1
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения тимола в эфирных маслах, применяемых в медицинской практике в качестве противо- микробных, противовоспалительных и отхаркивающих средств, фармакологическое действие которых обусловлено наличием в них тимола.
Цель изобретения - повьшение чувствительности и упрощение способа.
Пример. Точную навеску (0,1 мл) эфирного масла помещают в мерную колбу вместимостью 3 мл и доводят этанолом до метки. Затем 0,01 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл этанола, 5 мл 0,1%-но- го раствора Ы-хлор-1,4-бензохиноними- 1п в этаноле и доводят до метки 0,1н. раствором едкого натра. Параллельно
проводят опыт с 0,01 мл стандартного 1,2%-ного этанольного раствора тимола и контролем.Оптическую плотность окрашенных растворов измеряют на фоне контроля с помощью фдтоэлектроко- лориметра при 590 им в кюветах с толщиной слоя 0,5 см.
Количественное содержание тимола в эфирном масле рассчитывают по формуле
С%
D D.,
СП
00
:д
35
где D - оптическая плотность анализируемого раствора; D - оптическая плотность стандартного раствора;
С - концентрация стандартного фотометрического раствора (О,0006Д г в 100 мл). Результаты количественного определения тимола в эфирных маслах приведены в табл. 1.
14568564
- Сравнительная характеристика из- ях, аптекоуправлений и ОТК химико- вестного и предлагаемого способов фармацевтических эавопов. приведена в табл. 2.
Формула изобретения
Как видно из табл. 2. предлагаемый пособ количественного определения
способ по величине чувствительности „ эфирных маслах путем обрапревосходит известный в 1,5-7,5 раза.ботки анализируемой пробы органичесКрдме того, он более прост в исполне- „„ цветореагентом с последующим фонии, так как не требует применения ютометрированием полученного раствора,
трудоемкого процесса отгонки, большо-отличающийся тем, что,
г(У числа реагентов и растворителей повышения чувствительности
Время проведения анализа сокращается„ упрощения способа, в качестве цвепочти в 3 раза.тореагента используют N-xлop-1,4-бен15зохинонимин в среде этанола и после
Способ может быть реализован вобработки-добавляют 0,1 н, раствор
контрольно-аналитических лаборатори-гидроксида натрия.
Т а б л и ц а 1
Объект анализа Найдено, Метрологические характерисi тики
Таблица2
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения цистеина | 1984 |
|
SU1168834A1 |
Способ количественного определения тиамина бромида | 1984 |
|
SU1163225A1 |
Способ количественного определения сальсолина гидрохлорида | 1984 |
|
SU1163224A1 |
Способ определения 1-гидразинофталазина гидрохлорида | 1985 |
|
SU1318867A1 |
Способ определения 2-( @ -аминобензолсульфамидо)-5-этил-1,3,4-тиадиазол-натрия | 1989 |
|
SU1656417A1 |
Способ количественного определения норсульфазола-натрия | 1988 |
|
SU1559273A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ БЕНЗОЙНОЙ ИЛИ 2-ОКСИБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТ В ПРОБЕ, СОДЕРЖАЩЕЙ ОДНУ ИЗ НИХ | 1994 |
|
RU2084871C1 |
Способ количественного определения анионных оснований | 1991 |
|
SU1810799A1 |
Способ количественного определения новокаина | 1984 |
|
SU1163221A1 |
Способ определения хинозола | 1983 |
|
SU1087850A1 |
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количест- ве.нному определению тимола в эфирньпс маслах. Цель - повышение чувствительности и упрощение способа. Определение ведут обработкой анализируемой пробы органическим цветореагентом - Н-хлор-1,4-бензохинонимином в среде этанола. После обработки добавляют 0,1 н.раствор гидроксида натрия с последующим фотометрированием полученного раствора. Способ обеспечивает повышение чувствительности в 1,5- 7,5 раза, время проведения анализа сокращается почти в 3 раза. Способ более.прост в исполнении. 2 табл.
Чувствительность,
мкг/мл фотометрируемого раствора 6-12
Трудоемкие процессы
Отгонка
Количество используемых реагентов и растворителей
Продолжительность определения, мин
0,8-8 Отсутствуют
12-15
Коренман И.М.Фотометрический анализ | |||
Методы определения органических соединений | |||
- II.: Химия, 1975, с | |||
Горный компас | 0 |
|
SU81A1 |
Авторы
Даты
1989-02-07—Публикация
1987-07-06—Подача