Изобретение относится к газовому анализу и может использоваться для обнаружения микропримесей веществ в газах, в частности в атмосфере. Изобретение может использоваться также в газовой хроматографии в качестве основы чувствительного детектора с перестраиваемой избирательностью.
Цель изобретения - повышение избирательности анализа за счет отсева фоновых ионов.
В нейтральном газе плотностью N1 ион под действием электрического поля напряженностью E движется со скоростью Vd = K•E, где К - коэффициент подвижности, являющийся функцией поля E.
На фиг. 1 изобретение траектории движения в потоке газа ионов двух сортов: фонового 1 и иона анализируемого вещества 2 в электрическом поле. Размер потока в направлении действия электрического поля ограничен двумя проводящими параллельными поверхностями; на фиг. 2 приведены четыре спектора смеси ионов, снятые при следующих условиях.
Сущность заявляемого технического решения заключается в следующем. Движение неотклонившихся ионов, для которых скорость дрейфа равна нулю, представляет собой колебания вокруг среднего положения с амплитудой Ad. Как правило, у большинства фоновых ионов, например таких, как (H2O) H+, K = 35 = 2,3 см2/B•C; (H2O) NO+, K = 2,5; (H2O) O-, K = 2,5; O-, K = 3,28; (H2O) OH-, K = 2,94 и т.п., коэффициент подвижности больше, чем у анализируемых. Соответственно и амплитуда колебаний фоновых ионов Ad. Поэтому, создав электрическое поле, обеспечивающее соотношение
где Ad - амплитуда колебаний анализируемых ионов;
d - характерный размер потока анализируемого газа;
t - время, c, фоновые ионы отсеиваются из потока (например, в результате рекомбинации на проводящих поверхностях, ограничивающий поток), а анализируемые проходят на регистрацию. Наиболее оптимальный режим отсева фоновых ионов соответствует условию
как показано на фиг. 1 (1 - траектория движения ионов анализируемых микропримесей). Так как при Aф <d происходит неполный отсев фоновых ионов, а при Ad <d <Aф происходит частичный отсев анализируемых ионов.
Пример. Разделение смеси ионов производится в поле, образованном в полости между двумя параллельными токопроводящими поверхностями. Расстояние между поверхностями 0,5 мм, ширена полости 5 мм, длина 50 мм. скорость потока анализируемой смеси газа через полость 50 см3/с. Ионизация производится под действием b - излучения от радиоактивного источника N63; активностью 10 млКи. Амплитуда напряженности переменного периодического несимметричного по полярности электрического поля E* (t) варьируется вблизи 30 кВ/см (общий размах), частота 2 мГц. Спектры, представленные на фиг. 2, наглядно иллюстрируют эффект отсева фоновых ионов. На спектре "а" фоновый пик полностью маскирует анализируемый; на спектре "б", снятом вблизи оптимальной границы отсева, интенсивность фонового пика снижена почти в 15 раз; на спектре "в", соответствующем оптимальным условием отсева, фоновый пик полностью отсутствует; на спектре "г" фоновый пик отсутствует, но при этом заметно уменьшается и интенсивность анализируемого (1 - пик фоновых ионов, 2 - пик анализируемых ионов.)$
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ анализа примесей в газах | 1980 |
|
SU966583A1 |
СПОСОБ АНАЛИЗА МИКРОПРИМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВА В ГАЗОВЫХ СМЕСЯХ | 1997 |
|
RU2120626C1 |
СПОСОБ АНАЛИЗА МИКРОПРИМЕСЕЙ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ | 1995 |
|
RU2105299C1 |
ИСТОЧНИК ИОНИЗАЦИИ КОРОННОГО РАЗРЯДА ДЛЯ УСТРОЙСТВ ОБНАРУЖЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ В ГАЗАХ | 2004 |
|
RU2289810C2 |
АНАЛИТИЧЕСКАЯ ГОЛОВКА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ В ГАЗАХ | 2004 |
|
RU2265832C1 |
СПОСОБ АНАЛИЗА МИКРОПРИМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ В ГАЗАХ | 2006 |
|
RU2328729C1 |
СПОСОБ РАЗДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ОРГАНИЧЕСКИХ И БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПО ПРИРАЩЕНИЮ ИОННОЙ ПОДВИЖНОСТИ И ТРАНСПОРТИРОВКИ ЭТИХ ИОНОВ ВНУТРЬ СВЕРХЗВУКОВОГО ГАЗОВОГО ПОТОКА | 2011 |
|
RU2468464C9 |
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ МИКРОПРИМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ В ГАЗАХ | 1986 |
|
SU1405497A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ МИКРОПРИМЕСЕЙ ВЕЩЕСТВ В ГАЗАХ | 1998 |
|
RU2149392C1 |
СПОСОБ СТРУКТУРНО-ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА ОРГАНИЧЕСКИХ И БИООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ РАЗДЕЛЕНИИ ИОНОВ ЭТИХ СОЕДИНЕНИЙ В СВЕРХЗВУКОВОМ ГАЗОВОМ ПОТОКЕ, НАПРАВЛЕННОМ ВДОЛЬ ЛИНЕЙНОЙ РАДИОЧАСТОТНОЙ ЛОВУШКИ | 2010 |
|
RU2420826C1 |
Изобретение относится к газовому анализу и может использоваться для обнаружения микропримесей веществ в газах. Изобретение может использоваться в газовой хроматографии в качестве основы чувствительного детектора с перестраиваемой избирательностью. Целью изобретения является повышение избирательности анализа. Способ анализа заключается в ионизации микропримесей в потоке анализируемого газа, разделении ионов в переменном, периодическом, несимметричном по полярности электрическом поле и их регистрации. Кроме того, разделение проводят в электрическом поле, подчиняющемся соотношению
где E*(t) - напряженность электрического поля; Т - период колебания; t - текущее время; d - характерный размер потока анализируемого газа в направлении действия переменного электрического поля; Ka - коэффициент подвижности анализируемых ионов. 2 ил.
Способ анализа микропримесей веществ в газах, включающий ионизацию микропримесей в потоке анализируемого газа, разделение ионов в переменном, периодическом, несимметричном по полярности электрическом поле и их регистрацию, отличающийся тем, что, с целью повышения избирательности анализа за счет отсева фоновых ионов, разделение проводят в электрическом поле, подчиняющемся соотношению
где E*(t) - напряженность электрического поля;
T - период колебаний;
t - текущее время;
d - характерный размер потока анализируемого газа в направлении действия переменного электрического поля;
Ka - коэффициент подвижности анализируемых ионов.
Патент США N 3668382, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ анализа примесей в газах | 1980 |
|
SU966583A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1998-06-10—Публикация
1986-11-03—Подача