Способ автоматического регулирования процесса дистилляции плава мочевины Советский патент 1982 года по МПК C07C126/02 G05D27/00 

Описание патента на изобретение SU952841A1

Изобретение относится к автоматическому регулированию производства мочевины из аммиака и двуокиси углерода, в частности процесса дистилляции реакционного плава с целью выделения из него непрореагировавших ИСХОДНБ1Х компонентов, и может быть использовано в химической промышленности.

Известен способ автоматического регулирования процесса дистилляции плава мочевины путем регулирования давления на выходе из хвостового абсорбера в зависимости от поступающих в колонну синтеза инертов и температуры конденсации -1.

Наиболее близким к изобретению является способ регулирования процесса переработки газов дистилляции в производстве мочевины путем регулирования подачи га зов , сепарации в промывную колонну. 2 J

Недостаток известных способов- заключается в том, что они не обеспечивают высокую степень отгона непрореагировавших аммиака и двуокиси углерода на ступенях дистилляции при давлении више 1,4 МПа. Этот показатель обычно составляет 86-90%, Вследствие этого велика нагрузка

аппаратуры на стадиях низкого давления: второй ступени дистилляции, третьей ступени дистилляции (или форвьапарки) , а также системы абсорбции - десорбции. Это. обусловливает громоздкость агрегата синтеза карбамида, поввлшенные капитальные , затраты, высокий рецикл воды в колонну синтеза, большое количество сточных

10 вод и, что особенно важно, высокий уровень энергозатрат.

Кроме того в некоторых случаях при многоступенчатой абсорбции NHj из газовых потоков при низком

15 давлении не удается обеспечить пол-ное замыкание рецикла неконвертированного сырья.

Целью изобретения является увеличение степени отгона непрореаги20ровавших аммиака и двуокиси углерода.

Поставленная цель достигается тем, что сЬгласно известному способу дополнительно регулируют давление в сепараторе низкого давления изме25нением количества газов сепарации .;высокого давления с коррекцией по содержанию аммиака в плаве на выходе сепаратора низкого давления, а давление в сепараторе высокого дав30ления регулируют путем изменения

подачи в него и/или в колонну синтеза свежего аммиака.

Оптимальный режим последуюищх стадий производства мочевины,соответствующий минимальным потерям аммиака, возможен, если содержание последнего в плаве, выходящем из сепаратора низкого давления, не будет превышать 4-7%.

Давление в колонне дистилляции 1 ступени и промывной колонне 1,51,9 МПа выбирается из соображений минимальных потерь аммиака с инертами, поступающими в узел синтеза с свежей двуокисью углерода при условии обеспечения взрывобезопасности аппаратов абсорбции конденсации газов дистилляции для заданной температуры конденсации.

Возможность увеличения температуры в аппаратах дистилляции 1 ступени ограничена побочным процессом превращения части мочевины в биурет Поэтому наиболее удобно использовать в рамках поставленной задачи управление величиной давления в сепраторах воздействием на орган, регулирующий сечение рабочего сопла инжектора, и на расход свежего аммиака, избыточного по стехиометрии реакции синтеза мочевины, доля которого в газах сепарации высокого давления колеблется в зависимости от условий синтеза, а также температуры и давления сепарации в пределах от 65 до 95%.:

Широкий диапазон возможного изменения давления (6-12 МПа) газов сепарации высокого давления обеспечивает им необходимую энергию в сорле инжектора для сжатия до давления промывной колонны инжектируемых газов из сепаратора низкого давления (0,8-1,2 МПа) при различных нагрузках узла синтеза - дистилляции.

Чтобы сжать в инжекторе дополнительно выделившиеся летучие компоненты может возникнуть необходимость увеличить количество инжектирующего газа, что предлагается, выполнить за счет добавления свежего аммиака непосредственно в газовый поток или в колонну синтеза, например,, по давлению в сепараторе высокого давления. В первом случае достигается высокое быстродействие, в liTppoM - дополнительный эффект повышения степени конверсии COij за.счет увеличения молярного соотношения L-NHjiCOr; исходных реагентов. Для получения наилучшего результата возможно одновременное использование обоих приемов. Аммиачные насосы высокого давления,эксплуатирующиеся в производстве мочевиИЫ, как правило, работают с повышенной производительностью, байпасируя часть аммиака в исходный сборник, поэтому подачу дополнительного байпасного потока через инжектор осуществить несложно.

На чертеже приведена схема осуществления способа.

в колонну 1 синтеза подают аммиак, двуокись углерода и рециркулируемый раствор углеаммонийных солей. Плав из колонны 1, содержащий мочевину, воду и непрореагировавшие NHg и СО,

с температурой 190°С и давлением

20 МПа дросселируют до 7-14 МПа и в сепараторе 2 отделяют газовую смесь, которая является рабочим потоком в инжекторе 3. Плав из сепаратора 2

проходит через колонну 4 дистилляции первой ступени, а затем посту- , пает в сепаратор 5 низкого давления где снова происходит пофазное разде--ление потока. Газы из сепаратора 5 ,

(0,8-1,2 МПа) поступают в инжектор 3, .смешиваются с газами сепарации высокого давления, а затем вместе с газовым потоком из колонны 4 дистилляции (1,5-1,9 МПа) передаются в промывную колонну 6, предназначенную для выделения аммиака. Несконденсировавшаяся в конденсаторе 7 смесь инертных газов с аммиаком поступает в хвостовой абсорбер В, откуда инертные газы выбрасываются в атмосферу, жидкий аммиак из конденсатора 7 возвращается в исходную емкость. В кубе колонны 6 образуется водный раствор непрореагировавших NHj и COt, который снова направляется в колонну синтеза.

Давление по ступеням поддерживается регуляторами 9 - 11, тепловой режим системы - регуляторами 12 15, уровни в аппаратах - регуляторами 16-18.

Задание регулятору Ю давления первой ступени дистилляции вычисляется блоком 19 в зависимости от температуры конденсации аммиака, измеряемой датчиком 20, нагрузки колонны 1 по СО, измеряемой датчиком 21, и содержания инертов в СОг, измеряемых датчиком 22. Задание регулятору до давления в сепараторе 5 корректиРУют в зависимости от величины сигнала датчика 23 содержания аммиака в плаве, выходящем из сепаратора 5. Регулятор 9 давления в сепараторе 2 воздействует на регулирующий клапан 24 на трубопроводе свежего аммиака в сепаратор 2 и/или на регулирующий клапан 25 на трубопроводе свежего .аммиака в колонну 1.

Способ осуществляют следующим образом.

Выходной сигнал датчика 23, возросший пропорционально содержанию NHj в плаве, поступает в элемент введения коррекции блока сравнения регулятора 11, в результате чего

сигнал задания регулятору 11 снизится, последовательно уменьшится выходной сигнал регулятора 11 и регулирующий орган на сопле инжектора увеличивает рабочее сечение сопла. Это, в свою очередь, приведет к снижению давления газа в сепараторе 2, но регулятор 9, воздействуя на клапан 24 и/или 25, восстановляет давление в ссепараторе 2 и обеспечивает таким образом необходимый уровень энергии инжектирующего газа для нового более низкого по сравнению с первоначальным значения давления.

В редком случае понижения содержания NHj в плаве ниже заданного значения система регулирования поведет процесс в противоположном направлении, повысит давление в последнем по ходу плава сепараторе и уменьшит подачу .дополнительного свежего NH.

Использование предлагаемого способа автоматического регулирования .процесса дистилляции плава мочевины обеспечивает стабильно высокую степень обгонки непрореагировавших веществ независимо от колебаний параметров работы агрегата и содержание Шз в плаве, направляемом в узел дистилляции низкого давления, не выше 4-7%. Следствием этого является

упрощение системы переработки непрореагировавших веществ, устранение безвозвратных потерь аммиака и снижение удельного (на 1 т мочевины) расхода пара на 0,05-0,10 т.

Формула изобретения

Способ автоматического регулирования процесса .дистилляции плава мочевины путем регулирования подачи газов сепарации в промывную колонну, отличающийся тем, что, с целью увеличения степени отгона непрореагировавших сО 4миака и двуокиси углерода, дополнительно регулируют .давление, -в сепараторе низкого давления изменением количества газов сепарации высокого давления с коррекцией по содержанию аммиака в плаве на выходе сепаратора низкого давления, а давление в сепараторе высокого давления регулируют путем изменения подачи в него и/или в колонну синтеза, свежего аммиака.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1.Авторское свидетельство СССР 611901, кл. С 07 С 126/02, 1975.

2.Авторское свидетельство СССР 618371, кл. С 07 С 126/02, 1977.

Похожие патенты SU952841A1

название год авторы номер документа
Способ получения мочевины 1981
  • Горловский Давид Михайлович
  • Мельников Борис Петрович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Лебедев Владимир Васильевич
  • Синева Капитолина Николаевна
  • Теплицкий Яков Семенович
  • Пихтовников Борис Иванович
  • Померанцев Антонин Петрович
  • Сергеев Юрий Андреевич
  • Симонов Сергей Михайлович
  • Лобанов Леонид Гершкович
SU1118637A1
Способ получения мочевины 1982
  • Горловский Давид Михайлович
  • Лобанов Леонид Гершкович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Мельников Борис Петрович
  • Гуменюк Вера Петровна
SU1054343A1
Способ получения мочевины 1980
  • Горловский Давид Михайлович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Мельников Борис Петрович
  • Сергеев Юрий Андреевич
  • Симонов Сергей Михайлович
SU1109384A1
Способ регулирования процесса переработки газов дистилляции в производстве мочевины 1977
  • Богданова Татьяна Михайловна
  • Горловский Давид Михайлович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Никитюк Владимир Федорович
  • Сергеев Юрий Андреевич
SU618371A1
Способ получения мочевины и способ управления процессом получения мочевины 1982
  • Горловский Давид Михайлович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Лобанов Леонид Гершкович
  • Синева Капитолина Николаевна
SU1211253A1
Способ автоматического управленияпРОцЕССОМ пОлучЕНия МОчЕВиНы 1979
  • Богданова Татьяна Михайловна
  • Бузмаков Владимир Иванович
  • Страхова Александра Васильевна
  • Никитюк Владимир Федорович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Червяков Борис Иванович
  • Мулянов Петр Васильевич
  • Аксенова Галина Дмитриевна
  • Рябова Людмила Валентиновна
SU806678A1
Способ получения мочевины 1978
  • Горловский Давид Михайлович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Ганиев Садык Ганиевич
  • Померанцев Антонин Петрович
  • Сергеев Юрий Андреевич
SU763331A1
Способ управления процессом получения мочевины 1983
  • Горловский Давид Михайлович
  • Лобанов Леонид Гершкович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Рысихин Анатолий Иванович
  • Мельников Борис Петрович
  • Шнепп Юрий Борисович
  • Назаров Виктор Владимирович
  • Петров Анатолий Игнатьевич
  • Меленин Юрий Сергеевич
SU1172921A1
Способ автоматического регулирования процесса дистилляции плава мочевины 1975
  • Богданова Татьяна Михайловна
  • Мончарж Эрнст Маркович
  • Никитюк Владимир Федорович
  • Расина Людмила Николаевна
  • Кучерявый Владимир Иванович
SU611901A1
Способ получения мочевины 1977
  • Горловский Давид Михайлович
  • Кучерявый Владимир Иванович
  • Синева Капитолина Николаевна
  • Лебедев Владимир Васильевич
SU696014A1

Иллюстрации к изобретению SU 952 841 A1

Реферат патента 1982 года Способ автоматического регулирования процесса дистилляции плава мочевины

Формула изобретения SU 952 841 A1

SU 952 841 A1

Авторы

Горловский Давид Михайлович

Богданова Татьяна Михайловна

Кучерявый Владимир Иванович

Никитюк Владимир Федорович

Тюгаев Прокофий Федорович

Свинухов Анатолий Григорьевич

Абдужамалов Абдужамал Абдурашидович

Головин Валентин Михайлович

Сергеев Юрий Андреевич

Лобанов Леонид Гершкович

Даты

1982-08-23Публикация

1981-01-29Подача