Способ диагностики генотипической специфичности интенсивности развития корневой системы винограда Советский патент 1988 года по МПК A01H1/04 

Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано для диагностики генотипической специфичности интенсивности развития корневой системы у сеянцев сортов винограда.

Цель изобретения - ускорение процесса и сокращение трудозатрат.

Пример. Способ осуществляют следующим образом. Берут лист с черешком из растений в поле в весенне- летний период или из зелёных побегов полученных путем выведения из состояния покоя в осенне-зимнее время вызревшей лозы, вызревшую лозу нарезают на одно - двухглазковые черенки и ставят их на проращивание при 20-30 С в сосуды, погружая нижнюю часть черенков в тонкий слой воды (1-2 см). Через 2-6 недель вырастают зеленые побеги с листьями следующих сортов винограда: индикаторньпс с мощным развитием корневой системы - Тербаш, Хин

зогенез из каллусной ткани tie наблк1 дается или проходит слабо по сравнению с сортами с мощным развитием корневой системы. Интенсивность образования корней из каллуса in vitro коррелирует с корнеобразующей способностью in vivo и является генетически определяемым признаком сортов винограда (см.табл.). Коэффи-диент корреляции равен 0,9. Через 60 дней с начала культивирования эксплантатов сравнивают степень образования кор ней из каллусной ткани у индикаторных и исследуемых сортов (см.табл.2). Интенсивность корнеобразования определяют по произведению количества Kbрней на длину корней, образовавшихся из каллусной ткани. У сорта Подарок Магарача - генетический признак мощного развития корневой системы, а у гибридной формы Магарач № 50-68- 5 . слабое развитие корней.

Предлагаемый способ позволяет ус

Изобретение относится к сельскому хозяйству. Цель изобретения - ускорение процесса и сокращение трудозатрат. Интенсивность образования корней устанавливают по способности образовьшать корни из каллусной ткани, развивающейся из эксплантатов зеленых органов растений, культивируемых in. vitro 30-80 дн. на питательной среде Шенка-Хильдебрандта. Среда (рН 5-7) содержит добавки: об -нафтил- уксусную кислоту 0,6-1,4 мг/л бен- зиладенин 0,05-0,5 мг/л; сахарозу 60 г/л. 2 таблТ

догны. Мускат розовый, со слабым раз- 25 корить селекционный процесс по выяв- витием корневой системы, Пино серьШ, Шасла белая. Ркацители; исследуемых- Подарок Магарача, Антей Магарача, Магарач № 50-68-15.

В лабораторных условиях промывают лист мыльной водой, споласкивают дистиллированной водой, стерилизуют 30с 70%-ным этиловым спиртом, затем 8 мин 0, 1%-ным диоцидом. В стерильных ус30

лению гибридных форм с генетически запрограммированным хозяйственно ценным признаком - мощным развитием корневой системы.

Формула изобретения

Способ диагностики генотипической специфичности интенсивности развития

ловиях бюксе из черешка и централь- ц корневой системы винограда, включаюной жилки листа нарезаются эксплантаты длиной 0,5-J см (в количестве 10-15 штук каждого сорта) и помещают на агаризованную .среду Шенка и Й1ль- дебрандта без фитогормонов с модифицированными добавками: сб -нафтилук- сусная кислота 1 мг/л; 6 бензил-ами- нопурин 0,2 мг/л; сахароза 60 г/л, рН 5,7.

Через 20-30 дней из эксплантатов образуется каллусйая ткань, а из нее у сортов с интенсивным развитием корневой системы в течение 30-80 дней после начала культивирования эксплантатов вырастают корни. У сортов со слабым развитием корневой системы рищий замеры роста корней исследуемого растения и сравнение с корневой сие- темой сорта-эталона, отличающийся тем, 4TOj с целью ускоре40 ния процесса и сокращения трудозатрат, замеры роста корней исследуемого Jjacтения проводят после образования их из каллусной ткани тканевого Эксплантата, которую предварительно

45 культивируют на питательной среде Шенка-Хильдебрандта, содержащей в качестве фитогормонов ot -нафтилуксус- ную кислоту в количестве 0,6-1,4 мг и бензиладенин 0,05-0,5 мг на 1л

gQ среды, причем кйллусную ткань культи- эируют в течение 30-80 дней.

корить селекционный процесс по выяв-

ению гибридных форм с генетически запрограммированным хозяйственно ценным признаком - мощным развитием корневой системы.

Формула изобретения

Способ диагностики генотипической специфичности интенсивности развития

корневой системы винограда, включающий замеры роста корней исследуемого растения и сравнение с корневой сие- темой сорта-эталона, отличающийся тем, 4TOj с целью ускорения процесса и сокращения трудозатрат, замеры роста корней исследуемого Jjacтения проводят после образования их из каллусной ткани тканевого Эксплантата, которую предварительно

культивируют на питательной среде Шенка-Хильдебрандта, содержащей в качестве фитогормонов ot -нафтилуксус- ную кислоту в количестве 0,6-1,4 мг и бензиладенин 0,05-0,5 мг на 1л

среды, причем кйллусную ткань культи- эируют в течение 30-80 дней.

Сортовые различия по интенсивности развития корней у растений в полевых условиях. Уровень значимости - 0,05.

Сравнительная оценка развития корневых систем из каллусной ткани у индикаторных и исследуемых сортов. Количество по вторностей (пробирок на один сорт),равно 10, уровень зна чимости-0,05.

Мощная

Мощная

Слабая То же

3,0

J,8

2,4 0,J

бе

ели

Мага-

Средняя Не известно

0,3 0,8

0,2

Таблица 1

Таблица 2

9,0+1,8

7,4+1,3

3,6+0,4

0,0+0,0

0,1+0,1 0,6+0,2

5,8+0,7

Контроль мощной корневой системы

То же

Контроль слабой корневой системы

То же

Мощная

Подарок Ма- гарача

Магарач № 50-68-15

Продолжение табл.2

2,3 4,8+0,9

Мощная

0,1

0,4 0,0+0,1

Слабая