с
INS
Изобретенн-е относится к микробиологии, в частности к производству антибиотиков.
Цель изобретения - упрощение способа и повышение выхода целевого продукта.
Пример 1. Нативный раствор биосинтеза окситетрациклина после отделения биомассы,с рН 159, содержащей 5670 ед/см антибиотикаэ пропускают через систему трех коЛонн, Первая колонна заполнена макропорис той анионобменной смолой в хлорид-вой (например, Амберлайт А-2 1) Две остальные колонны заполнены макропористым Полимерным сорбентом
имеющим гидрофобные свойства (напри
мер-, Амберлайт ХАД-Д) .Нативный раствор пропускают через систему колонн со скоростью 4 -об/об слоя. После
I
прохождения через колонну около 25 объемов жидкости, считая на объем слоя в одной колоннеJI установлено5 что элюат после второй колонны содержит 920 ед/см - антибиотика, В этот момент цикл сорбции заканчивают, а вторую колонну подвергают десорбции, для чего через слой сорбента в направлении сверху вниз пропускают 30%-ный водньй раствор ацетона, подкисленный серной кислотой до рН 1,5. Первые два объема элюата отбрасывают. Водно - ацетоновьй раст-- вор пропускают со скоростью об/о слоя сорбента/ч, всего 15 объемов :Считая на объем слоя сорбента в колонне. Антибиотик выделяют из раствора, содержащего окситетрах ик™ пин, путем повьпиения величины рН, Колонну регенерируют 1%-ным водным раствором пропуская его сверху вниз.
Пример 2. Через систему трех колонн (см« пример 1) пропускают маточньпЧ раст вор, полученный после осаждения технического татра- :циклина с рН 5, содержащий 810 ед/см антибиотика, со скоростью 5 об/об слоя сорбента/ч до момента, когда после второй колонны концентрация антибиотика достигнет 520 ед/см . Это достигается после пропускания 150 объемов жидкости. Затем вторую 1ЕСОЛонну отключают для извлечения антибиотика. Десорбцию тетрациклина
5
5
0
проводят аналогично примеру 1, с тем отличиеМу что используют 20%-ный водный раствор ацетона подкисленный соляной кислотой до рН 1,5
Пример 3„ Через систему состоящую из трех колонн пропускают водный раствор- окситетрациклина, -который после осаждения сырого основания представляет собой отбросные .щелочие Анионно-обменную смолу используют в серно кислотной форме, Десорбцию антибиотика проводят вод- нб-метан.оловым раствором,, содержа- Щ.ИМ 60% метанола; подкисленным серной кислотой до рН 2 о.
Таким образоМд использование способа позволяет исключить процесс осаждения технического тетрациклина из культуральной ншдкости и проводить его абсорбцию непосредственно из культуральной жидкости, что упрощает процерс и повышает выход целевого продукта, кроме того не образуются отброснь е сточные воды, в случае использования маточных растворов дополнительно извлекают целевой продукт за счет обработки сбросовьк сточных вод.
Формула изобретения
Способ вьщеления тетрациклина,, включающий отделение биомассы продуцента от культуральной жидкости подкисление нативного раствора до рН 1-5j отличающийся тем, что с целью упрощения способа и по- вьЕпение выхода целевого продукта, .
нативный раствор или маточный раствор полученньм после вьщеления тетрациклина методом осаждения, пропускают через колонну, заполненную слабоосновным анионитом, представляющим сополимер стирола и. дивинил- бензола с аминными функциональными группами, а затем через колонну, заполненную макропористой смолой, представляющей сополимер стирола и дивинилбензола с гидрофобными свой- ствамИ;, со скоростью 4-5 об/обо слоя сорбента Чр десорбицию целевого продукта проводят 20-60%-ным водным раствором ацетона или метанола, подкисленным до рН ниже 4.,Ос
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения гиббереллиновой кислоты из культуральной жидкости | 1980 |
|
SU1080747A3 |
Способ выделения основания тетрациклина из водного раствора | 1990 |
|
SU1731772A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ | 1994 |
|
RU2079555C1 |
Способ выделения -триптофана | 1977 |
|
SU749889A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИНКОВОЙ СОЛИ ЦЕФАЛОСПОРИНА C | 1985 |
|
SU1329141A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИНА | 1968 |
|
SU213261A1 |
Способ получения аморфных алюмосиликатов | 1985 |
|
SU1551242A3 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ L-ЛИЗИНА ИЗ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ | 2009 |
|
RU2410435C1 |
Сорбент для сорбции солей малорастворимых и нестабильных в водных растворах органических кислот | 1986 |
|
SU1400658A1 |
Штамм Streptomyces virginiae - продуцент вирджиниамицина и способ получения вирджиниамицина | 2016 |
|
RU2637857C1 |
Изобретение относится к микробиологии, в частности к производству антибиотиков. Цель изобретения - упрощение способа и повьшение выхода целевого продукта. Способ включает следующие операции. Цослв отделения биомассы от культуральной жидкости и подкисления последней до рН 1-5 ее пропускают через систему колонн, заполненных: первая слабоосновным анионитом типа Амберлайт А-21, вто- р ая и третья макропористой смолой, представляющей сополимер стир ола и дивинилбензола типа Амберлайт ХАД-4. Скорость пропускания жидкости 4-5 об/об, слоя сорбента/ч. Десорбцию целевого продукта осуществляют 20-60%-ным водным раствором ацетона или метанола с рН ниже 4,0 предпочтительно 1,5-2,0. Способ работает и при использовании маточного раствора, получаемого после вьщеления тетрациклина методом осаждения. (О (У
Пассет Б.В | |||
и Воробьева В.Я | |||
Технология химике - фармацевтических препаратов и антибиотиков | |||
М.: Медицина, 1977, с 379-391 | |||
Rega P.P., Sdomons I.А | |||
and others in j | |||
American Chemistry Society, 1951,.73, 4211. |
Авторы
Даты
1988-06-30—Публикация
1983-03-31—Подача