Способ извлечения кобальта из водных растворов Советский патент 1988 года по МПК C22B23/04 

со со

СП

ьо

ел

Изобретение относится к гидроме- м таллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано для извлечения кобальта из разбавленных растворов.

Цель изобретения - снижение расхода реагентов.

Пример 1„ В раствор с рН 5,0, содержащий 0,1 моль/м (5,89 г/м) кобальта, вводят 0,5 моль/м (14,2 г на 1 г кобальта) 4-нитрозо-2,5-диме- тилрезорцина. Через сутки проводят экстракцию изооктиловым спиртом, сона 1 г кобальта) 4-нитрозо-5-метил- резорцина. Через сутки проводят флотацию аналогично примеру 4 в при сутствии 0,5 моль/м гидрохлорида додециламина. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе составляет 0,002 моль/м (0,12 г/м), степень извлечения кобальта в пе- 10 ну 98%.

Примерб. В аммиачный раств с рН 8,9 ( 1,0 моль/л, 0,05 моль/л), содержап1ий О, моль/м (5,89 г/м) кобальта,вводят 0,3 моль

Держащим 0,5 моль/м гидрохлорида до- 15 (7,8 г на 1 г кобальта) 4--нитрозодециламина при объемном соотношении бргаиической (О) и водной (В) фаз, равном 1:1. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе после экстракции составляет 0,007 моль/м (0,41 г/м) степень извлечения кобальта 93%.

П р и м е р 2. Используют исходный раствор и ко ш1ексообразователь аналогично примеру 1. Через сутки щ оводят экстракцию по примеру 1 изоамиловым спиртом без введения амина. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе после экстрак20

25

5-метилрезорцина. Флотируют анало гично примеру 4 в присутствии 0,3 моль/м гидрохлорида додецилами на , Остаточная концентрация кобальта в водном растворе составляет 0,005 моль/м (0,295 г/м), степень извлечения кобальта в пену составляет 95%.

В таблице приводятся сравнительные данные, полученные при извлечении кобальта предлагаемым и известным способами. Как видно из таблицы использование в процессе извлечения комплексообразователей предлагаемоции составляет 0,016 моль/м(0,94, г/м,30 го способа, а именно 4-нитрозо-5степень извлечения кобальта в изоами- ловый спирт 84%.

ПримерЗ. Используют исходный раствор и комплексообразователь по примеру 1. Через сутки проводят 35 Экстракцию бутилацетатом при соотношении 0;В 1:1. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе пос- Ла -экстракции составляет 0,014 моль/м (0,82 г/м) , степень нзвлече1а1Я ко- 40 бальта В-органический растворитель 86%.

Пример 4. Используют исходный раствор и комплексообраэователь по примеру 1.Через сутки проводят 45 флотацию в пневматической колонке с . пористым дном в присутствии 0,3 моль/м гадрохлорида додециламина. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе составляет 0,01 моль/м(0,59 г/м), кобальта, отличаю щ и и

степень извлечения кобальта в пену

90%.

И р к м е р 5. В раствор с рН 4,65, содержащий 0,1 моль/м(5,89 г/Ю кобальта, вводят 0,5 моль/м(13,0 г

метилрезорцина или 4-нитрозодиметилрезорцина, благодаря м растворимости и гидрофильности комплексов позволяет значител уменьшить остаточную концентр кобальта в растворе и сократит ход нитрозосоединения и амина требуется дорогостоящий и вред алкилфенол, а в случае флотаци падает и Необходимость исполь ния органического экстрагента

Формула изобрете

Способ извлечения кобальта ных растворов, включающий введ исходный раствор производного зооксисоединения с последую цим лечением образовавшегося соеди

тем, что, с целью снижения ра реагентов, в качестве нитрозоо соединения используют 4-нитроз 2,5-диметш1резорцин или 4-нитр метилрезорцин.

на 1 г кобальта) 4-нитрозо-5-метил- резорцина. Через сутки проводят флотацию аналогично примеру 4 в присутствии 0,5 моль/м гидрохлорида додециламина. Остаточная концентрация кобальта в водном растворе составляет 0,002 моль/м (0,12 г/м), степень извлечения кобальта в пе- ну 98%.

Примерб. В аммиачный раствор с рН 8,9 ( 1,0 моль/л, 0,05 моль/л), содержап1ий О, моль/м (5,89 г/м) кобальта,вводят 0,3 моль/м

5-метилрезорцина. Флотируют анало гично примеру 4 в присутствии 0,3 моль/м гидрохлорида додециламина , Остаточная концентрация кобальта в водном растворе составляет 0,005 моль/м (0,295 г/м), степень извлечения кобальта в пену составляет 95%.

В таблице приводятся сравнительные данные, полученные при извлечении кобальта предлагаемым и известным способами. Как видно из таблицы, использование в процессе извлечения комплексообразователей предлагаемого способа, а именно 4-нитрозо-5 кобальта, отличаю щ и и

метилрезорцина или 4-нитрозо2,5- диметилрезорцина, благодаря меньшей растворимости и гидрофильности их комплексов позволяет значительно уменьшить остаточную концентрацию кобальта в растворе и сократить расход нитрозосоединения и амина. Не требуется дорогостоящий и вредный алкилфенол, а в случае флотации отпадает и Необходимость использования органического экстрагента.

Формула изобретения

Способ извлечения кобальта из водных растворов, включающий введение в исходный раствор производного нитро- зооксисоединения с последую цим извлечением образовавшегося соединения

с я

тем, что, с целью снижения расхода реагентов, в качестве нитрозоокси- соединения используют 4-нитрозо- 2,5-диметш1резорцин или 4-нитрозо-5- метилрезорцин.

1 оказатели

Известный способ

Предлагаемый способ по примеру

iznziii

Изобретение относится к гидрометаллургии тяжелых цветных металлов и может быть использовано для извлечения кобальта из его разбавленных растворов.Цель изобретения - снижение расхода реагентов. Б исходный кобальтсодержащий раствор вводят 4- 1Штрозо-2,5-диметш1резорцин или 4-нитрозо-5-метилрезорцин. Образукг- щееся комплексное соединение кобальта извлекают из водного раствора известным путем - экстракцией или флотацией. 1 табл.

Остаточная концентрация кобальта в растворе, г/м

Степень извлечения кобальта,%

Расход нитрозо- оксисоединения: г/м раствора

г/г кобальта

Расход амина:

г/м раствора

3,0-72,00,41 0,940,82 0,59 0,12 0,295

92,0-97,3 93 848690

4750-35000 83,5 83,5 23,3-65,0 14,2 14,2

29400-60000 92,5 ОО

9895

83,5 83,5 76,5 45,9 14,2 14,2 13,0 7,8

55,5. 92,5 55,5

г/г кобальта 40-542

Расход алкилфенола, моль/моль амина

1-4

Расход органичес-.

кого растворителя

(0:В), ..

раствора151-1:51:1 1:11:1О0,0

Составитель Л.Рякина Редактор Н.Бобкова . Техред Л.Сердюкова Корректор А.Обручар

Заказ 2569/28 Тираж 594Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

9895

83,5 83,5 76,5 45,9 14,2 14,2 13,0 7,8

55,5. 92,5 55,5

15,7 О

9,415,7 9,4

0

О

О

О

о