00 со ю
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1992 |
|
RU2031836C1 |
Способ получения активированного угля | 1984 |
|
SU1279959A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1993 |
|
RU2023661C1 |
Способ получения гранулированного активного угля | 1990 |
|
SU1768510A1 |
Способ получения активного угля из технического лигнина | 1986 |
|
SU1328288A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОДИФИЦИРОВАННОГО АКТИВНОГО УГЛЯ | 1995 |
|
RU2088522C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ИСКОПАЕМОГО КАМЕННОГО УГЛЯ МАРКИ ССОМ | 2014 |
|
RU2557601C1 |
Способ получения углеродного адсорбента | 1974 |
|
SU521225A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 2002 |
|
RU2208578C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ | 1993 |
|
RU2104925C1 |
Изобретение относится к способу получения активного угля из изношенных шин и позволяет повысить в 1,2- 2,1 раза его адсорбционную способность и на 10-20% выход. Измельченные изношенные шины подвергают карбонизации при 500-600 С в присутствии 0,1-2,5 мас,% кислоты Льюиса, выбранной из группы: галогенид алюминия, трехвалентное железо, трехвалентный хром. Уголь-сырец активируют перегретым водяным паром при 800-900 С. 1 табл.
to
о
Изобретение относится к способу получения активных углей из отходов конкретно из изношенньк шин. которые являются перспективным сырьем для производства активных углей в связи с дешевизной и неисчерпаемостью сырьевой базы
Цель изобретения - узелкчение выхода активного угля из изнокенных резиновых шин к его здсорбдиокйой способностко
Пример 1t 999 г резиновой крошки раамером час1 кц км смешивают с 1 г порошкообразного хлорида алюминия (О,, 1 масо%) и подвергают карбонизации без доступа воздт. ха при 500°С в реакторе или во вращающейся барабанной печи с внешним обогревомс, Нагрев осущест- вляют со скоростью 30°d/MHH с вьщер 3 кой при 500°С Б течение 30 мино Выход О- вердого карбонизовакного остатка составляет 53%о Затем карбониэо- ванньй остаток подвергают актквагши во вращающейся кварцевой трубкеj помещенной в электроггечь или во Ерагчающейся :барабанной печи с внутренним обогревом при в течение 30 ин перегретым водяным паромо Расход водяного пара сос-тавляет Oj5 карбонк 3ованно:-о продукта Вьжод активного зтля состазляет 37л от массы угля -сырцйс Весовой обгар ;53%с. Полученный активHMJ у;гоо1 ь по iобщему объему пор (Is38 ), Iсорбционной способности по мелассе I(99%), сорбционной способности по ; метиленово№/ голз баму (252 мг/л) (удельной «поверхности (508 ) и ВЫХОДУ (37%) значитапьыо превосходят уголь по прототипу3 При этом в 2-3 раза сокращается карбонизации что ведет к росту производлтельности печи, развивается -микро ™ и мезопори тая структура в угле,
П р и м е р 2о 985 г резиновой . крошки смешивают с 5 г хлорида алю- мшшя (из расчета 1,5 AliCl з на всю исходную смесь ) н карбонизуют без доступа воздуха при 550°С, Нагрев печи ведут со скоростью 40°С/Е шн с выдержкой при в течение 25 миНо Выход твердого остатка сое-- тавляет 48% оУголь-сырец активируют акапох ично примеру 1 при в т ;чение 30 мин перегретым водяным паром„ Расход пара составляет Oj,8 угля-сырца о
.
-
}
0 Q 0 з
Выход активного угля составляет 45% от массы угля-сырца5 что превы- шает выход угля по прототипту Весовой обгар 55%,;
Полученньм активньй уголь превосходит прототип по сорбционной способности по калассе (145%) и метилено- вому голубог-iy (285 мг/г) „
П р и м е р Зо 975 г резиновой крошки шга кусков изношенной резины размером мм смеЕ1ивают с 25 г хлорида, алюминия (из расчета 2,5 масо% на смесь) и подвергают карбони; ацки без доступа воздуха прн 600°Со Нагрев печи ведут со скоростью 50 С/мкн с вьщержкой при течение 20 Вьпгод твердого остатка составляет 46% Затем карбо:низованнь:й продукт активируют ; аналогично примеру 1 при 900 С в течение 30 JviKH перагрсятыы водяньзм па- ромо Расход пара составляет 1 карбоннзсванного продукта Выход активного составляет 47% от угля-сьфцао Весовой обгар 53%
По сорбционной способности ак- тиЕньп-1 уголь превосходит уголь по прототипу; по Мх лассе 35%5 по мети- ленОБСму голубому.273 мг/г
П р и м е р 4 о 935 г резиновой крошки с.мегаиваздт с 15 г хлорида железа и кз.ибонизу;от п ри 55П Со Предварительный нагрев печи ссуществляют со скоростью 40°С/мин с выдержкой, при ...в течение 25 мин. Выход твердого остатка составляет 45%,,
Уголь-сырец активируют аналогично примеру 2 при тех же условиях с,Выход активного угля составляет 46% от массы угля-сырца Весовой обгар 54% о
Свойств. активного угля приве дены в таблице о
П р и м а р 5 о 985 г резиновой крошки CMeiiiHEaioT с 5 г хлор.ида хрома и карбонизуют при в течение 25 мин с пре,п:варит8.льным нагревом печи до 500°С со скоростью 40 С/мин., Вьгход твердого остатка составляет 44%.,
Уголь-сырец активируют аналогично примеру 2 .при тех же усло1,нях. Выход активмого угля состав.. :й:ет 44% от массы угля сырца Весовой обгар 56%„
Свойства активного угл.ч приведены в таб.пице:;
П р и м е р 6 (для сравнения ниже предлагаемого предела содержание кислоты Льюиса),
999,2 г резиновой крошки смешива ют при комнатной температуре с 0,8 хлорида алюминия и карбонизуют при в течение 30 I-IHH с предварительным нагревом печи до 480 с со скоростью 25 С/миНо
Выход твердого остатка составляет 49%.
Уголь-сьфец активируют во вращающейся кварцевой трубке, помещенной электропечи, при перегретым водяным паром в течение 30 мин Расход водяного пара составляет 0,5 карбонизованного продукта. Выход активного угля составляет 29% от массы угля сырца, Весовой обгар 71%о Сорбционные свойства у данного угля находятся на уровне -прототи да,.
Пример (для сравнения выше предлагаемого предела содержание кислоты Льюиса (бромида алюминия)),
974 г резиновой крошки смешивают с 26 г хлорида алюминия и карбонизуют при в течение 20 мин с предварительным нагревом печи до 620°С со скоростью 55°С/миНо
.Выход твердого остатка 41%
Уголь-сырец активируют во вращающейся кварцевой трубке, помещенной при 920°С
электропечь.
перегретым в
дяным паром в течение 30 мин Расход водяного пара 1 карбонизованного продукта Выход активного угля составляет 47,5% от массы угля-сырца Весовой обгар 52,5%
Однако при этом значительно падает сорбционная способность угля по мелассе (до 79%) и по меткленовому голубому (до мг/г)о
П р и м е р 8„ 985 г резиновой крошки смешивают с 15 г бромида алюминия и карбонизуют при 500°С Нагрев печи ведут со скоростью 40 С/мин с выдержкой при 500°С в течение 25 мино
Выход твердого остатка составляет 48 % о
Уголь-сырец активируют аналогично примеру 1 при 850°С в течение 30 мин перегретым водяным паром Расход пара 0,8 угля - СЫрца, Выход активного угля составляет 44% от массы угля-сырца. Весовой обгар 56%,
0
s 0
4
Пример 9 о 985 г резиновой крошки смешивают с 15 г йодида железа (Ш ) и карбонизуют при 500°С. Скорость нагрева печи 40° С/мин, выдержка при 500°С 25 мин. Выход твердого остатка составляет 47% Уголь- сырец активируют аналогично примеру 1 при в течение 30 мин перегретым водяным паромо Расход пара 0,8 hf /т угля-сырца. Выход активного угля 43% от массы угля-сырцао Весовой обгар 57%а
Свойства угля приведены в таблице о
П р и м е р 10 (для сравнения ниже предлагаемого предела содержание кислоты Льюиса (бромида алюминия)
К 999,2 г резиновой крошки добавляют 0,8 г бромида алюминия и карбо- низуют при 480°с в течение 30 мин с предварительным нагревом печи до
о,
5
480°С со скоростью 25°С/миНв Выход твердого остатка 48%
Уголь-сырец активируют во вращающейся кварцевой трубке, помещенной в электропечь, при 780 С перегретым водяным паром в течение 30 мин Расход во.дяного пара составляет 0,5
0 карбонизованного продукта Выход активного угля падает до 28% Бесовой обгар 72%о
Сорбционные свойства полученного угля находятся на уровне прототипа,
5 Г. р и м е р II (для сравнения выше предлагаемого предела содержание кислоты Льюиса (йодида железа),
К 974 г резиновой крошки добавляют 26 г йодида железа и карбонизуют
0 при 620°С в течение 20 мин с рительным нагревом печи до скоростью 55°С/мин Выход твердого остатка 42% Уголь-сырец активируют при 920°С перегретым водяным паром в
5 течение 30 мин. Расход водяного пара 1 м /т карбонизованного продукта.
Выход активного угля 45,5% от массы угля-сырца. Весовой обгар 54,5%., Но при этом значительно падают сорб0 дионная способность по мелассе (до 78%) и по метиленовому голубому (до 212 мг/г).
В таблице приведены физико-хими-- ческие характеристики активирован5 нь1х углей, полученных по примерам 1-11 в сравнении со способом-прототипом,
Из данных этой таблицы следует, что получение продукта в предлагапредва-620°С со
емом режиме позволяет повысить еговых шин путем их карбонизации без выход и адсорбционную активностьдоступа воздуха при 500-600°С с поена 10-20% и в 1,2-2,, 1 раза соответ-ледующей активацией водяным, паром ственно по сравнению со способом про- при 800-900 С, отличающий- тотипомо При выходе за эти режимы пос я тем, что, с целью увеличения содержанию активиру1 Яцей добавки по-выхода и адсорбционной способности ложительньй эффект не достигается,,активного угля, карбонизацию осуществляют в присутствии 0,1-2,5 мас«% Формула из обретения 10кислоты Льюиса, выбранной из групСпособ получения активного угляпы галогениды алюминия, трехвалент(Из измельченных изношенных резино-кого железа и трехвалентного хрома
Прототиш
м/
Покязйтелй
BsSxoS iaSffKB- .ного угля Of мессы угля- еарца,, Z26-30
06r«;ji яесоеоЯцЗ 70-74 Обгар мстанюйД S4-6J
L....rji..
37 оЗ М
. Удвлбнгя iJOBopn-- яость, м /г280-345 308
Общий оЗъгм пор,
Объем кахро- аор,-см /г
Объем мсзо- пор, ек /г
Объем микро- пор, . Wf Vr
;Ддсор15цывт вя ciracoOHocvb по мелассе,
„03-1И||„зе,.
0,36-0,380„52
0,й1-0„4г0,48
.0,28-0,:iO0,38
60-80
Дпсорбцяокмая
icnocoaaoCTb по . I матйлсиовоиу гойуВому, . 220
93
352
1« шЬм м ip км UO
45474644 2 35335456 71
46434345 60
70566767J662 343
1,671,70«,631,61
0,670,700,6«0,63
0,530,550,520,51
0,470,450,470,47
iW135139136 80
285273264265 . 218
47,544
52,S56
43,54в
628725
1,10 1,081,75
0,48 0,470,74
0,32 0,330, 56
0,32 0,280,45
79147
210290
43 28 .57 72 49 61
43,5
54,5 44,0
699 339597
1,71 1,08},10
0,71 0,440,45
0,540,340,36
0,46 0,300,29
41 79
7в
278 21в
Лктх8ПЕ е 7ГЛЙ по примерам
47,544
52,S56
43,54в
628725
1,081,75
0,470,74
0,330, 56
0,280,45
79147
210290
43 28 .57 72 49 61
43,5
54,5 44,0
699 339597
1,71 1,08},10
0,71 0,440,45
0,540,340,36
0,46 0,300,29
41 79
7в
278 21в
Устройство для контроля превышения скорости транспортного средства | 1987 |
|
SU1423440A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1988-04-30—Публикация
1986-11-06—Подача