1116
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения новокаина -J -диэтиламиноэтилового эфира h -аминобензойной кислоты гидрохлорида, применяемого в медицинской практике в качестве местноанестезирующего средства.
Известен способ количественного определения новокаина путем титрования анализируемого вещества О,I М раствором нитрита натрия в солнокислой среде fOНедостатками этого способа являются низкая чувствительность (навеска анализируемого препарата около 0,3 г )и низкая избирательность метода: определению мешают соединения, имеющие в своей структуре первичную и вторичную ароматические аминогруппы, а таклсе вещества восстановительного и окислительного характера.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ фотометрического определения новокаина гидрохлорида -диэтиламиноэтилового эфира п-аминобензойной кислоты, заключающийся в обработке раствора анализируемой пробы в метилцеллозоль ве тетрахл рр-1,4-бензохиноном в течение 80 мин при 100° С с последующим измерением оптической плотности раствора при 550 нм C2J..
Недостстками известного способа . являются невысокая чувствительность (5-60 мкг/мл ) и большая продолжительность анализа (нагревание при в течение 80 мин).
Цель изобретения - сокращение времени и повышение чувствительности способа.
Поставленная цель достигается тем, что при способе количественного определения новокаина заключающемся в обработке водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют раствор hl-бензо-
12
сульфонил-1,4-бензохинонимина в эта- ноле,
Приме р. Количественное определение новокаина в субстанции.
Точную навеску новокаина в пределах 0,015-0,025 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят до метки этим же растворителем. 2 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25 МП, прибавляют 7 мл 0,3%-ного раствора N-бензолсульфонил-1,4-бензохинонимина в этаноле и доводит водой до метки. Параллельно проводят опыт со стандартным раствором новокаина и контролем. Через 10 мин измеряют оптическую плотность анализируемых растворов на фоне контроля при помощи спектрофотометра при 540 н в кюветах с толщиной слоя 1 см.
Расчет количественного содержания новокаина проводят по формуле ) 1250 С
Р/ V
D,p3P . где Б - оптическая плотность анализируемого раствора;
Dp - оптическая плотность стандартного раствора;
С(5 - концентрация стандартного спектрофотометрируемого раствора (0,0016 г в 100 мл
Р - навеска, г;
Е - толщина слоя, см.
Результаты количественного определения новокаина в субстанции приведены в табл.1.
Сравнительная характеристика предлгаемого способа и известного приведена в табл.2.
Как видно из табл.2, величина . чувствительности предлагаемого способ больше, чем у известного в 2,4-28 раз а продолжительность анализа в 8 раз, меньше. По технике выполнения предлагаемой способ является более простым, так как не требует применения, нагревания .
Т а .6 л и ц а 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения норсульфазола | 1984 |
|
SU1168833A1 |
Способ количественного определения сальсолина гидрохлорида | 1984 |
|
SU1163224A1 |
Способ количественного определения тиамина бромида | 1984 |
|
SU1163225A1 |
Способ количественного определения цистеина | 1984 |
|
SU1168834A1 |
Способ определения хинозола | 1983 |
|
SU1087850A1 |
Способ определения новокаина | 1981 |
|
SU957076A1 |
Способ определения 1-гидразинофталазина гидрохлорида | 1985 |
|
SU1318867A1 |
Способ количественного определения сульфацил-натрия | 1989 |
|
SU1644004A1 |
Способ количественного определения тимола в эфирных маслах | 1987 |
|
SU1456856A1 |
Способ определения гистидина гидрохлорида | 1986 |
|
SU1402866A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ НОВОКАИНА путем обработки водного раствора анализируемой пробы цветореагентом с последующим фотометрированием полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени и повышения чувствительности способа, в качестве цветореагента используют раствор Н-бензолсульфонил-1,4- бензохинонимина в этаноле. (Л
Чувствительность, мкг/мл
Нагревание
Продолжительностьанализа мин
2,08
Отсутствует
10
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Государственная фармакопея СССР | |||
Изд | |||
М., Медицина, 1968, с.478 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Коренман И.М | |||
Фотометрический анализ | |||
Методы определения органических соединений | |||
М., Химия, 1975, с.311 (прототип). |
Авторы
Даты
1985-06-23—Публикация
1984-03-22—Подача