со о
..
114
Иэобретеште относится к автоматическому упраззлению химико-технологическими процессами и может быть использовано в промышпенности по про- изводству минеральных удобрений в производстве карбамида.
Цель изобретения - увеличение производительности процесса за счет пр- вьшения степбши квиверссии двуокиси .углерода в карбамид.
На чертеже представлена схема, поясняющая предлагаемый способ.
Газообразная двуокись .углерода по
Случайный характер возмущающих воздействий, связанных с изменением параметров технологических потоков, поступающих в колонну 4 синтеза, изменяет параметры технологического режима в колонне 4 синтеза и в отпар- ной колонне 8, вследствие чего меняется соотношение реагирующих компонентов на входе колонны 4 синтеза, что непосредственно влияет на процесс синтеза карбамида, в частности.
Jo
трубопроводу 1 и небольшое количество Ч5 на величину степени конверсии двуокиси углерода в карба р1д.
Способ управления процессом синтеза карбамида осуществляется следующим образом.
По сигналам от датчиков 19-22 расхода двуокиси углерода в колонну 4 |СЙнтеза ( ) расхода жидкого аммиака в эжектор 5 (VNHJ) температуры плава на выходе отпарной колонны 8 (Тд) и давления двуокиси углерода на входе колонны Д синтеза (Р ) определяют величины мольных отношений аммиака и воДы к двуокиси углерода на входе колонны 4 с интеза:
воздуха.по трубопроводу 2, смешиваясь, поступают по трубопроводу 3 в колонну 4 синтеза, в которую из эжектора 5 по трубопроводу ,6 поступает жидкий аммиак в смеси с раствором каррамата a 5мoния. Плав из колонны синтеза, содержащий карбамид, воду, непрореагировавшие аммиак и двуокись углерода, по трубопроводу 7 поступает в отпарную колонну 8. В от-25 парной колонне из плава отгоняются летучие компоненты, которые по трубопроводу 9 поступают в смеситель 10J где смешиваются с рециклическим потоком раствора углеаммонийных солей,, поступающих по трубопроводу 11 из отделения дистилляции, вступают в реакцию в карбаматных конденсаторах 12, образуя раствор карбамата аммония. Затем в сепараторе 13 происходит выделение из раствора карбамата аммония несконденсировавшихся газов, которые iro трубопроводу 14
30
L -16,54-0,3678 Уннз- -0,6654 ,
-4
35
-0,3441 Рсо 3,72710- -УСО,+3,098 10 У2,„ -1,315-10-3.V.TOK+4,101-10-Зх
«И-j
,-1.529.
(1)
тельные механизмы 26 изменения производительности аммиачных насосо в.
Случайный характер возмущающих воздействий, связанных с изменением параметров технологических потоков, поступающих в колонну 4 синтеза, изменяет параметры технологического режима в колонне 4 синтеза и в отпар- ной колонне 8, вследствие чего меняется соотношение реагирующих компонентов на входе колонны 4 синтеза, что непосредственно влияет на процесс синтеза карбамида, в частности.
на величину степени конверсии двуокиси углерода в карба р1д.
L -16,54-0,3678 Уннз- -0,6654
-S-,
-4
-0,3441 Рсо 3,72710- -УСО,+3,098 10 У2,„ -1,315-10-3.V.TOK+4,101-10-Зх
«И-j
,-1.529.
(1)
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ управления отделением дистилляции в производстве карбамида | 1986 |
|
SU1386618A1 |
Способ управления процессом переработки газов дистилляции в производстве карбамида | 1989 |
|
SU1668354A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА | 1989 |
|
RU2050351C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА | 1991 |
|
RU2069657C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА | 1994 |
|
RU2071467C1 |
СПОСОБ СИНТЕЗА КАРБАМИДА И КОЛОННА ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2004 |
|
RU2300416C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБАМИДА | 1991 |
|
SU1829339A1 |
Способ получения мочевины | 1982 |
|
SU1054343A1 |
Способ получения мочевины | 1981 |
|
SU1118637A1 |
Способ автоматического регулирования процесса дистилляции плава мочевины | 1981 |
|
SU952841A1 |
Изобретение относится к автоматическому управлению химико-технопоги- ческими процессами и может быть использовано в промышленности по производству минеральных удобрений в производстве карбамида. Целью изобретения является увеличение производительности процесса за счет повьппения степени конверсии двуокиси углерода в карбамид. Способ предусматривает расчет текущих величин мольных отношений аммиака и воды к двуокиси углерода на входе колонны синтеза, ис- патьзуя показания датчиков (Д) 19-22 соответственно расходов двуокиси углерода и аммиака, температуры плава на выходе отпарной колонны и давления двуокиси углерода, расчет текущей величины степени конверсии двуокиси углерода в карбамид на основании рассчитанных значений величин мольных отношеютй амм1аака и воды к двуокиси углерода и показаний Д 22 и Д 23 температуры верха колонны синтеза, рас- g чет требуемого расхода жидкого аммиа- ка на основании рассчитанных величин мольного отношения ЕОДЫ к двуокиси углерода и степени конверсии двуокиси углерода в карбамид, заданной ве- i личины степени конверсии двуокиси уг - лерода и показаний Д 20-23 и стабилизацию рассчитанного расхода аммиака. 1 ил. Од
10
направляются в отделение дистилляции.
Раствор карбамата аммония по трубо- .дд ,02+0,4294 VKH +3,864
проводу 15 направляется в эжектор,
куда из отделения дистилляции по тру- 0,2715 Рдр -5,882-10 -V Q бопроводу 16 насосами 17 подается
жидкий аммиак. Плав и з отпарной ко--2,849-10 ,
лонны по трубопроводу 18 поступает на
дальнейшую переработку в отделение
дистилляции.
Система управления процессом синтеза состоит из датчика 19 расхода двуокиси углерода в колонну 4 синтеза, датчика 20 расхода жидкогр аммиака в эжектор 3, датчика 21 температуры плава на выходе отпарной колонны 8, датчика 22 давления двуокиси углерода на входе колонны 4 синтеза, датчика 23 тe mepaтypы верха колонны 4 синтеза, вычислительного - устройства 24, воздействующего через управляющие блоки 25 на ИСПОЛЕИ50
55
По сигналам от датчиков 22 давления двуокиси углерода на колонны 4 синтеза (Pjo, тем ры верха колонны 4 синтеза (Т упомянутым мольным отношениям ка и воды к двуокиси углерода входе колонны 4 синтеза (L и W ределяют текущее значение сте конверсии двуокиси углерода в мид
,1511+6,789- 10-2L+4,290 +6,089-W+8,66010-3. 0,67
10
-2
Ток
(2)
По сигналам от датчиков 22 и 23 давления двуокиси углерода на вхрде колонны 4 синтеза (Pjo, температуры верха колонны 4 синтеза (Т,) и упомянутым мольным отношениям аммиака и воды к двуокиси углерода на входе колонны 4 синтеза (L и W) определяют текущее значение степени конверсии двуокиси углерода в карбамид
,1511+6,789- 10-2L+4,290 +6,089-W+8,66010-3. 0,6798-L-W+
3из 909 6
+2,403 10-3-ЪТкс-3,675-10..096-10- -W-TXC.(3)
По упомянутым величинам мольного отношения воды .к двуокиси углерода на .g входе колонны 4 синтеза (W) и текущего значения степени конверсии двуокие- си углерода в карбамид (Хр) сигналу от датчика 23 температуры верха кол ). 9(4)
6,789-10 -0,6798-W+2,403
По упомянутому необходимому изменению мольного отношения аммиака к двуокиси углерода на входе колонны 4 синтеза, &L, и сигналам от датчиков 20, 21 и 22 расхода жидкого аммиака
лонны 4 синтеза (f c ) заданной ве- Ю в эжектор 5 (,) температуры плава личине степени конверсии (Xg)j, опре- .а выходе отпарной колонны 8 (Т,) и деляют необходимое изменение величи- давления двуокиси углерода на входе ны мольного отношения аммиака к дву- колонны 4 синтеза (РСО) определяют окиси углерода на входе колонны 4 син- требуемое значение расхода жидкого
15 аммиа; а в эжектор 5
теза
(VMH,)
&L
N«3
4,101
Полученное требуемое значение расхода жидкого аммиака в эжектор 5 (Vfm )р преобразуется в задания управляющим блоком 25, сигналы от которых поступают на исполнительные механизмы 26, изменяющие производительность аммиачных насосов 17 (показано штриховой линией).
Расчеты по приведенны уравнениям выполняются в вычислительном устройстве 24, в которое вводится необходимая информация от датчиков 19 и 20 расхода, датчиков 21 и 23 температуры и датчика 22 давления (показано штрих-пунктирными линиями).
Использование предлагаемого споТО РСО Ч То7+6, 276 -То у;иг073678
(5)
щии регулирование расхода жидкого 20 аммиака на входе в колонну синтеза, измерение расхода двуокиси углерода на входе в колонну синтеза, отличающийся тем, что, с целью увеличения производительности 25 процесса за счет повышения степени конверсии двуокиси углерода в карбамид, дополнительно измеряют давление двуокиси углерода на входе колонны синтеза, температуру верха колонны 30 синтеза и плава на выходе отпарной колонны, по измеренным значениям расходов жидкого аммиака и двуокиси .углерода, давления двуокиси углерода и температуры плава на выходе отпарной соба позволяет достичь более высоких gg .колонны рассчитьгаают текущие величи- показателей технико-экономической ны мольных отношений аммиака и воды
эффективности работы колонны синте-к двуокиси углерода на входе колонны
за, так как в данном способе управления осуществляется стабилизация заданного значения, степени конверсии двуокиси углерода в карбамид по сравнению с известным способом, -в котором не обеспечивается заданная величина степени конверсии двуокиси углерода в карбамид.
Преимущество предлагаемого способа заключается в увеличении в среднем на 0,15% степени конверсии двуокиси углерода в карбамид, что соответствует увеличению производнтелы ности колонны синтеза на 0,25% или на 1200 т карбамида в год, что приводит к снижению себестоимости 1т карбамида.
Формула изобретения
Способ управления процессом синтеза в производстве карбамида, включаюл ). 9(4)
6,789-10 -0,6798-W+2,403
По упомянутому необходимому изменению мольного отношения аммиака к двуокиси углерода на входе колонны 4 синтеза, &L, и сигналам от датчиков 20, 21 и 22 расхода жидкого аммиака
&L
То7+6, 276 -То у;иг073678
(5)
синтеза, по измеренным значениям температуры верха колонны синтеза, дав-
40 лению.двуокиси углерода и рассчитанным текущим величинам мольных отношений аммиака и воды к двуокиси углерода рассчитывают текущую величину степени конверсии двуокиси углерода
45 в карбамид, по измененным значениям температур верха колонны синтеза и плава на выходе отпарной колонны, давления двуокиси углерода, расхода жидкого аммиака на входе в колонну син-
50 теза, заданной величине степени конверсии двуокиси углерода в карбамид и рассчитанным текущим величинам мольного отношения воды к двуокиси углерода 141 входе колонны синтеза и сте55 пени конверсии двуокиси углерода в карбамид рассчитывают требуемый расход жидкого аммиака на входе в колонну синтеза и стабилизируют расход в колонну по рассчитанному значению.
Кучерявый В.И., Лебедев В.В.Синтез и применение карбамида, Л.: Химия, 1970, с | |||
СЧЕТНЫЙ ДИСК ДЛЯ РАСЧЕТА СОСТАВНЫХ ЧАСТЕЙ ПИЩИ | 1919 |
|
SU284A1 |
Способ автоматического управ-лЕНия РАбОТОй КОлОННы СиНТЕзААММиАКА B пРОизВОдСТВЕ КАРбАМи-дА | 1979 |
|
SU844570A1 |
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Авторы
Даты
1988-11-23—Публикация
1987-05-27—Подача