(21 ) 4087561/31-26
(22) 09.07.86
(46) 07.04.88.БЮЛ. W 13
(71)Физико-химический институт им. А.В.Богатского
(72)И .П.Ефрюшина,. Т.А.Панюта, А.В.Шамшурин, С.В.Воевудская, Е.А.Жихарева и Н.Э.Наркевич
(53) 621.3.032.35:546.46.161 (088.8) (56) Казанкин О.Н. Марковский Л.Я. и др. Неорганические люминофоры. - Л.: Химия, 1975, с. 123.
Марковский Л.Я. и др. Люминофо- - , ры. - М. Л.: Химия, 1966, с. 149.
(54) ШМИНОФОР ОРАНЖЕВОГО ЦВЕТА СВЕЧЕНИЯ НА ОСНОВЕ ФТОРИДА МАГНИЯ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ
(57) Изобретение относится к люминесцентным материалам, используемым для покрытий экранов с длительным послесвечением в устройствах отображения информации, и позволяет повы сить яркость люминесценции и длительность послесвечения. Предлагается люминофор оранжевого цвета свечения на основе фторида Мс.гния, активированного марганцем, и содержащего коактиватор из- группы металлов,включающей кадмий, иттрий, литий. Состав люминофора соответствует формуле MgUx-ч) .npn следующем соотношении компонентов, мол. доли: X 0,05-0,10; у 0,01-0,04; где Me - коактиватор из группы металлов, включающей кадмий, иттрий, литий. Предлагается также способ получения люминофора указанного состава, включающий приготовление шихты из карбонатов магния и коактиватора в присутствии плавиковой кислоты, причем карбонаты магния и коактиватора вводят в раствор фторида марганца в плавиковой кислоте при 80-90 С,упаривание и сушку шихты. Ее прокаливание производят при 1000 С. Люминофор имеет повышенную яркость люминесценции - до 253% и длительность послесвечения до 9,2с. 2иЗз.п. ф-лы, I табл.
ie
сл
со
00 О5
о со
1138
Изобретение относится к люминесцентным материалам, используемым в качестве покрытий для экранов с длительным послесвечением в устройствах отображения информации.
Целью изобретения является повышение яркости люминесценции и длительности послесвечения.
Сущность изобретения заключается
в том, что состав люминофора оранжевого цвета свечения на основе фторида магния, активированного марганцем и содержащего коактиватор, соответствует формуле
где
(x-y5 i - s Me - коактиватор из группы Li,
Y, Cd при следующей концентрации компонентов, мол.доли: X 0,05 - 0,10; у 0,01 - 0,04.
Пример. Готовят исходный раствор фторида марганца в PIF, имеющий концентрацию Мп г/л. i30 мл данного раствора нагревают до 80-90 в тефлоновой чашке и добав- ляют в него при перемешивании смесь исходных карбонатов,магния и лития, содержащую 23,3 г магния и 0,55 г лития. Полученный раствор упаривают сушат при 100-120°С в течение & 10 ч и затем прокаливают в инертной атмосфере при 1000 С в течение 1 ч. Полученный люминесцентный состав перетирают в ступке и просеивают через капроновое сито.
Предлагаемый люминесцентный состав однороден и не содержит примесей.
В таблице представлены люминесцентные характеристики для различ- ных составов люминофора, полученных по предлагаемому способу, и сравнительные данные.
Как показывают данные таблицы, ярко.сть люминофоров предлагаемого состава увеличивается до 261% и длительность послесвечения возрастает
до 9,2 с, причем зти характеристики обусловлены однородностью и повышенной чистотой полученного продукта, не загрязненного ионами N0,, С .
Формула изобретения 1, Люминофор оранжевого цвета све0
5
0
5 0
0
5
5
чения на основе фторида магния, активированного марганцем и содержащего коактиватор, отличающий- с я тем,что, с целью повышения яр- кости люминесценции и длительности послесвечения, состав люминофора соответствует формуле
.Mn
где Me - коактиватор, при следующем соотношении компонентов, мол. доли: X 0,05 - 0,10 у 0,01 - 0,04
2.Ломинофор по П.1, отличающийся тем, что он содержит в качестве коактиватора металл
из группы,, включающей кадмий, иттрий, литий.
3,Способ получения люминофора оранжевого цвета свечения на основе фторида магния, включающий приготовление шихты из карбонатов магния и коактиватора и фторида марганца в присутствии плавиковой кислоты и ее прокаливание, отличающийся тем, что, с целью, повышения яркости
люминесценции и длительности послесвечения, приготовление шихты осуществляют введением карбонатов магния и коактиватора в раствор фторида марганца в плавиковой кислоте при 80 - с последующим упариванием и сушкой полученного продукта,
4.Способ поп.З, отличающийся тем, что прокаливание осуществляют при 800-1100 С.
5,Способ поп.З, о тл ич аю- щ и и с я тем, что карбонат коакти- затора берут из группы металлов, включающей кадмий, литий, иттрий.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Люминофор зеленого цвета свечения и способ его получения | 1985 |
|
SU1318606A1 |
Люминофор желтого цвета свечения | 1991 |
|
SU1819905A1 |
Люминофор для волоконно-оптического датчика температуры | 1990 |
|
SU1786055A1 |
Люминофор | 1980 |
|
SU996427A1 |
САМОАКТИВИРОВАННЫЙ ЛЮМИНОФОР С ИЗЛУЧЕНИЕМ В ОБЛАСТИ 0,5 - 0,7 МКМ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1990 |
|
RU2031918C1 |
ШИХТА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ОДНОКОМПОНЕНТНОГО ЭЛЕКТРОЛЮМИНОФОРА ПЕРЕМЕННОГО ЦВЕТА СВЕЧЕНИЯ НА ОСНОВЕ СУЛЬФИДА ЦИНКА | 2006 |
|
RU2315798C1 |
Способ получения люминесцентного материала желтого и зеленого цвета свечения для создания результирующего белого света в светодиодах | 2017 |
|
RU2643988C1 |
КОМПОЗИЦИОННЫЙ ЛЮМИНЕСЦИРУЮЩИЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ТВЕРДОТЕЛЬНЫХ ИСТОЧНИКОВ БЕЛОГО СВЕТА | 2009 |
|
RU2511030C2 |
Способ получения сульфидных электролюминофоров | 1974 |
|
SU510497A1 |
КРАСНОИЗЛУЧАЮЩИЙ ФОТОЛЮМИНОФОР ДЛЯ ЭКРАНОВ ПЛАЗМЕННЫХ ПАНЕЛЕЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2001 |
|
RU2236432C2 |
Авторы
Даты
1988-04-07—Публикация
1986-07-09—Подача