Изйбретеиие относится к способам получения боргйдридов двухвалентных редко- зёмельных ддементов общей формулы Ln(BH4)2 (Ln - самарий, европий, иттербий).
Цель - исключение загрязнения целевого продукта примесями. .
Способ осуществляется следующим образом,
2.1 г NaYb(BH4)4 4ДМЭ (ДМЭ - 1,2-ди- метоксиэтан) нагревают в вакууме при 470 К в течение 3 ч. Получают бледно-желтый порошок. Его экстрагируют тетрагидро- фураном (ТГФ) три раза по 30 мл, ТГФ отгоняют в вакууме при комнатной температуре, получают желтые кристаллы
Yb(BH4)2 2ТГФ и остаток сушат в вакууме при 470 К 1 ч. Получают YbCBH b с выходом 100%,
Условия получения боргидридов двух- валентных РЗЭ приведены в табл.1.
Цвет и данные химического анализа боргидридов двухвалентных РЗЭ приведены втабл,2.
Полосы колебаний (см вИК-спектрах боргидридов двухвалентных РЗЭ приведены в табл.З,
(56) Rossmanlth К. Herstellung von Europium (II) - bromid - boranat - Monatshrlfte f, Chemle. 1966, Bd 97; № 3. S. 863-865,
Та бл и ц a 1
Vl3o6peTeHHe относится к способам получения боргидридов двухвалентных редкоземельных элементов общей формулы Lu{BH ) - самарий, европий, ипербий). Целыо изобетения является исключение загрязнения целевого продукта примесями. Сущность способа заключается в нагревании бор- гцдридов трехвалентных редкоземельных элементов,гредпочтительнокомплексов NaLn{BH ) х4ДМЭ 12-Диметокситан), в вакууме при 430 - 470 К 3 - 6 ч. Положительный эффект заключается в возможноаи получения из доступных соеданений трехвалентных редкоземельных элементов боргидридов двухвалентных элементов - самария европия иттербия, - свободных от молекул сольватирующего растворителя. Зтабп.
Таблица 2
Таблица 3
-
Формула изобретения .
Способ получения боргидридов двух-комплексных боргидридов используют
валентных редкоземельных элементов общей формулы NaLn(BH4)4.4AM3
самария, европия и иттербия - путем раз- - ЩВН-аэ-ТГФ, где U - соответствующий,
ложения их комплексных боргидриДоа, пРеД оземельный алемент. ДМЭ - и-димеотличающийся тем/что, с целью . ТГФ - тетрагидрофуран. а разлоисключенив загрязнения целевого про- ® ® нагреванием П|.ч 43(Ь470 К в
дукта лримесями. в качестве исходных« ме в течение 3-6 ч.
Авторы
Даты
1993-10-15—Публикация
1986-03-31—Подача