Способ количественного определения лаурилсульфата натрия Советский патент 1987 года по МПК G01N21/78 

1 i:j5

Изобретение относится к аналитической химии и клсастси определения анионных поверхностно-активных веществ (АПАВ) при СОД€ рЖаНИИ их в ВО

де от 4-10 до 10 мкг/мл, что может быть использовано при анализе объектов окружающей среды, природных и сточных, вод, пищевых продуктов, моющих средств, контроле продуктов и отходов нефтяной промышленности,экстракционной технологии.

Цель изобретения - повышение чувствительности определения.

Пример 1. В делительную воронку вместимостью 20-50 мл помещают 8 мл исследуемого раствора, содержащего 0,005 мкг/мл лаурилсульфата натрия, 0,1 мл 2,510 М раствора люци- генина и 3 мл хлороформа. Экстрагируют 2 мин и дают отстояться 1 мин для расслоения жидкости. Отделяют органическую фазу, отбирают 1 мл ее в кювету для измерения, перемешивают с 3 мл О, М раствора КОН; затем вводят 0,5 мл 0,7 М раствора перокси- да водорода и измеряют интенсивность свечения через 1 мин с помощью ФЭУ. Содержание лаурилсульфата натрия находят по соответствующему градуиро- вочному графику. Найдено 0,006t 1 0,001 мкг/мл.

Пример2. В делительную воронку помещают 0,026 мкг/мл АПАВ и обрабатывают как указано в примере 2 Найдено 0,023+0,003 мкг/мл. - Приме рЗ. В делительную воронку помещают 0,051 мкг/мл АПАВ и обрабатывают как указано в примере 2 Найдено 0,055tO,004 мкг/мл.

П р и М е р 4. При содержании АПАВ выше 0,02 мкг/мл измерения можно проводить не только на приборе с фотоумножителем, но и на серийном спектрофотометре СФ-26, В-делительную воронку вместимостью 20-50 мл

ор А.Долинич 5558/41

Составитель С.Хованская Техред М.Моргентал

Корр Подп

Тираж 776 ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

.Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4

вносят 8 мл раствора, содержащего 0,102 мкг/м.п лаурилсульфата натрия, 0,2 мл 2,5 Ю М раствора люцигени- на и 3 мл хлороформа, встряхивают 2 мин и отделяют хлороформный слой. Отбирают 2 мл хлороформа, прибавляют к нему 2 мл 0,1 М раствора КОН и перемешивают. Затем переносят полученную смесь в кювету для измерений, прибавляют 1 мл 0,7 М раствора пе- роксида водорода и измеряют- интенсивность хемилмминесденции на СФ-26. Найдено 0,10010,002 мкг/мл.

Пример5. В делительную воронку вместимостью 20-50 мл вносят 8 мл раствора, содержащего 0,412 мкг/мл лаурилсульфата натрия и обрабатывают как указано в примере 5. Найдено 0,425±0, мкг/мл.

Как следует из примеров 1-5, ный способ по сравнению с прототипом позволяет добиться 50-кратного увеличения чувствительности определения АПАВ (до 4-10 мкг/мл),одновременно, уменьшив в 12,5 раз необходимый для анализа объем пробы.

Формула изобретения

Способ количественного определения лаурилсульфата натрия, включающий обработку пробы анализируемого вещества химическим реагентом, экстракцию полученного соединения хлороформом с последующим анализом экстракта оптическим методом, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, пробу анализируемого вещества обрабатывают N,N -диметилбиакридил- нитратом и хлороформом, отделяют органический слой, добавляют к нему раствор щелочи и пероксида водорода

с последующим измерением интенсивности хемилюминесценции полученной смеси.

Корректор С.Шакмар Подписное

Изобретение относится к аналитической химии, в частносфи к количественному определению лаурилсульфата натрия (лен). Цель - повьпаение чувствительности определения. Определение лен ведут обработкой пробы анализируемого вещества N,N -димет ш- биакридилнитратом и хлороформом,Органический слой отделяют и добавляют к нему раствор щелочи и пероксида вот дорода с последующим измерением интенсивности хемил оминесценции полученной смеси. Способ позволяет добиться 50-кратного увеличения чувствительности определения до 4 х X 10 мкг/мл, одновременно уменьшив в 12,5 раз необходимый для анализа объем пробы. S сл 00 сл ГчЭ СО ISD (Г