин 96 градусный .спирт Карбоновая

0,2-0,5 0,002-0,005

2-5

кислота Вода

1-25 Остальное

Q

45

а обесцвечивание фильтра проводят в 2-2,5%-ном растворе азотной кислоты, при этом до микроскопирования микобактерий докрапгавают 0,014- 0,02%-ным раствором метиленовой сини.

Корректор Г.Решетник

Изобретение относится к медицине, точнее к фтизиатрии. Цель изобретения - повьшение точности способа путем лучшей дифференцировки микобак- терий от других видов непатогенных микроорганизмов в среде, дополнительно содержащей глицерин, 96-градусньй спирт и карболовую кислоту. Для этого мембранный фильтр, через который пропускают образец смешанной- культуры микобактёрий туберкулеза и E.coli, окрашивают подогретым до 60 С карболовым фуксином Циля с содержанием следующих реактивов, мл: основной фуксин 0,2-0,5 г, глицерин 0,002- 0,005; этиловый спирт 2-5, карболовая кислота 1-25, вода до 100. После обесцвечивания 2%-ной азотной кислотой и отмывки водой препарат докрашивают 0,017%-ным р-ром метиленовой сини. При скопии фиксируют кол-во микробактерий туберкулеза и клеток E.coli в 100.полях зрения. Л