Среди гетероциклических соединений ряда тиофена, фурана и пиррола отсутствуют данные о получении веществ, конденсированных с гидрированным и с оксигетероциклическим ядром.
Получение различных органических соединений в результате реакции радиационно-химических превращений и методика проведения этой реакции известны.
Отличие предлагаемого способа заключается в применении в качестве исходных веществ пятичленных гетероциклических соединений, содержащих гетероатомы S, О, NH и N в виде веществ типа тиофена, фурана, пиррола и др., что позволяет получать новые одновременно гидрированные и окисленные пятичленные гетероциклические соединения.
Способ не связан с соблюдением сложного режима и основан на использовании гамма-излучения различных активностей (50, 1400, 18000, 20000 грамм-эквивалент радия) для облучения водных, освобожденных от кислорода растворов гетероциклических соединений.
Форма сосудов, в которых проводят процесс, и конструкция источника излучения произвольные.
Образующийся после облучения продукт отделяют центрифугированием или выпариванием с дальнейгней сушкой под вакуумом.
Пример 1. В обезгаженную воду добавляют тиофен до концентрации моля, затем производят облучение у-излучением активностью 20000 грамм-эквивалент радия. Мощность дозы 640 рсек.
Образующиеся ОН и Н взаимодействуют с молекулами тиофена;
C,H,S + П- О4П55 + он - С-,Н4(ОН) S.
JMo 142648- 2 г-
Актив-ные ogn mecKHe радикалы при соударении образуют димер
; ,. C4H5S + qv.H4 №)S - c4H5S - C4H4(OH)s.
0д.нодр,емен,но, об:разу ется..незначител1)Ное количество окситиофена, который образуетдимёр прй.д би&йшемЪблучении в течение двух часов Продукт п Л тавляет бел.сжспензию.
U - .,.„....... 4, - ,молек
Радиационно-химичеокии-вь)® гесп:тавляет I
Пример 2. Условия, ириведенные в примере 1, применимы также для получения димерного продукта при облучении водных растворов фурана.
Образующийся продукт растворим в воде Радиационно-химический
, молек
выход составляет 1.
100 эв
Предмет изобретения
Радиационно-химический способ получения димерных органических соединений в водных растворах под действием т-излучений , отличающийся тем, что, с целью получения одновременно гидрированных и окисленных пятичленных гетероциклическпл соединений, в качестве исходных веществ применяют пятичленные гетероциклические соединения, содержащие гетероатомы такие, как S, О, NH и N в виде веществ типа тиофена, фурана, пиррола и др.
100 эв
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения альфа-оксизамещенных пятичленных гетероциклов | 1960 |
|
SU137927A1 |
Радиационно-химический способ получения 2-гидро-2'-окси-3,3'-дитиофена | 1961 |
|
SU147191A1 |
Способ радиационно-химического получения фенола | 1960 |
|
SU136384A1 |
ПРОИЗВОДНЫЕ 2-(ИМИНОМЕТИЛ)АМИНОФЕНИЛА, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ, СОЕДИНЕНИЯ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ | 1998 |
|
RU2202543C2 |
Способ крашения кубозолями | 1958 |
|
SU117309A1 |
СЕЛЕКТИВНЫЕ ЛИГАНДЫ G-КВАДРУПЛЕКСНЫХ СТРУКТУР НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ | 2015 |
|
RU2588131C1 |
5,5-ГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОИНФЕКЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ | 2013 |
|
RU2696278C2 |
МУЛЬТИТАРГЕТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ ОПУХОЛЕВОГО РОСТА НА ОСНОВЕ ЛИНЕЙНЫХ ГЕТЕРОАРЕНАНТРАЦЕНДИОНОВ | 2013 |
|
RU2527273C1 |
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ КАК ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ, ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ И АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СРЕДСТВА | 2003 |
|
RU2386625C2 |
Способ получения гамма-оксипиридина | 1961 |
|
SU148410A1 |
Авторы
Даты
1961-01-01—Публикация
1961-01-24—Подача