ч1
00
114U781
Изобретение относится к способам получения суспензии диоксида титана стабилизированного соединением алюминия, которые могут быть исполь
зованы для получения сорбентов, катализаторов и керамики с низким коэффициентом температурного расширения ,
Цель изобретения - повышение устойчивости сусрензии.
Пример 1. Водную суспензию TiOz с содержанием последнего моль/л кипятят до разрушения крупных агрегатов и равномерного ра пределения диоксида титана в воде, затем вводят золь моногидроксида алюминия концентрацией 1 10 моль/ по (соотношение АЦОд : TiO составляет 1 : 1) . Смесь кипятят при перемешивании до образования устойчивого прозрачного золя. Полученный золь устойчив в течение полугода.
Пример 2. Водную суспензию TiOi с содержанием последнего Z-IO моль/л кипятят до разрушения крупных агрегатов и равномерного распределения диоксида титана, за- тем вводят золь моногидроксида алюминия концентрацией моль/л по и кипятят при перемешивании до образования устойчивого прозрачного золя. Соотношение TiOji 3:1, Полученный золь устойчив в течение 5 мес.
Пример 3. Водную суспензию TiOj с содержанием последнего , моль/л кипятят до разрушения крупных агрегатов и равномерног распределения диоксида титана в вод затем вводят золь моногидроксида алминия концентрацией 3 -10 моль/л (соотношение : TiO - 2:1) и кипятят при перемешивании до образования устойчивого золя. Полученный золь устойчив в течение полугода.
Для стабилизации по известному способу в водную суспензию титана вводят суспензию оксида алюминия пр. 25°С и рН между точкой нулевого за
ряда диокс1ада титана и оксида алюминия. При этом вследствие того, что размер агрегатов оксида алюминия достаточно большой (900-1000 А ), время устойчивости суспензии не превышает 2-3 недель.
В предлагаемом способе предварительное кипячение суспензии диоксида титана до равномерного распредеS
10
5 20
25
30
35
5
0
5
ления оксида в воде обеспечивает распад курпных агрегатов и одновременно активирование диоксида титана, т.е. повышение его химической активности. В качестве стабилизатора применяют золь моногидроксида алюминия в форме псевдобемита при молярном соотношении AlaOj ; TiO 1-3:1. Последующее кипячение про- водят при перемешивании до образования устойчивого прозрачного золя. В этом случае положительно заряженные частицы моногидроксида алюминия адсорбируются на поверхности частиц диоксида титана, обволакивают ш4 с образованием сферы со свойствами, присущими только золю моногидроксида алюминия. Кипячение смеси способствует химическому взаимодействию поверхностных ОН групп гидроксида алюминия и акватированного диоксида титана с образованием ол- или оксо- связей.
Таким образом, частицы гидроксида алюминия закрепляются необратимо пу- тем химического взаимодействия с диоксидом титана в отличие от электростатического взаимодействия при комнатной температуре в случае известного способа.
Соотношение .TiO 1 уже обеспечивает достаточный эффект стабилизации. Предельное соотношение Al-jO ; TiO. 3 взято, исходя из того, что суспензии с большим соотношением эффект стабилизации не усиливают.
Золь моногидроксида алюминия получают способом, который заключается- в гидролизе соли алюминия аммиаком, пептизации свежеосажденной гидрооки- си алюминия в дистиллированной воде при SO-IOO C, пептизации кислотной при молярном соотношении гидроксида алюминия к кислоте, равном 10-30, и последующем кипячении в течение 1-4 ч. Золь представляет собой поло- жительно заряженные ультрадисперсные частицы моногидроксида алюминия в форме псевдобемита диаметром 100 - 600 А и толщиной 50-70 А, диспергированные в воде, рН золя составляет
3,5-4.0.
Таким образом, осуществление изобретения позволяет повысить устойчивость золя диоксида титана с 2-3 недель (по известному способу) до 5-6 мес. Кроме того, полученные по
31414781
изобретению золи более прозрачны, что, с целью повышения устойчивости что обеспечивает повьппение техноло- суспензии, в качестве стабилизатора гичностй,а также качество продуктов используют золь моногидроксида алюми- при их использовании для получения ния в форме псевдобемита при моляр- различных материалов,- ном соотношении : TiOj 1 - 3:1, кипятят суспензию перед
Формула изобретения введением стабилизатора до разрушения крупных агрегатов и равномерноСпособ стабилизации суспензии ю ° распределения в воде диоксида ти- диоксида титана путем введения в тана и после введения стабилизатора нее стабилизатора - соединения алю- при перемевшвании до образования ус- миния,о тличающийся тем, тойчивого прозрачного золя.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения гидрозоля гидроксида алюминия | 1985 |
|
SU1263629A1 |
Золь моногидроксида алюминия и способ его получения | 1986 |
|
SU1435537A1 |
Способ поверхностной обработки пигментного диоксида титана | 1982 |
|
SU1084249A1 |
Алюмооксидный носитель для катализаторов и способ его получения | 2023 |
|
RU2824001C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СФЕРИЧЕСКОГО КАТАЛИЗАТОРА И КАТАЛИЗАТОР АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА ИЗОБУТЕНОМ | 2017 |
|
RU2671413C1 |
Способ получения гидрозоля гидроксида алюминия | 1990 |
|
SU1778069A1 |
Способ обработки пигментного диоксида титана | 1983 |
|
SU1198086A1 |
Способ получения пигментной двуокиси титана | 1980 |
|
SU905244A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОКАТАЛИТИЧЕСКОГО ДИОКСИДА ТИТАНА | 2006 |
|
RU2317947C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА И КАТАЛИЗАТОР АЛКИЛИРОВАНИЯ ИЗОБУТАНА ИЗОБУТЕНОМ | 2015 |
|
RU2612965C1 |
Изобретение относится к способу стабилазии суспензии диоксида титана и позволяет повысить устойчивость суспензии. Водную суспензию TiO с содержанием последнего 1 -10 - 1,5-10 моль/л кипятят до разрушения крупных агрегатов и равномерного распределения диоксида титана в воде. Затем вводят золь моногидроксида алюминия в форме псев- добемита концентрацией 1-10 - 3 х X моль/л так,чтобы молярное соотношение AljO i : TiOj составляло 1-3:1. и кипятят при перемешивании до образования устойчивого прозрачного золя. Полученный золь устойчив в течение 5-6 мес. с (Л
Способ получения гидрозоля гидроксида алюминия | 1985 |
|
SU1263629A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Weise G.R., Healy T.W | |||
Coagulation and Electrokinetic Behavior of TiO and Colloidal Dispersion, - I.Coll | |||
Int | |||
Sci, Vol.51, K 3, p.427. |
Авторы
Даты
1988-08-07—Публикация
1987-01-04—Подача