Способ определения активности противоаллергического иммуноглобулина Советский патент 1988 года по МПК G01N33/15 

Изобретение относится к медицине, в частности к производс1 ву противоаллергического иммуноглобулина.

Целью изобретения является повьпче- ние точности определения антиаллергической активности иммуноглобулина.

Пример. Стадия 1. Сенсибилизация морских свинок. Животным массой 250+20 г внутривенно вводят МСД антиовяльбуминовой ct-шоротки с добавлением в контрольной грунне животных 2,0 мл изотонического рас твора хлорида натрия, в первой опытной групне - 2,0 мл испытз емого иммуноглобулина, во второй опытной группе - 1,0 мл и в третьей опытной группе - 0,5 мл препарата.

Стадия 2. Разрешение животных и учет результатов о

Через 5 ч всем животным (стадия 1 внутривенно вводят 0,3 мл 1%-noro раствора яичного альбумина. Через 1 ч учитывают количество павших животных во всех группах. Опыт принима- ется во внимание, если в течение 1 ч в контрольной группе пали все животные (таблица-1)о

Таким образом, при введении животным, согласно прототипу, по 2 мл препарата все испытанные серии характеризовались как равноценные: все они защищали 100% животных от анафилактического шока. Однако использование меньших доз препарата { 1 ,0 и 0,5 мл) показало, насколько эти серии отличаются по антиаллергической активности. Видно также, что 5 из

I1 серий в дпа раза более активны в нрел,у11реждении анафидактического шока, чем остал1)Пые.

В таблице представлен результат определения антиаллергической активности П-ти серий пренарата иммуноглобулина.

Предлагаемый способ дает возможность выявить в два раза более активные серии препарата, выпускат;, их более стандартными, разработать нока- зания к применению препаратов pajnioA степени активности, уменьшить яечеб- ftbie дозы более активных пренаратов, а также сократить курс лечения.

Формула изобретения

Способ определения активности противоаллергического иммуноглобулина, которьпЧ вводят подопытным животным с антиовальбуминовой сывороткой, а через 5,0+0,2 ч вводят разрешающую дозу яичного альбумина и через 1,0+ +0,1 ч при в1-1живании всех животных в опытной групне средство оценивают как активное, о т л и ч а ю 1ч и и - с я тем, что, с целью повьачения точности определения, проводят тания на дополнительных группах животных, а исследуемое средство вводят каждой дополнительной группе в полукратно уменьшающегося до-зе отлос.итель- но исходной, при этом активность препарата определяют в группе с наименьшей дозой введенного средства.

Изобретение относится к медшщ- не, касается производства противоаллергического иммуноглобулина. Цель изобретения - повышение точности определения антиаллергической активности аммуноглобулина. Для этого подопытным животным в/в вводят мед ан- тиовальбуминовой сыворотки, добавляя контрольной группе животных изотони- еский р-р NaCl, 1-й опытной группе 2,0 мл испытуемого иммуноглобулина, 2-й группе 1.0 мл, 3-й группе 0,5 мл препарата. Через 5±0,2 ч всем животным в/в вводят 0,3 мл 1%-ного р-ра яичного альбумина. Через 1 ч фиксируют кол-во павших животных во всех группах. Активность препарата определяют в группе с наименьшей введент ной дозой средства. При выживании всех животных средство оценивают как активное . SS

100 100 200 100 100 200 200

Примечание . Числитель - количество павших

животных, знаменатель - количество животных в группе.

1388797

Процолжонис- таб:1иц 1