СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ Российский патент 1995 года по МПК C01B31/08 

Описание патента на изобретение RU2031836C1

Изобретение относится к технологии получения углеродных сорбентов из лигнина и может быть использовано в производстве зерновых и порошкообразных активных углей.

Известен способ получения активного угля, который включает сушку лигнинсодержащего сырья, нагревание со скоростью 1000-3000оС/мин до 500-700оС с последующей карбонизацией в вихревой камере, охлаждение карбонизованного угля и активацию в барабанной вращающейся печи смесью дымовых газов и водяного пара при 800-900оС.

Недостатками этого способа являются высокая энергоемкость, обусловленная стадией скоростной карбонизации лигнина в вихревой камере при скорости нагрева 3000оС/мин, и сложность, связанная с необходимостью отделения частиц карбонизованного угля-сырца от теплоносителя, охлаждением его до 50-100оС в барабанном холодильнике и повторным нагреванием до 900оС на стадии активации.

Цель изобретения - обеспечение безотходного, технологически простого и экономичного способа получения активного угля за счет снижения энергоемкости и расширения ассортимента готового продукта.

Способ осуществляют следующим образом.

Исходный лигнин с влажностью 65% подвергают сушке в паровоздушной сушилке до остаточной влажности 20-25%. Подсушенный лигнин брикетируют на валковом прессе при давлении 30-40 МПа, при этом брикеты имеют размеры 25х15х15 мм. Сформованные брикеты нагревают со скоростью 15-20оС/мин до 400-500оС и подвергают карбонизации во вращающейся печи муфельного типа при 400-500оС. Карбонизованный продукт (неохлажденный) активируют при 850-900оС в течение 55-60 мин до степени обгара 45-50%. Активацию проводят во вращающейся печи с пронизыванием слоя обрабатываемого продукта активирующим агентом - перегретым водяным паром. Полученный таким образом готовый продукт охлаждают и рассевают на фракции. При этом получают несколько сортов активного угля, которые соответствуют стандартам на зерненые и порошкообразные активные угли, а по своим физико-адсорбционным свойствам они не уступают углям, полученным по способу-прототипу.

П р и м е р 1. Исходный гидролизный лигнин с влажностью 65% высушивают до остаточной влажности Wост = 20%, брикетируют при давлении Р=40 МПа и карбонизуют во вращающейся печи муфельного типа со скоростью подъема температуры Δt=20оС/мин до конечной температуры 500оС.

В процессе карбонизации степень разрушения брикетов составила 99,5%. Активирование полученного из разрушенных брикетов карбонизованного угля проводят при 850-900оС во вращающейся печи в течение 55-60 мин до обгара 45-50% . В качестве активирующего агента используют перегретый водяной пар. Полученный активный уголь охлаждают и рассеивают на фракции.

При этом получено несколько сортов угля. Выход зерненого угля с основной фракцией 1,0-3,6 мм составил 62%, выход порошкообразного угля (после доизмельчения фракций менее 1,0 мм) составил 38%. Содержание в порошкообразном угле фракций более 100 мк составило 3,2%.

Характеристики углей, полученных в каждом примере, приведены в таблице 1.

П р и м е р 2. Исходный гидролизный лигнин с влажностью 65% высушивают до остаточной влажности 22%, брикетируют при давлении 32 МПа и карбонизуют со скоростью подъема температуры 17оС/мин до конечной температуры 450оС. Степень разрушения брикетов при карбонизации составила 98,7%. При активировании этого карбонизованного угля получено 61,7% активного зерненого угля с основной фракцией 1,0-3,6 мм и 38,3% порошкообразного активного угля.

П р и м е р 3. Проводился аналогично примеру 1 за исключением того, что Wост= 24%, Р=30 МПа и Δ t=15оC/мин до конечной температуры 400оС. Выход зерненого угля составил 67,1%, порошкообразного - 32,9%.

П р и м е р 4. Проводился аналогично примеру 1 за исключением того, что Wост=18%, Р=35 МПа, Δ t=10оС/мин до конечной температуры 450оС. Выход зерненого угля составил 63,0%, порошкообразного - 37%.

П р и м е р 5. Проводился аналогично примеру 1, за исключением того, что Wост= 25% , Р=35 МПа, Δt=18оС/мин до конечной температуры 500оС. Выход зерненого угля составил 61,0%, порошкообразного - 39,0%.

Похожие патенты RU2031836C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ 1993
  • Глушанков С.Л.
  • Рябинина С.М.
  • Олонцев В.Ф.
  • Мамонов О.В.
RU2090500C1
Способ получения активного угля 1990
  • Акулова Алла Николаевна
  • Кузнецов Леонид Николаевич
  • Масютин Николай Николаевич
  • Соколов Владимир Сергеевич
  • Тынкасов Сергей Анатольевич
SU1766843A1
Способ получения гранулированного активного угля 1990
  • Акулова Алла Николаевна
  • Кузнецов Леонид Николаевич
  • Масютин Николай Николаевич
  • Тынкасов Сергей Анатольевич
SU1768510A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ 1993
  • Нагорная Г.А.
  • Королева Л.И.
  • Смирнов В.Ф.
  • Рожновская Г.Г.
  • Шипов В.Б.
  • Гостев В.С.
RU2031837C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ 1993
  • Тлас Мустафа[Sy]
  • Олонцев Валентин Федорович[Ru]
  • Глушанков Самуил Львович[Ru]
  • Лимонов Николай Викторович[Ru]
  • Мамонов Олег Викторович[Ru]
  • Салех Махмут[Sy]
  • Кунцевич Анатолий Демьянович[Ru]
  • Поляков Николай Сергеевич[Ru]
RU2104925C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ 1991
  • Галкин В.А.
RU2097318C1
ТЕРМИЧЕСКИЙ МОДУЛЬ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНЫХ СОРБЕНТОВ 1995
  • Глушанков С.Л.
  • Олонцев В.Ф.
  • Пепеляев Ю.Г.
  • Ишманов Д.Б.
RU2092757C1
Способ получения активного угля 1990
  • Глушанков Самуил Львович
  • Заверткина Лидия Ивановна
  • Якубов Юсупджан Раимжанович
  • Тулинцев Сергей Григорьевич
  • Розенштейн Григорий Владимирович
SU1784579A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕРОДНОГО ЭНТЕРОСОРБЕНТА 1992
  • Галкин В.А.
  • Дмитриев А.А.
  • Токарева М.Ф.
  • Галкин А.В.
RU2029546C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ 1993
  • Голубев В.П.
  • Тамамьян А.Н.
  • Мухин В.М.
  • Максимов Ю.И.
  • Крайнова О.Л.
RU2023661C1

Иллюстрации к изобретению RU 2 031 836 C1

Реферат патента 1995 года СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ

Гидролизный лигнин сушат до влажности 20 - 25%, брикетируют при давлении 30 - 40 МПа, нагревают во вращающейся печи муфельного типа со скоростью 15 - 20°С/мин до 400 - 500°С, карбонизуют, активируют агентом, содержащий водяной пар, и осуществляют рассев на фракции. 1 табл.

Формула изобретения RU 2 031 836 C1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО УГЛЯ, включающий сушку гидролизного лигнина, нагревание в печи с последующей карбонизацией и активацию агентом, содержащим водяной пар, отличающийся тем, что после сушки осуществляют брикетирование при давлении 30 - 40 МПа, а после активации - рассев и сушку ведут до влажности 20 - 25%, а нагревание - до вращающейся печи муфельного типа со скоростью 15 - 20oС / мин до 400 - 500oС.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1995 года RU2031836C1

Способ получения активированного угля 1984
  • Рык Виталий Александрович
  • Ахмина Евгения Ивановна
  • Гусева Валентина Ивановна
  • Шохирева Валентина Сергеевна
SU1279959A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

RU 2 031 836 C1

Авторы

Глушанков С.Л.

Кутумин В.А.

Олонцев В.Ф.

Мамонов О.В.

Давыдова Л.Н.

Тетерин А.В.

Симкин Ю.Я.

Даты

1995-03-27Публикация

1992-04-03Подача