Изобретение относится к химико- фармацевтической промышленности, а именно к биологически активным веществам, проявляющим антигипертензивну активность, и может найти применение в медицине в Качестве фармакологического препарата или пищевой диетической добавки для профилактики и лечения гипертонической болезни.
Целью изобретения является усиление лечебного эффекта путем повышени антигипертензивной активности, снижения гиперкалиемич еского эффекта, а та1сже приближение вкуса композиции к вкусу поваренной соли.
Заменитель поваренной соли, обладающий антигипертензивным действием, включающий хлорид калия, цитрат калия, аспарагинат магния, глютаминову кислоту, дополнительно содержит хлорид натрия, сульфат магния, бромид калия, аспарагинат кальция при следующем соотпошении компонентов, мае Л:
Хлорид натрия 20-40 Хлорид калия10-30
Сульфат магния 10-20 Бромид калия 0,5-2 Глютаминовая
кислота5-10
Цитрат калия5-15
Лсрарагинат магния 5-20 Аспарагинат кальция 5-15 Все компоненты смеси включены в Государственную Фармакопею-Х, применяются в качестве лечебных, вкусовых или пищевых веществ, однако в используемых в изобретении дозах ни одно из них не обладает антиги- пертензивной активностью, а натрия хлорид способствует развитию гипертонии.
Таким образом, предлагаемое сочетание компонентов и в указанных пра- дельных значениях .их содержания в смеси обладает способностью предотвращать повышение артериального давления. Это-свидетельствует о- возникновении синергизма фармакодинамичес- ких эффектов компонентов смеси в отношении влияния на артериальное давление .
Сравнительная экспериментальная оценка антигипертензивной активности гиперкалиемического эффекта и вкусовых качеств натрия хлорида предлагаемой смеси и фармакологического препарата санасола представлена в табл. 1
Кроме того, применение в предлагаемой смеси компонентов в подпорого вьк (недействующих) дозах исключает возможность кумуляции (накопления) их в организме и возникновения нежелательных побочных эффектов. Это возможно видеть на примере развития ги- перкалиемии при введении санасола и отсутствии таковой при употреблении смеси.
Вкусовые свойства смеси оказались более приближенными к поваренной соли, чем у санасола, что может иметь определенное значение для лучшей переносимости сользаменяющих пищевых Добавок,
Сравнительное изучение биологической активности известных смесей показывает, что предлагаемая обладает рядом преимуществ перед санасолом: предотвращает развитие гипертензии, в то время как санасол лишь уменьшает степень ее выраженности, исключает опасность развития гиперкалиемии и связанных с этим.осложнений со стороны сердца, желудка, почек и других органов, больше, чем санасол, приближается к поваренной соли по вкусо вым качествам и, следовательно, может облегчать переносимость бессолевых диет.
Конкретное выполнение изобретения достигается путем механического смешивания -указанных в рецептуре компонентов при обычных условиях. Все составные части смеси дешевы и доступны не нуждаются в„ специальном производстве.
Биологическая активность на живот .ных была изучена по действию 1%-ных растворов смесей с различным содержанием компонентов, которые приведены в табл. 2.
Методом слепого контроля оценивались по пятибалльной шкале вкусовые качества этих смесей. Результаты показали отсутствие достоверных различий в фармакологических эффектах и органолептических свойствах этих составов.
Практическое значение изобретения состоит в том, что, оно расширяет арсенал средств воздействия на живой организм и может служить основой создания из доступного сырья новой пищевой добавки или лекарственного
препарата для профилактики и лечения гипертонической болезни.
Формула изобретения Заменитель поваренной соли, обладающий антигипертензивным действием, включающий хлорид калия, цитрат калия, аспарагинат магния, глютамино- вую кислоту, отличающийся тем, что, с целью усиления лечеб.ногЪ эффекта путем.повьшения антигипер- тензивной активности, снижения ги- перкалиемического эффекта, а также приближения вкуса композиции к вкусу
поваренной соли, он дополнительно содержит хлорид натрия, сульфат маг- ния бромид калия, аспарагинат каль- дин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Хлорид натрия 20-40 Хлорид калия10-30
Сульфат магния 10-20 Бромид калия 0,5-2 Глютаминовая кислота5-10Цитрат калия5-15 Аспарагинат магния 5-20 Аспарагинат кальция 5-15
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
МИНЕРАЛЬНАЯ СОЛЬ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ НАТРИЯ | 2004 |
|
RU2286071C2 |
Посолочная смесь с пониженным содержанием натрия | 2017 |
|
RU2652831C1 |
МИНЕРАЛЬНАЯ ЙОДИРОВАННАЯ СОЛЬ С ПОНИЖЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ НАТРИЯ | 2007 |
|
RU2330428C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕССОЛЕВЫХ ПОЛУКОПЧЕНЫХ КОЛБАСОК ИЗ МЯСА ПТИЦЫ | 2018 |
|
RU2694958C1 |
НЕГОРЬКАЯ, НЕ СОДЕРЖАЩАЯ НАТРИЙ ИЛИ С НИЗКИМ СОДЕРЖАНИЕМ СОЛИ НАТРИЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2008 |
|
RU2462048C2 |
СОЛЬ ПИЩЕВАЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ | 2000 |
|
RU2185751C2 |
Солевая смесь | 1989 |
|
SU1681822A1 |
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА МУЧНЫХ ИЗДЕЛИЙ | 2003 |
|
RU2249368C2 |
СРЕДСТВО ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ КЕТОЗА | 2001 |
|
RU2188632C1 |
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 2001 |
|
RU2261708C2 |
Изобретение относится к химико- фармацевтической промышленности, а именно к биологически активным веществам, проявляющим антигипертензив- ную активность. Может найти применение в медицине как пищевая добавка ипи фармакологический препарат для профилактики и лечения гипертонической болезни. Целью изобретения является усиление лечебного эффекта путем повьш1ения антигипертензивной активности, снижения гиперкалиемичес- кого эффекта, а также приближение Iвкуса композиции к вкусу поваренной со ли. Заменитель поваренной соли, включающий хлорид калия, цитрат калия, аспарагинат магния, глютамино- вую кислоту, дополнительно содержит Iхлорид натрия, сульфат магния, бромид iкалия, аспарагинат кальция при сле- дующем соотношении компонентов, мас.%: хлорид натрия 20-40, хлорид калия 10-30, сульфат магния 10-20, бромид калия 0,5-2, глютаминовая кислота 5-10, цитрат калия 5-15, аспарагинат магния 5-20, аспарагинат кальция 5-15. 2 табл. (/
Артериальное давление у крыс с коарктацион- ной гипертензией-, % к исходному уровню
Артериальное давление у крыс с иммобилизаци- онной гипертензией через 30 дней, в % к исходному уровню
Концентрация калия в крови к концу 30-дневного применения, в % к исходному уровню
Органолептические свойства по пятибалльной оценке добровольцев методом слепового контроля (плацебо)
Таблица 1
133
100
100
187
130 130
197
100
146
104
104
121
4,310,04
р 0,001
3,6±0,05 2,9tlO,05 р 0,001
Таблица 2
Машковский М.Д | |||
Лекарственные средства | |||
- М.: Медицина, 1984, 2, с | |||
Приспособление для останова мюля Dobson аnd Barlow при отработке съема | 1919 |
|
SU108A1 |
Авторы
Даты
1988-02-23—Публикация
1986-04-18—Подача