Изобретение относится к области флуоресцентного рентгенорадиометри- ческого опробования вещества.
Целью изобретения является повышение точности анализа и определение концентрации анализируемого элемента в интервале концентрационного вырождения аналитического графика.
Способ реализуют с использованием рентгенорадиометрического двухканаль ного спектрометра Проба-6, Для возбуждения характеристического рентгеновского излучения (ХРИ) определяв- мых элементов используют источник -у-излучения Самарий-145. Регистрацию осуществляют сцинтилляционным детек- тором с кристаллом Nal(Tl).
При обл5гчении исследуемого вещества датчик спектрометра устанавливают в то чке опробования непосредственно на поверхность исследуемого вещества С целью исключения влияния неровност поверхности зондовое устройство устанавливают в центр инверсии, об- ласть которой определяют путем измерений на разных расстояниях от исследуемого вещества. Источник излучения имеет механизм угла поворота и соответственно обладает возмож- ностью смещения площади засветки относительно окна детектора.
Эталонные пробы облучают под разными углами наклона источника и выбирают угол наклона, при котором отношение интенсивности аналитической линии определяемого элемента (олова) к интенсивности рассеянного излучения (фона под аналитической линией олова) максимально. Облучение эталонных проб проводят также под углом падения первичного излучения, близким к 90°.
Строят аналитические графики по измерениям, полученным на эталонных пробах с разным содержанием олова при указанных углах наклона источника (45 и ). Значение интенсивности фона определяют от фонового эталона.
В области низких содержаний опре- деляемого элемента аналитические графики при угле наклона источника 45 и практически сливаются. В области же больших содержаний опре- дсшяемого элемента тангенс угла на- клона аналитического графика, измеренного при угле -«/ ЭО,, больше, чем при угле в 45°, а также, он сохраня
Q 5
д ; п
5
0 5
0
ет линейность в более широком диапа- зоне содержаний.
При проведении анализа вещества неизвестного состава облучение осуществляют под углом 45° к поверхности вещества. Зарегистрировав интенсивность ХРИ олова и фона, по аналитическому графику определяют концентрацию олова. Если содержание олова попадает в интервал концентрационного вырождения аналитического графика, то дополнительно облучают вещество под углом /v90 и по второму аналитическому графику находят концентрацию олова.
Способ позволяет повысить точность анализа и увеличить диапазон определения анализируемых элементов.
Формула изобретения
1.Способ рентгенорадиометрического анализа вещества, включающий облучение эталонных образцов с разным содержанием определяемого элемента первичным vt- излучением, регистрацию отношения интенсивностей характеристического излучения определяемого элемента и рассеянного излучения при нескольких углах падения первичного излучения в диапазоне 0-90°, выбор угла падения, при котором указанное отношение максимально, построение аналитического графи- ка при найденном угле падения, облучение первичным 2 Излучением иссле-. дуемого вещества и нахождение кон- центрации определяемого элемента по зарегистрированному значению отношения .указанных интенсивностей из аналитического графика, о т л и ч а- ю щ и и с я тем, что, с целью по- вьш1ения точности анализа, измерения проводят в области инверсии по расстоянию отисследуемого вещества, причем измерение интенсивности рассеянного излучения производят в энергетическом интервале регистрации аналитической линии определяемого элемента..
2.Способ по п. 1, отличающий с я тем, что, с целью определения концентрации анализируемого элемента в интервале концентрационного вырождения аналитического графика, исследуемое вещество облучают первичным у-излучением с углом падения, близким к 90 .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ рентгенорадиометрического анализа | 1989 |
|
SU1777058A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ФАЗЫ В ВЕЩЕСТВЕ СЛОЖНОГО ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА | 2004 |
|
RU2255328C1 |
СПОСОБ РЕНТГЕНОРАДИОМЕТРИЧЕСКОЙ СЕПАРАЦИИ АЛМАЗОСОДЕРЖАЩИХ МАТЕРИАЛОВ | 2013 |
|
RU2551486C1 |
Способ рентгенорадиометрического анализа | 1984 |
|
SU1221559A1 |
Способ рентгенорадиометрического определения содержания серебра в полиметаллических рудах | 1988 |
|
SU1735209A1 |
СПОСОБ РЕНТГЕНОРАДИОМЕТРИЧЕСКОГО ОБОГАЩЕНИЯ МАРГАНЦЕВЫХ РУД | 2020 |
|
RU2764394C1 |
СПОСОБ РЕНТГЕНОРАДИОМЕТРИЧЕСКОГО АНАЛИЗА СОСТАВА ВЕЩЕСТВА | 2010 |
|
RU2442147C2 |
Способ рентгенофлуоресцентного анализа состава вещества | 1987 |
|
SU1580232A1 |
Способ флуоресцентного рентгенорадиометрического анализа состава вещества и устройство для его осуществления | 1983 |
|
SU1083100A1 |
Способ градуировки для рентгенорадиометрического анализа | 1989 |
|
SU1702268A1 |
Изобретеьше относится к ядерно- физическим методам анализа вещества. Цель изобретения - повьшеьше точности анализа и определение концентрации анализируемого элемента в интервале концентрационного вьфождения аналитического графика. Образцы с разным содержанием определяемого элемента облучают гамма-излучением, регистрируют отношение интенсивностей характеристического излучения определяемого элемента и рассеянного из- . лучения при нескольких углах падения первичного излучения в диапазоне-О - 90°. Выбирают угол падения, при котором это отношение максимально, и строят аналитический график по результатам измерений при выбранном угле падения. Исследуемое вещество облучают гамма-излучением, регистрируют отношение указанных интенсивностей и находят концентрацию определяемого элемента по аналитическому графику. Измерения проводят в области инверсии по расстоянию от исследуемого вещества. Измерение интенсивности рассеянного излучения производят в энергетическом интервале регистрации аналитической линии определяемого элемента. В интервале концентрационного вырождения аналитического графика облучение проводят под углом, близким к 90°. 1 з.п. ф-лы. i оо 00 оо оо
Способ рентгенорадиометрического опробования руд | 1980 |
|
SU918828A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ рентгенорадиометрического анализа | 1984 |
|
SU1221559A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1988-03-23—Публикация
1985-01-04—Подача