Способ изготовления сенситометрического клина Советский патент 1988 года по МПК G03C5/02 

4ih.

ОО СП

оо ч

Изобретение относится к фотографической сенситометрии, точнее к изготовлению ступенчатых сенситометрических клиньев, работающих как модулято- ры экспозиции.

Цель изобретения - снижение раз- броса диффузных оптических плотностей в диапазоне волн от 400 до 800 нм,

Сущность предложенного способа со- стоит в том, что частицы активногй угля, диспергированного в органическом растворителе, обладают меньшим слипанием по сравнению с графитом, поэтому используют растворы полиме- ров с вязкостью 200-400 сП, что позволяет более рав«омерно распр.еделять частицы активного угля в слое и изготавливать сенситометрические клинья с более равномерным поглощением света во всем диапазоне в видимой облас ти спектра. Использование полимериза- ционноспособных . веществ с вязкостью 200-400 сП является необходимым условием ввиду того, что использование вещества с более низкой вязкостью п11иводит к тому, что мелкодисперсные частицы активного угля собираются в крупные конгломераты, что приводит к увеличению разброса оптических плот- ностей сенситометрического клина., а использование вещества с вязкостью более 400 сП не позволяет достичь необходимой равномерности распределения наполнителя в полимерном связую - щем, что также увеличивает разброс оптических плотностей.

Растворитель удаляют под вакуумом для ускорения процесса, С этой же целью в олигомерную композицию вводя ускоритель полимеризации в количест- ве-0,2-.1,0 мас.% от массы олигомера,. Ускоритель не должен окращивать пленку полимера.

Активирующая способность всех имеющихся прозрачных ускорителей полимеризации практически одинакова; процесс полимеризации завершается за 24 ч при комнатной температуре либо за 12 ч при комнатной температуре и

D

затем 4 ч при 65 С.

Если полимеризацию проводить сразу при температуре вьше комнатной, то из-за снижения вязкости полимери- зационноспособного вещества мелкодисперсные частицы активного угля собираются в крупные конгломераты, что увеличивает разброс оптических плот

0

5

5 0 5

0 с

0

5

ностей клина и ухудшает однородность распределения наполнителя.

П р и м е р 1. В олигокарбонатме- такрилат ОКМ-2 вводят суспензию активного угля, диспергированного в ацетоне (содержание активного угля составляет 0,1% от массы олигомера), вакуумированием удаляют ацетон, добавляют инициатор полимеризации (0,75% перекиси бензоила от массы олигомера) ускоритель полимеризации (О-,5% от массы олигомера 0,25%-ного раствора диметиланилина в стироле), полученную смесь наносят на металлическую матрицу с высотой рельефа 0,08 мм, обработанную антиадгезионным средством (0,025%-ным раствором изобутиле- на в гексане), сверху накладывают стеклянную пластину, обработаннуто средством, повышающим адгезию к ней олкгокарбонатметакрилата (1%-ным спиртовым раствором метакрилатметил- триэтоксисилана) и проводят полимери- зацию при комнатной температуре в течение 24 ч.

После разъединения матрицы и стеклянной подложки получают сенситометрический клин в виде полимерной пленки на стеклянной подложке.

Пример 2. Проводят аналогично примеру 1, но полимеризацию проводят в два этапа: в течение 2 ч при комнатной температуре и 4 ч при 65 С. Пример 3, В качестве исход- ного пленкообразующего прозрачного полимеризационноспособного вещества берут смесь олигокарбонатметакрилата ОКМ-2 и олигокарбонатметакрилата ОКМ-5 (вязкость смеси 400 сП), добавляют 4% дибутилфталата от массы смеси, вводят ацетоновую суспензию ак- тивного угля, но стеклянную подложку не обрабатывают метакрилатметилтри- этоксисиланом, затем проводят те же операции, что в примере 1 и при тех же режимах,

После разъема матрицы и стеклянной подложки получают, сенситометрический клин в виде полимерной пленки;,: Пример4. В пленкообразую- . щее прозрачное вещество диметакри- лат-бис-(триэ тиленгликоль)-фталат (МФТ-9) вводят суспензии диспергированного в ацетоне активного угля (при этом содержание активного угля составляет 0,1% от массы МТФ-9) и проводят те же операции. Что в приме ре 1.И при тех же режимах,

31413587

таблице приведены значения зовн м н н з с в пл к вя н ги

нальных диффузных плотностей полученного сенситометрического клина, в котором в качестве наполнителя используют диспергированный в органическом растворителе активный уголь.

Разброс значений зональных диффузных плотностей в видимом диапазоне спектра для образцов, полученных предлагаемым способом, не превьппает 5%, в то время как в способе-прототипе этот разброс составляет не менее 10%. Формула изобретения

Способ изготовления сенситометрического клина на стеклянной пластине

включающий нанесение на профилированную матрицу смеси,- содержащей поли- меризуемое пленкообразующее и наполнитель, наложение стеклянной пластины поверх смеси, приведение полимеризации при комнатной температуре и отделение матрицы, отличают и й с я тем, что, с целью снижения разброса диффузных оптических плотностей в диапазоне длин волн от 400 до 800 нм, в качестве полимеризуемого пленкообразующего используют олиго- карбонатметакрилат или диметакрилат- бис- триэтиленгликоль)-фталат с вязкостью 200-400 сП, а в качестве наполнителя - активньй уголь, диспергированный в ацетоне.

Изобретение относится к фотографической сенситометрии и позволяет снизить разброс диффузных оптических плотностей в диапазоне длин волн 400- 800 нм. На профилированную матрицу наносят смесь из полимеризуемого пленкообразующего и наполнителя, поверх которой накладывают стеклянную пластину. В качестве пленкообразующего использован олигокарбонатмета--;. крилат или диметакрилат-бис-(триэти ленгликоль)-фталат с вязкостью.200- 400 сП. Наполнитель - активный уголь, диспергированный в ацетоне. После полимеризации при комнатной т-ре матрица отделяется. 1 табл.