Алкалоидный препарат лютенурнн с общей формулой (CisHaiON ИС1)28 обладает протистодидным и сиерматоцидным действием и используется в медицинской практике в качестве контрацептивного и противотрихомонадного средства. В чистом виде он представляет собой белый аморфный порошок с желтоватым оттенком без запаха с т. пл. 130-145°С, хорошо растворимый в воде и этаноле.
Предлагаемый способ получеиня лютенурииа выделением его из алкалоидсодер каш,его растения кубышка желтая (4iphar luteurn) семейства кувшинковых основан на том, что выделяемый алкалоид по сравнению с побочными имеет меньшую основность, учитывалась также способность лютенурина давать не растворимые в воде и спирте соли: метилен-бис-салицилат и перхлорат. Для получения лютенурина корневиш,а кубышки желтой экстрагируют растворителями. Сухой экстракт суммы алкалоидов растения растворяют в эта;юле пли в растворе соляной кпслоты с добавлением 20 /о-ного раствора метилен-бис-салпциловой кислоты пли 10-i/o-HOi-o раствора перхлората натрия, осаждают соль лютенурнна и обрабатывают се 1 звсстными приемами.
количестве этанола, дооавляют спиртовып 20-иый раствор метилен-бис-салициловой кислоты до полного осаждения соли лютенурина. Осадок метилен-бнс-салпцилата лютенурина отфильтровывают, промывают этанолом, отжимают, суспензируют с четырехкратным количеством 10о/о-ного раствора аммиака, извлекают алкалоид в делительной воронке этиловым эфиром. Эфирный раствор лютенурина пропускают через колонку с окпсью алюминия, в элюат вводят сухой газообразны; хлористый водород. Выпавший осадок хлори стоводородного лютеиурина отфильтровы вают, промывают этиловым эфиром и высу шивают. Полученный препарат пригоден дл; приготовления лекарствепных форм.
При выделении биологически активного а; калоида через перхлорат полученные поел экстрагпрования сухие пзмельченные алк; лоиды кубышки желтой растворяют в ном растворе соляной кислоты и отфильтрс Бывают от смолистых примесей. Действие па солянокислый раствор 10 /о-пого водно раствора перхлората патрня получают по псе осаждение соли лютенурина. Осадок о деляют на фильтре, промывают и поступак далее с перхлоратом лютенурина также, к с мети.тен-бис-салнцилатом.
Предмет изобретения
Способ получения препарата лютензфина, отличающийся тем, что сухой экстракт суммы алкалоидов корневища кубышки желтой (Nuphar luleum) растворяют в этаноле, добавляют 200/о-ный раствор метилен-бис-салициловой кислоты или растворяют в lOVo-ной соляной кислоте, отфильтровывают от смолистых примесей, добавляют Юо/о-ный раствор перхлората натрия и полученный лютенурин - основание (или перхлорат лютенурииа) обрабатывают известными приемами.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
НУФЛЕИН БИСАНГИДРОХЛОРИД, ОБЛАДАЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К ОПУХОЛЕВЫМ КЛЕТКАМ ЧЕЛОВЕКА | 2015 |
|
RU2624861C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ЛЮТЕНУРИНА ИЗ КУБЫШКИ ЖЕЛТОЙ (Nuphar lutea (L.) Smith) | 2016 |
|
RU2615356C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮТЕНУРИНА | 2005 |
|
RU2292218C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ГАЛАНТАМИНА | 1962 |
|
SU145583A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ, ОБЛАДАЮЩИХ АНТИАГРЕГАЦИОННЫМ И ГИПОТЕНЗИВНЫМ ДЕЙСТВИЕМ | 2002 |
|
RU2222339C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (+)-ГЛАУЦИНА ГИДРОХЛОРИДА (ВАРИАНТЫ) | 2003 |
|
RU2259829C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,4,6-ЗАМЕЩЕННЫХ 5-1/2-БИС-[р-ХЛОР-(ОКСИ)-ЭТИЛ]- | 1968 |
|
SU220264A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАППАКОНИТИН ГИДРОБРОМИДА И ЛАППАКОНИТИНА | 2016 |
|
RU2641967C1 |
Способ получения эфиров гетероциклических карбоновых кислот | 1967 |
|
SU574151A3 |
Способ получения производных даунорубицина или их солей | 1976 |
|
SU659095A3 |
Авторы
Даты
1962-01-01—Публикация