Способ потенциометрического определения сульфид-ионов в водных растворах Советский патент 1988 года по МПК G01N27/46 

4 4

ND

СО

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при анализе природных технологических оборотных и СТОЧНЫХ вод.

Целью изобретения является повышение точности и обеспечение возможности определения в присутствии ионов железа.

Пример, Модельнъ е растворы с известным содержанием сульфид-иона готовили следующим образом.

В мерные колбы вместимостью 50 см помещали по 10 см буферной смеси, содержащей, М: едкий натр 5j,8j ас- корбиновая кислота 0,25, динатриевая саль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,45,, маннит 1, затем туда добавляли по 1 см стандартного О,t М по NaOH и 0,05 М по аскорбиновой кисло- те раствора сульфида натрия с содержанием сульфид-иона от 0,432 до 216 мг/дм- , что соответствовало содержанию S2 от до 5400 мкг/дм и доводили по метке раствором желе- зоаммоннйных квасцов с содержавшем ионов Fe (III) от до 130 мг/дм

ЭДС растворов измеряли ионометром ЭВ-74 с помощью сульфидсеребряного промышленного электрода ЭСС-01 отно-- сительно хлорсеребряного электрода сравнения ЭВЛ-ШЗэ заполненного 5 М нитратом натрия,

Результаты определения сульфид- иона в модельньгх растворах приведены в таблице.

Как видно из данных таблицы систематическая погрешность определения находится в интервале 1853-(-55б) и в целом не превышает 10 отн.

Интервал концентрации маннита в анализируемом растворе обусловлен высаливанием динатриевой соли этилен диаминтетриуксусной кислоты при его концентрации более 0,2 моль/л и не достаточным связыванием ионов железа

в комплексы при концентрации магнита

менее О,1 моль/л.

Формула изобретения

Способ потенциометрического определения сульфид-ионов в водных растворах, закпючающийся в измерении потенциала сульфидселективного электрода после введения в анализируемый раствор аскорбиновой кислоты, динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты многоатомного спирта и щелочи отличающийся тем, что, с целью повыщения точности определ.е- ния и обеспечения возможности определения в присутствии ионов железа, в качестве многоатомного спирта используют маннит в интервале концентраций от 0,1 до 0,2 моль/л.

Изобретение относится к химическим методам анализа, а именно к потен циометрическому анализу водных растворов различной минерализации, содержащих сульфид- и гидросульфид-ионы, сероводород, железо окисное и закис- ное. Целью изобретения является повышение точности измерений и обеспечение возможности определения в присутствии ионов железа. Дпя достижения цели буферный раствор, содержащий, М: 1,0 маннита, 5,8 едкого натра, 0,45 трилона Б и 0,25 аскорбиновой кислоты, смешивают с анализируемой пробой, содержащей ионы Fe (III), в соотношении 1:4 при расходе маннита не менее 100 М на 1 М Fe (III), f В полученном растворе измеряют ЭДС с помощью сульфидселективного электрода и по градуировочному графику рассчитывают содержание сульфид-иона 1 табл.. (Л