Способ получения противостолбнячной сыворотки Советский патент 1990 года по МПК G01N33/531 

ле смешивания с консервантом кровь 1щентрифугируется 30 мин при 1800 об/мин сыворотка с консервантом в стерняьньгх условиях отсасьгоа- ется, пейкацитарная и эритроцитарна месса вводится донору обратно. При падении титра антитоксических антител в сыворотке (антитела определяю реакцией непрямой гемагглютинации) до 8 ME/МП и менее (обнаружение их сыворотке крови 2 раза) дйнор от сдчи крови отводится.

Пример 1. Донор Г.В.И., 39 лет, группа крови ЛВ (IV), Ph, HIА, А2, 10, BI6, CW 7. Иммунизирована адсорбированным столбнячным антоксином подкожно в дозе 40ЕС. Мйк- симальный титр антитоксических антител 4МЕ/МЛ.

Пример 2. Донор О.С.Д.,

29лет, группа крови В (III), Ph, HIA А2, 1М; В5, 35; cw 4. Иммунизирован адсорбированньм столбнячным анатоксином подкожно в дозе 40ЕС, Максимальный титр антитоксических антител 1бМЕ/мл.

Пример 3. Донор С«В.В., 34 года, группа крови В (III), , HI А, А28; 32; В18, 40; cw не опреде лялись. Иммунизирован адсорбирован- HbtM столбнячным анатоксином подкожн в дозе 40ЕС. Максимальный титр антитоксических антител 32МЕ/мл.

Пример 4. Донор Б.В,И.,

30лет, группа крови О (1), Ph , Н1А А2,9; В8,22; cw 4,7. Иммунизирован адсорбированным столбнячньм анатоксином подкожно в дозе 40ЕС. Макс

10

30 минимум на 6%.

ких антител (примеры I, 2), в то ; время как доноры с Н1Л А32 или В8 ,(вне зависимости от групп крови) вырабатывают антитела (примеры 3, 4)

в титре 32МЕ/МЛ н более. Статистический анализ групп доноров с помощью критерия X показал, что наличие указанных антигенов связано (р- 0,05) с низким В16 независимо от групп крови или В35 в комплексе с группой крови В (III) или высоким (А32 или В8 независимо от групп крови) уровнем иммунного ответа. Полученные зависи15 мости не являются результатом влияния других как генетических (пол, резус.принадлежность), так и генети- ческкгх (возраст, характер трудовой деятельности, сдача крови на конвер20 сацию, исходное содержание противостолбнячных антител) факторов. .

Таким образом, положительный зф- фект предлагаемого изобретения за- 25 ключается в том, -что удается повысить вьтход целевого продукта по сравнению с прототипом, что обеспечивает (с учетом затрат на осуществление метода) снижение материальных затрат

30 минимум на 6%.

Формула из о б р е т е н и я

Способ получения противостолбняч-. .jg ной сыврротки, вкдпочающий иммунизйцию доноров адсорбированным столб- . нячным анатоксином с последующим забором крови и выделением из нее целевого продукта, отличаю-,

Изобретение относится к медицине, точнее к иммунологии, предназначено при использовании выпуска лечебных иммунных препаратов для получения сыворотки крови человека, содержащей противостолбнячные антитела. Цель изобретения - повышение выхода донорской сыворотки, содержащей противостолбнячные антитела, в титре ≥32МЕ/мл. Для этого у доноров определяют группу крови (АВО-СИСТЕМА) И Н1А. ПРИ УСТАНОВЛЕНИИ У ОБСЛЕДОВАННЫХ Н1А В16 (независимо от групп крови) или В35, ассоциированных с группой крови В (Ш), их от иммунизации отстраняют, а доноров с Н1А или В8 (независимо от групп крови) иммунизируют. Через 2 недели от момента иммунизации донор с 2-недельным интервалом сдает по 400 мл крови на сыворотку для производства противостолбнячного γ-глобулина. После смешивания со 100 мл консерванта (цитроглюкофосфат или глюцир) кровь центрифугируют 30 мин при 1800 об/мин, сыворотку с консерватором в стерильных условиях отсасывают, а лейко- и эритроцитарные массы вводят донору обратно. При падении титра антитоксических антител в сыворотке (антитела определяют реакцией непрямой гемаглютинации) до 8 МЕ/л и менее донор от сдачи крови отводится.

мальный титр антитоксических антител40 тем, что, с целью повьше- 128МЕ/МЛ, .ния выхода антисыворотки с титрами

Таким образом, донбры, ш«1еющие32МЕ/йл и более, перед иммунизацией

Н1А BJ6 (независимо от групп крови)У доноров определяют наличие Н1А,

ипи В35 в комплексе с группой кровиА32, BI6, В35, В8 и АВО антигенов и

В (III) отвечают на иммунизацию низ-45 иммунизируют доноров, имеющих HIA кими ()1бМЕ/мл) титрами специфичес-А32 или ВВ и любую группу к рови.