Изобретение относится к бурению скважин различного назначения, а именно к процессу промывки ствола скважины.
Цель изобретения - повышение стабилизирующей способности реагента при одновременном п.овышении его со- лестойкости, повышение выхода целевого продукта при одновременной интенсификации процесса.
Реагент относится к разряду синтетических полимеров и получается за счет частичного сшивания макромолекул гидpoлизoвaннofo гидроксидом натрия полиакрилонитрила с образованием полимера регулярной структуры в присутствии комплексообразователя азотно-кислого никеля, и инициатора полимеризации - персульфатов натрия, калия, аммония.
Реагент по предлагаемому изобретению условно назван ПАНГП-26 (цифра 26 означает номер модификации).
Способ получения реагента включает смешение полиакрилонитрила с раствором гидроксида натрия при нагревании реакционной смеси и последовательный ввод в реакционную смесь при 60-65°С никеля азотно-кислого и персульфатов калия или натрия, или аммония.
Примеры приготовления реагента ПАНГП-26.
Лабораторный способ. В стакан объемом 1,5 л заливают 900 воды, добавляют 100 г NaOH (42%-ной концентрации) и перемешивают до полного растворения NaOH. Затем в стакан добавляют 50 г полиакрилонитрила (ПАН). Содержимое стакана нагревают в водяной бане до 90-95°С в течение 1,5 - 2,0 ч и охлаждают до 60°С. Получаема в результате этих операций смесь представляет собой известный реагент К-9. В нее вводят 5-15 г Ni(NO), и перемешивают в течение 10-15 мин.Затем при перемешивании постепенно вводят порошкообразный инициатор полимеризации K,jSjOg или NaijS Og, или (NH ) в количестве 5-25 г. Перемешивание продолжают в течение 30 мин. Полученный реагент отстаивают 2-3 ч. При этом получается густая масса от бледно-желтого до бледно- коричневого цвета.
Промышленный способ получения 5%-ного реагента ПАНГП-26 из серийно выпускаемого реагента К-9.
0
5
0
5
0
5
0
5
0
5
В промьпиленный реактор объемом 4,5 м заливают 3,6 м воды и добавляют постепенно при перемешивании 360 кг NaOH (42%-ной концентрации). При перемешивании растворяют NaOH в воде, после чего в реактор загружают 180 кг полиакрилонитрила. При перемешивании нагревают реакционную смесь до 90-95°С и продолжают перемешивать при этой температуре 1,5- 2,0 ч, после чего отключают нагревательную систему реактора, и полученные реагенты К-9 остужают до . Эту температуру поддерживают до окончания ввода, всех ингредиентов. Далее при перемешивании в реактор загружают NKNO-) в количестве 20-40 кг. После загрузки Ni(NO )„ перемешивание продолжают 10-15.мин. Затем, продолжая- перемешивание, в реактор постепенно добавляют инициатор полимеризации в количестве 20-60 кг. После ввода инициатора полимеризации перемешивание продолжают в течение 10-15 мин. По истечении этого времени реагент готов к использованию.
При использовании вместо ПАН или нитронного волокна реагент К-4 или К-9 (10%-ной концентрации) последние разбавляют водой в 2-2,5 раза (до 4- 5%-ной концентрации).
Температуру разбавленного реагента К-9 (или К-4) поднимают до 60°С и при перемешивании вводят последовательно Ni(NO) и инициатор полимеризации. Перемешивание продолжают 10- 15 мин.
Реагент ПАНГП-26 в заводских условиях следует получать только 5%-ной концентрации (по ПАНу). Это необходимо во избежание мгновенного загустения реагента и превращения его в резиноподобную массу. Такой продукт сложно извлекать из реактора.
При приготовлении реагента следует строго соблюдать следующую последовательность ввода ингредиентов: ПАН, щелочь, никель азотно-кислый, инициатор полимеризации. Нарушение этой последовательности, а также отсутствие одного из ингредиентов не дает положительного эффекта (табл. 1).
При введении ингредиентов по указанной схеме NKNO-) комплексуется с макромолекулами ПАН за счет слабого и вероятно не повсеместного сшивания. Поэтому последующий ввод инициатора . полимеризации даже визуально
31348365
меняет структуру полимера, состоящего
из цепи ПАН - NaOH - Ni(NO), , образуя резиноподобную, но водорастворимую массу.
Инициаторы полимеризации, обладая огромной активностью по сравнению с Ni(NOj) , способны сшивать макромолекулы ПАН и NKNOg) , создавая прочну связь.
При введении ингредиентов по схем ПАН - NaOH - инициатор полимеризации NL(NO.) происходит следующее. После введения активных инициаторов полимеризации макромолекулы ПАН сшивают- ся настолько прочно, что последующий ввод более слабого NKNO,,) не только не может обеспечить дальнейшее упрочнение макромолекул, но и частично разрушает образовавшиеся связи макромолекул.
В соответствии с приведенными примерами были приготовлены реагенты ПАНГП-26 с различным соотношением ингредиентов, которые были использованы для получения водополимерного и обработки глинистого растворов (табл. 2).
Из данных, представленных в. табл. 2 следует, что соотношения ингредиентов реагента, соответствующие опытам 1,2 и 3 не дают удовлетворительных результатов по технологическим параметрам водополимерных и глинистых растворов.
Хорошие технологические результаты получены в опытах 4-8, однако наблюдается необоснованный перерасход персульфатов и азотно-кислого никеля. Кроме того, этот реагент имеет резиноподобную консистенцию и его трудно выгружать из реактора.
Реагент ПАНГП-26 позволяет эффективно снижать водоотдачу буровых растворов и регулировать их структурно-механические свойства.
В табл. 1-7 использованы следующие условные обозначения: УВ - условная вязкость, с; СНС - статическое напряжение сдвига, мГ/см ; В - водо- 30 отдача, см ; р- плотность, г/см ; К - толсцина фильтрационной коронки, мм; рН - водородный показатель; О - суточные отстой, %.
I 35 Формула изобретения
1. Реагент для обработки бурового раствора, содержащий полиакрилонит- рил, гидроксид натрия и воду, о т 25
лью повьш1ения стабилизирующей способности реагента при одновременном по- .вьш1ении его солестойкости, он допол- 06 эффективности реагента ПАНГП-26 нительно содержит никель азотно-кис- при различных соотношениях концентра- 45 лый и персульфат калия или персульфат ций исходных ингредиентов можно су- натрия, или персульфат аммония при дить и по табл. 3, в которой приведеследующем соотношении ингредиентов,
ны свойства водополимерного раствора на основе реагента ПАНГП-26 и результаты обработки этим реагентом различ- ных типов буровых растворов, следующего состава, мае.7,:
глинистый раствор:
бентонитовый глинопорошок 6, вода - остальное;
эмульсионньй раствор:
нефть 70; реагент ПАНП1-26 0,2; вода остальное;
раствор на карбонатной основе:
0
5
меловой порошок 12; реагент ПАНГП- 26 0,2; вода остальное;
водополимерный раствор:
реагент ПАНГП-26 0,2; вода остальное .
Составы использованных реагентов ПАНГП-26 приведены в табл. 4.
Из сопоставления данных, представленных в табл. 3, с результатами обработки этих растворов реагентом- прототипом в табл. 5 следует, что при использовании реагента ПАНГП-26 его расход для достижения сопоставимых параметров буровых растворов значительно ниже.
Преимуществом реагента ПАНГП-26 перед К-9, как это следует из сопоставления результатов, изложенных в табл. 6 и 7, является его более высокая солестойкость.
Реагент ПАНГП-26 позволяет эффективно снижать водоотдачу буровых растворов и регулировать их структурно-механические свойства.
В табл. 1-7 использованы следующие условные обозначения: УВ - условная вязкость, с; СНС - статическое напряжение сдвига, мГ/см ; В - водо- 0 отдача, см ; р- плотность, г/см ; К - толсцина фильтрационной коронки, мм; рН - водородный показатель; О - суточные отстой, %.
I 5 Формула изобретения
1. Реагент для обработки бурового раствора, содержащий полиакрилонит- рил, гидроксид натрия и воду, о т 5
лью повьш1ения стабилизирующей способности реагента при одновременном по- .вьш1ении его солестойкости, он допол- нительно содержит никель азотно-кис- лый и персульфат калия или персульфат натрия, или персульфат аммония при
следующем соотношении ингредиентов,
мас.%:
Полиакрилонитрил 4-5 Гидроксид натрия 4,2-4,6 Никель азотно-кислый 0,5-1,0 Персульфат калия или персульфат натрия,или персульфат аммония 0,5-1,5 ВодаОстальное
2. Способ получения реагента для обработки бурового раствора, включающий смешение полиакрилонитрила с
513483656
раствором гидроксида натрия при на- процесса, в реакционную смесь вводят Гревании реакционной смеси, о т л и - последовательно при 60-65 С никель чающийся тем, что, с целью азотно-кислый и персульфат калия,или
персульфат натрия, или персульфат амповьшения выхода целевого продукта при одновременной интенсификации
К-9 K, + NKNOj)
К-9 -ь NKNO,) + ,jO (реагент 11АНГП-26)
3
4
К-9 + NiCNOj), К-9 +
процесса, в реакционную смесь вводят последовательно при 60-65 С никель азотно-кислый и персульфат калия,или
персульфат натрия, или персульфат аммония.
Таблица 1
в в
с
« Н
с я) ь
OJ X
u
о et О а
о
I
I
л
«5
:5
ц
e
.-
15
o:
5ll5
e«
/3
)
- - «-t-r- - -eN - -.--
О л Лмсчтг4.1оpnr
-tn p- O -vOO4 n -OOsCeO
iA «;r s3 4f-«rOfn-
Jf r lm tf lЛ OlЛlЛ m 4 NfЛ
f4(Nf4r f4nr-l«N(4(SC4 Mr4CNM r-4f4N
«окг-.«в«е «4Л1Л1Л« «г-.ео01Лво« гЧ1Л л«о1Л-.
(o f -4«oO« 0 4 1Л 1А-« «Ш -гГ « П1Л-4- 4 «
r rsi«nrlm «oinr.«««intn«cMaO(f nr4rч чr4 4 4cЧГ4rl(
9- 9t r O 9 lt 9t (У«Оч(
ooooooo ooooooo oooo
«ОГчГ 4ЛП Г 1Л- «Г Ю« Л 1Л - - - - - «- - «ч - M -
О еооооог -|Л ч «)О
( mmfO- rt- - fn r ro
r Ms nrtinr «o- iri e..
)«Аф С«Р44 « Р 4ф
oooooooooooooooooo (n- ns incnn
(4 r4« nM
8OflOO- mr tn0« AaoAQ0««p D тСМГ Г4СМСЧГ4ГМСЧГ4ГЧГМ(ЧП1МЫ Ч
OOm««1ЛМ Ш
)
oooooooooooooooooo
;l
i
чсчмм 1счл о1птЛл п пЛ о
19
1348365
20 Продолжение табл. 4
4
а т ч с я н
vO Л)
а
S
ч «о (« н
25
Бентонит 6
Реагент К-9 2 382,0 6,0 Вода остальное
Бентонит - 6
NaCl - 26 157,0 15,0
К-9 - 2
Вода остальное
134836526
Таблица 7
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ изоляции зоны поглощения бурового раствора | 1990 |
|
SU1770548A1 |
Состав для изоляции зон поглощения в скважинах | 1990 |
|
SU1789663A1 |
Способ получения водорастворимых полиэлектролитов | 1977 |
|
SU724523A1 |
Реагент-стабилизатор для минерализованного бурового раствора и способ его получения | 1986 |
|
SU1377288A1 |
ОБЛЕГЧЕННЫЙ МИНЕРАЛИЗОВАННЫЙ БУРОВОЙ РАСТВОР | 2011 |
|
RU2486224C2 |
Реагент для бурового раствора | 1986 |
|
SU1361163A1 |
Тампонажный раствор для изоляции зон поглощения | 1990 |
|
SU1776763A1 |
Способ получения порошкообразного реагента для малоглинистых буровых растворов | 1989 |
|
SU1669968A1 |
ВОЛОКНООБРАЗУЮЩИЙ СОПОЛИМЕР АКРИЛОНИТРИЛА И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2009 |
|
RU2422467C2 |
БУРОВОЙ РАСТВОР | 1992 |
|
RU2042698C1 |
Изобретение относится к бурению скважин различного назначения. Цель изобретения - повышение стабилизирующей способности реагента при одновременном повьппении его солестойкос- ти, повьшение выхода целевого продукта при одновременной интенсификации процесса. В состав реагента входят полиакрилонитрил, гидроксид натрия, никель азотно-кислый, персульфат калия или персульфат натрия, или персульфат аммония и вода в следующем соотношении соответственно, мас.%: 4-5; 4,2-4,6; 0,5-1,0; 0,5-1,5; ос- тальное. Способ получения реагента предусматривает смешение полиакрило- нитрила с раствором гидроксида натрия при нагревании реакционной смеси.Далее последовательно в смесь при 60- 65 С вводят никель азотно-кислый и персульфат калия или натрия или аммония. Полученный реагент относится к разряду синтетических полимеров и получается за счет частичного сшивания макромолекул гидролизованного гидроксидом натрия полиакрилонитри- ла. При этом образуется полимер регулярной структуры в присутствии комплексообразователя - азотно-кис- лого никеля, и инициатора полимеризации - персульфатов натрия, калия, аммония. 2 с.п. ф-лы, 7 табл. (Л 00 00 со о ел
Ахмедов К.С., Сатаев И.К | |||
Водо- растворимые полиэлектролиты для бурения | |||
Ташкент: Фан, 1982 | |||
Прибор для получения стереоскопических впечатлений от двух изображений различного масштаба | 1917 |
|
SU26A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1987-10-30—Публикация
1985-05-15—Подача