Устройство биотестового контроля загрязнения жидкости Советский патент 1988 года по МПК C12M1/34 

(Л

с

Изобретение относится к устройствам для наблюдения реакции хемотаксиса микроорганизмов и направлено на повышение точности контроля загрязнения пробы жидкости с помощью реакции хемотаксиса. Пробу анализируемой жидкости вводят в одну из.двух. кювет, содержащих суспензии микроорг ганизмов, и наблюдают разность /jl световых потоков, рассеянных клетками суспензий в кюветах, и разность й й дисперсий этих световых потоков. О величине хемотаксической реакции судят по величине 41 в момент, когда величина /ID достигает максимума. Кроме того, параметр JD может самостоятельно использоваться для оценки величины загрязнения пробы. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

о

О)

ел

со

Изобретение может быть использовано в биотехнологии для изучения процессов ферментации, для бактериологического контроля вод при охране окружающей среды, проведения исследовательских работ в океанологической биологии.

Целью изобретения является повы- шение точности биотестового контроля загрязнения жидкости с помощью эффекта хемотаксиса в области значений, к условной мере загрязнения за счет выбора оптимального времени оценки загрязнения по двум параметрам

На чертеже представлена блок-схема устройства биотестового конт роля загрязнения жидкости.

Устройство содержит источник 1 излучения, оптически связайный с двумя кюветами 2, два фотоприемника 3 и 4, оптически связанных .с кюветами, блок 5 измерения, один вход которого соединен с фотоприемником 3, а другой - с фотоприемником 4, блок 6 управления, блок 7 индикации и блок 8 вычисления разности дисперсий, причем три выхода блока 5 измерения подключены к трем входам блока 7 индикации, три выхода блока 6 управления соединены с третьим, четвертым и пятым входами блй- ка 5 измерения соответЬтвенно, четвертый выход блока 6 управления соединен с четвертым входом блока 5 измерения, первый и второй входы бло

ка 8 вычисления разности дисперсий

соединены с выходами фотоприемников 3 и 4 соответственно. Третий и четвертый входы блока 8 соединены с первым и третьим выходами- блока 5 измерения соответственно, пятый, шестой и седьмой входы блока 8 соединены с первым, вторым и пятым выходами блока 6, а выход блока 8 соединен с четвертым входом блока 7. Блок 8 вычисления разности дисперсий содержит счетчик 9 результата, первый канал, включающий последовательно соединенные элемент 10 сравнения, ключ 11, преобразователь 12 напряжение - вероятность, элемент 13 задержки и элемент И 14 и второй канал, включающий последовательно соединенные элемент 15 сравнения, ключ 16, преобразователь 17 напряжение - вероятность, элемент 18 задержки и элемент И 19. Вторые входы ключей 11 и 16 объединены между собой, вторые входы преобразователей 12 и 17 также объединены

д 5

0 5 Q

5

0

5

0 5

между собой, а в гходы подключены к элементам 14 и 19 соответственно. Выходы элементов 14 и 19 соединены со счетными входами счетчика У результата.

Устройство работает следующим образом.

В кюветах 2 находится суспензия микроорганизмов (тест-объект). От источника 1 излучения к кзоветам 2 по световодам подводится оптическое излучение, которое рассеивается клетками суспензии и попадает на фотоприемники 3 и 4, В одну из кювет 2 вводят пробу анализируемой жидкости. Контролируемыми параметрами является разность 41 световых потоков, рассеянных подвижными клетками суспензий в кюветах, и разность йТ) дисперсий этих световых потоков. Контроль изменений 4I и 40 осуществляется дискретно с интервалом 5 мин в блоке 5 измерения и блоке 8 вычисления ра зности дисперсий соответственно. Параметры /31 /3D регистрируются блоком 7 индикации. Управление работой всего устройства осуществляется с помощью блока 6 управления. В области малых концентраций загрязнителя в пробе влияни е переменной составляющей движения тест- объекта на результаты измерения резко увеличивается. Переменная состав-- ляющая движения тест-объекта учитывается величиной/3D. В момент окончания хемотаксической реакции величина JD максимальна и о величине и направлении хемотаксической реакции судят в этот момент.

Определение величины jl в момент максимума 4D повышает точность биотестового контроля, кроме того, параметр JD может самостоятельно использоваться для оценки величины .загрязнения пробы.

Формула изобретения

3140

загрязнения жидкости с помощью эффекта хемотаксиса в области значений, близких к условной мере загрязнения за счет выбора оптимального времени оценки по двум параметрам, в уст- ройство введены блок управления, блок индикации и блок вычисления разности дисперсий, причем три вькода блока измерения подключены к трем входам блока индикации, четыре выхода блока управления соединены с третьим, четвертым, пятым и шестым входами блока измерения соответственно, первый и второй входы блока вычисления разности дисперсий соединены с выходами первого и второго фотоприемника соот- |Ветственно, третий и четвертый входы блока вычисления разности дисперсий подключены к первому и. третьему выходам блока измерения соответственно, пятый, шестой и седьмой входы блока вычисления разности дисперсии соеди-

Проба tKUdKbcmu

/ИХ., ,7fx. S&f.

о Вл.6М1ЛЛ

Д.

3

иены с первым, вторым и пятым выходами блока управления соответственно, а выход блока вычисления разности дисперсии подключен к четвертому входу блока индикации.

2, Устройство по п. 1, отличающееся тем, что блок вычисления разности дисперсий содержит счетчик и два канала, каждый из которых состоит из последовательно соединенных элементов сравнения, ключа, преобразователя напряжение --вероятность-, элемента задержки и элемента И, причем вторые входы ключей соединены между собой, вторые входы преобразователей напряжение - вероятность также соединены между собой, а выходы подключены к вторым входам соответствующих элементов И, выходы которых связаны со счетными входами счетчика.

V&x.

1

,2Rx