оэ
00 00 4i NCi
Изобретение относится к переработке травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди и может быть использовано для извлечения меди из травильных растворов.
Цель изобретения - повышение степени извлечения меди, удешевление
20 г 1%-ного раствора ДПФ-1Н и далее выполняют теже операции и в той же последовательности, как в примере 2. По данным анализа в полученном фильтрате содержится 0,88 мг меди и 171 г гидроокиси натрия. Фильтрат с коррекцией по гидроокиси натрия вновь используется для извлечения меди из
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МЕДИ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ ТРАВИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ АММИАЧНО-ХЛОРИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ | 1984 |
|
SU1295668A1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ОТРАБОТАННЫХ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ МЕДЬАММИАЧНЫХ РАСТВОРОВ | 1996 |
|
RU2115619C1 |
Способ выделения меди | 1975 |
|
SU685721A1 |
Способ извлечения меди из растворов | 1983 |
|
SU1159897A1 |
Способ выделения меди из отработанных травильных растворов | 1989 |
|
SU1650742A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРОКИСИ МЕДИ | 1992 |
|
RU2051104C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1996 |
|
RU2110323C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МЕДНО-АММИАЧНЫХ РАСТВОРОВ | 1992 |
|
RU2016103C1 |
РЕАГЕНТНЫЙ МЕТОД РЕГЕНЕРАЦИИ МЕДНО-АММИАЧНОГО РАСТВОРА ТРАВЛЕНИЯ МЕДИ | 2017 |
|
RU2696381C2 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕДИ (+2) ИЗ ОТРАБОТАННЫХ РАСТВОРОВ | 2014 |
|
RU2568225C1 |
Изобретение относится к переработке травильных растворов на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди. Цель изобретения - повышение степени извлечения меди, .удешевление процесса и снижение загрязнения окружающей среды. В отработанный травильный раствор гидроксида натрия, водный раствор 2-ОКСИ-1 ,.3-пропилендиамин- -N,N,N ,N -тётраметиленфосфоновой кислоты тетранатриевой соли, отделяют осадок фильтрацией, в фильтрат вводят формалин в количестве 5- 10 мл/л, осадок отфильтровывают, вводят в ранее вьщеленный осадок, сушат при 150-200 С, а полученной фильтрат корректируют по гидроокиси натрия и вводят в отработанный раствор травления. 1 табл. S (Л
15
процесса и снижение загрязнения окру- fQ следующего 1 л отработанного раство- жающей среды.
Пример 1 (способ-прототип). На 1 л отработанного раствора на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди с содержанием меди 90 г вводят 300 г гидроокиси .натрия, растворен- . кого В 1,0 л воды, затем вводят 20 г 1%-ного раствора ДПФ-1Н и полученную реактивную массу .-выдерживают до выделения осадка. Осадок отфильтровывают.
20
промывают водопроводной водой и сушат при 200 С, По данным анализа в фильтрате содержится 250 мг меди и 170 г гидроокиси натрия. Раствор разбавляют водой в, 250 раз до ПДК меди 1 мг/л и сливают в канализацию.
Пример 2 (предлагаемый способ) в На 1 л отработанного раствора на основе аммиачно-хлоридных комплексов меди с содержанием меди 90 г вводят 300 г гидроокиси натрия, растворенного в 1jO л воды, затем вводят 20 г .1%-ного раствора ДПФ-1Н и полученную реактивную массу вьщер- живают до вьщеления осадка. Осадок отфильтровывают, затем в фильтрат с концентрацией меди 250 г вводят 5 мл формалина,- выдерживают 1 сут при комнатной температуре до вьщеления осадка. Осадок отфильтровывают и вводят в ранее выделенный осадок, -промывают водопроводной водой и сушат при 200° С,
По данным анализа в фильтрате содержится 0,87 мг меди, что допустимо для слива в .канализацию.по нормам ПДК, и 170 г гидроокиси натрия. Фильтрат корректируют по гидроокиси натрия до 300 р, т,е, вводят 130 г и используют для извлечения меди из следующего 1 л отработанного раст- .вора, .,,
Пример 3, На 1 л отработанного раствора на основе аммиачно- хлоридных комплексов меди с содержа- нием меди 90 г вводдт ,1 л фильтрата, полученного при извлечении меди по примеру 2, с добавлением в него 130 г гидроокиси натрия, затем вводят
25
30
ра.
Пример 4, Способ выделения аналогичен примеру 3,
Извлечение меди производилось из 1л отработанного раствора той же партии в той последовательности с той разницей, что вместо введения 1 л раствора, содержащего 300 г неиспользованной ранее гидроокиси натрия, вводили фильтрат, полученный при извлечении меди по примеру 3, с коррекцией по гидроокиси натрия до 300 г, т,е, вводили неиспользованной ранее гидроокиси натрия в количестве 129 г/л
Полученный после извлечения меди фильтрат содержит 0,86 мг меди и 170 г гидроокиси натрия,
. Примеры 5-9, Способ выделения аналогичен примеру 2,
Осадок вьщелялся из 1 л отработанного раствора той же партии с той же последовательностью операций, но с разным количеством вводимого реагента - формалина.
Количество вводимого формалина и остаточное содержание меди в фильтрате приведены в таблице, где также приведены сопоставительные данные по способу-прототипу.
Как видно из таблицы., при снижении колр чества формалина за предельные значения резко снижается степень извлечения меди, а повышение за предельные значения приводит к нео- боснованному расходу формалина без дальнейшего повышения степени извлечения меди.
Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет повысить степень извлечения меди из отработан- 50 ных травильных растворов в 250 раз с одновременным обеспечением требования обезвреживания растворов по содержанию меди перед сливом в канализацию.
Кроме того,, предлагаемый способ позволяет сократить расход гидрооки- - си натрия за счет создания безотходной технологии; уменьшить загрязнение- окружающей среды; экономить воду, яв35
40
55
5
Q следующего 1 л отработанного раство-
0
5
0
ра.
Пример 4, Способ выделения аналогичен примеру 3,
Извлечение меди производилось из 1л отработанного раствора той же партии в той последовательности с той разницей, что вместо введения 1 л раствора, содержащего 300 г неиспользованной ранее гидроокиси натрия, вводили фильтрат, полученный при извлечении меди по примеру 3, с коррекцией по гидроокиси натрия до 300 г, т,е, вводили неиспользованной ранее гидроокиси натрия в количестве 129 г/л.
Полученный после извлечения меди фильтрат содержит 0,86 мг меди и 170 г гидроокиси натрия,
. Примеры 5-9, Способ выделения аналогичен примеру 2,
Осадок вьщелялся из 1 л отработанного раствора той же партии с той же последовательностью операций, но с разным количеством вводимого реагента - формалина.
Количество вводимого формалина и остаточное содержание меди в фильтрате приведены в таблице, где также приведены сопоставительные данные по способу-прототипу.
Как видно из таблицы., при снижении колр чества формалина за предельные значения резко снижается степень извлечения меди, а повышение за предельные значения приводит к нео- боснованному расходу формалина без дальнейшего повышения степени извлечения меди.
Таким образом, применение предлагаемого способа позволяет повысить степень извлечения меди из отработан- 0 ных травильных растворов в 250 раз с одновременным обеспечением требования обезвреживания растворов по содержанию меди перед сливом в канализацию.
Кроме того,, предлагаемый способ позволяет сократить расход гидрооки- - си натрия за счет создания безотходной технологии; уменьшить загрязнение- окружающей среды; экономить воду, яв5
0
5
ляющуюся природным ресурсом, за счет исключения необходимости разбавления фильтрата перед сливом в 250 раз до предельно-допустимых концентраций, по меди.
Формула изобретения
Способ извлечения меди из отработанных травильных растворов на осно- ве аммиачно-хл|оридных комплексов меди, включающий введение в раствор гидроксида натрия, последующее введение водного раствора 2-окси-1,3-пpo- пилeндиaминa-N,N,N ,N -тетраметилен- фосфоновой кислоты тетранатриевой соли в количестве 5-20 г/л, отделение осадка фильтрацией и его термообра- j ботку при 150-200 С, отличающийся тем, что, с целью повьше- ния степени извлечения меди, удешевления процесса и снижения загрязнения окружающей среды, в фильтрат вводят формалин в количестве 5-10 мл/л, осадок отфильтровывают, смешивают с ранее выделенным осадком, а полученный фильтрат корректируют по гидроокиси натрия и вводят в перерабатываемый травильный раствор.
Утилизация отработанных растворов печатных плат | |||
Очаг для массовой варки пищи, выпечки хлеба и кипячения воды | 1921 |
|
SU4A1 |
Способ исправления пайкой сломанных алюминиевых предметов | 1921 |
|
SU223A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИДА МЕДИ ИЗ ОТРАБОТАННЫХ ТРАВИЛЬНЫХ РАСТВОРОВ НА ОСНОВЕ АММИАЧНО-ХЛОРИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕДИ | 1984 |
|
SU1295668A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1988-04-15—Публикация
1986-06-06—Подача