Способ определения хинозола Советский патент 1984 года по МПК G01N21/78 

СХ)

сх

ел

о

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения хинозо.ла - 8-оксихинолина сульфата, применяемого в медицинской практике как антисептическое средство.

Известен способ определения хинозола, заключающийся в использовании анализируемого вещества 0,1 и. раствором едкого натра в среде растворителя - смеси воды и хлороформа С I},

Недостатками способа являются низкая чувствительность (используется навеска 0,5 г) и неспецифичность(едким натром титруется большинство препаратов кислотного характера).

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения хинозола путем обработки раствора анализируемой пробы натриевой солью 2-карбэтокси-4-нитроиндандиона-1,3 в среде диметилформамида при нагревании на кипящей водяной бане в течение 20 мин г. последующим спектрофотометрированием полученного окрашенного раствора С23.

Недостатками известного способа яапяются относительно невысокая чувствительность (4,1 икг/мл), сложност выполнения методики (нагревание на кипящей водяной бане в течение 20 мин ) и применение высокотоксичного растворителя - диметилформамида.

Цель изобретения - повышение чувствительности способа и его упрощение.

Пов1гавленная цель достигается описываемым способом определения хинозола путем обработки раствора пробы анализируемого вещества N,N -бис-бензолсульфонил-1,4-бензохинондиимином в среде универсального буферного раствора с рН 11,0 с последующим фотометрированием полученного раствора.

Универсальный буферный раствор описан в t3J .

Пример . Количественное определение хинозола в субстанции.

Точную навеску препарата в пределах 0,015-0,025 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 50 кп

и доводят до метки этим же растворителем. 1 МП полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, прибавляют 5 мл универсального буферного раствора (рН 11,0), 8 МП 0,04%-ного раствора Ы,н-бис-бензолсульфонил-1,4-бензохинондиимина в этаноле и доводят до метки тем же буферным раствором. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором хинозола (о,020 г в 50 мл и контролем. Через 10 мин измеряют оптическую плотность анализируемых растворов на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 600 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. Расчет количественного содержания хинозола проводят по ф Фмуле

Р.625-Ссг

где D - оптическая плотность анализируемого раствора; D - оптическая плотность стандартного раствора; С - концентрация стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,0016 г в 100 мл) Р - навеска, г;

f - толщина слоя, см. Результаты количественного определения хинозола в субстанции приведены в табл. I.

Таблица 1

Сравнительные характеристики известного и предлагаемого способов определения хинозола приведены в табл. 2.

10878504

Таблица 2

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХИНОЗОЛА путем обработки раствора пробы анализируемого вещества цветореагентом с последзлощим фотометрированием полу-, ценного раствора, отличающийся тем, что, с целью повьшения чувствительности способа и его упро&{ения, в качестве цветореагента используют N,N-бис-бензолсульфонил-1,4-бензохинондиимин и обработку ведут в среде универсального буферного раствора с рН 11. (Л

Величина чувствительности,

мкг/мл4,1

Применение высокотоксичных

растворителей

На гре вание, С

Продолжительность анализа.

мин

Как видно из таблицы, величина чувствительности способа повышается в сравнении с базовым объектом более чем в 2 раза, а время проведения анализа сокращается в 2 раза. По

1,85

Более 20

10

технике выполнения предлагаемый способ является простым, не требует применения нагревания и высокотоксичных растворителей.