Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторной диагностике, и может быть использова-т но для определения деформируемости эритроцитов.
Цель изобретения - повьшение точности способа;
Цель достигается тем, что через ядерные лавсановые фильтры размером пор 4,9-5,1 мкм, пропускают 0,2 - 0,4-процентную взвесь эритроцитов в физиологическом растворе, фиксируют объемную скорость прохождения, сопоставляют полученные результаты со скоростью прохождения в аналогичном устройстве Суспензии эритроцитов крови здоровых людей и определяют степень деформируемости по формуле:
0 -100, где D - степень деформируемости,%;
V. V, объемная скорость фильтрования суспензии эритроцитов здоровых людей, мл/с; объемная скорость фильтрования суспензии эритроцитов больных, мл/Со
На чертеже представлена схема устройства, для осуществления способа.
Устройство cocTOHj,. из дозатора 1- 5, корпуса 3, фильтг ующего блока 6 и 7, приемного 8 й--регистрирующего 9-11 устройств. Корпус 3 выполнен из прозрачного материала (оргстекла), что вместе с вертикальным расположением канала облегчает заполнение его и падающего устройства 4, на штоке которого размещен груз 5, без пузырей воздуха, способных экранировать ввинчивающийся в корпус фильт- родержатель 6 с горизонтально расположенным в нем фильтром 7.Фильтр изготовлен из лавсановой пленки толщиной 10 мкм с диаметром пор
сл
4 Од
ю 1C
bjUjU.r мкм и Общей пористостью 10% от всей площади.
Регистрирующее устройство состоит из бесконтактного индуктивного датчика (трансформатора с двухсекционной первичной обмоткой и обмоткой обратной связи) 9, электронного блока 10 и двухкоординатного самописца 11 в положении координат поршень - время.
Устройство работает следующим образом.
Исследуемая 0,2-0,4-процентная суспензия эритроцитов из емкости 1 при открытом положении крана 2 и закрытом отверстии фильтродержателя 6 набирается в дозатор 4 путем подтя- гивания поршня. После закрытия крана 2, открытия отверстия фильтродержателя 6 и отпускания поршня с гру- зом 5 происходит процесс фильтрования через фильтр 7. Механическое перемещение поршня при помощи регистрирующего устройства 9-11 зуется в электрический сигнал и изображается графически в ввде конвой,.
: П р и м е р 1. Больной М., 57 л. находился на лечении по поводу острых множественных абсцессов правого легкого. Проведенное ему комплексное консервативное лечение закончилось выздоровлением пациента. Анализ деформируемости эритроцитов щ)и помощи прототипа и предлагаемых способа и устройства осуществлен в начале и в конце курса терапии. Каждая проба крови тем и иным способом исследована по пять раз.
Для определения степени деформируемости эритроцитов с применением прототипа-у больного из вены брали 25 мл крови (по 5 мл для каждого анализа) и стабилизировали ее при помощи гепарина. После центрифугирования крови при скорости 3000 оборотов в мин 2 мл осадка эритроцитов помещали в воронку с уложенным в нее фильтром диаметром 5 см из бумаги Ederol г (ГДР) и регистрировали скорость фильтрования, Анало1462201
чйчно исследовали кровь 12 практи- . чески здоровых добровольцев. Степень деформируемости рассчитывали по укаg занной вьшё формуле. Для пятикратного анализа деформируемости эритроцитов при помощи предлагаемого способа и устройства, потребовалось лишь 0,5 мл.гепаринизированной кро ви. После ее центрифугирования в том же режиме 20 мкл осадка эритро- фитов разводиЛи в 5 мл физиологического раствора. Полученную суспензию помещали в описанное вьше устройство и регистрировали скорость ее фильтрования. Аналогично исследовали кровь тех же 12 добровольцев. Степень деформируемости рассчитьша- ли по упомянутой формуле. Полученные результата приведены в таблице;
Из представленных в таблице данных видно, что предлагаемый способ превосходит прототип по точности.
5
5
Ф о
рмула изобретени
Способ определения деформируемости эритроцитов путем пропускания суспензии эритроцитов через фильтр и .регистрации объемной скорости пропускания с последующим расчетом, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, используют ядерный лавсановый фильтр с размером пор 5tO,1 мкм и суспензию эритроцитов в концентрации 0,2-0,4 об.%, при этом регистрируют дополнительно объемную скорость пропускания суспензии эритроцитов кррви доноров, а степень деформируемости рассчитывают по формуле
D
где D и
V/T
If-. 100
степень деформируемости,%; объемные скорости пропускания суспензии эритроцитов исследуемой и донорской крови соответственно,мл/с.
51462201
Результаты анализа деформируемости эритроцитов при помощи прототипа и предлагаемого способа
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ повышения деформируемости эритроцитов | 1989 |
|
SU1698768A1 |
Вещество, повышающее деформируемость эритроцитов | 1991 |
|
SU1808334A1 |
Способ прогнозирования течения анемии у больных острой гнойной хирургической инфекцией | 1989 |
|
SU1732275A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕФОРМИРУЕМОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ | 2001 |
|
RU2204137C2 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ ДЕФОРМИРУЕМОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ КРОВИ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКЕ МЕХАНИЧЕСКОЙ ЖЕЛТУХИ | 2010 |
|
RU2427838C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФИЛЬТРУЕМОСТИ ЛЕЙКОЦИТОВ | 2002 |
|
RU2221249C1 |
Способ подготовки периферической крови для иммуноферментного определения спонтанной продукции цитокинов | 2015 |
|
RU2615354C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДЕФОРМИРУЕМОСТИ ЭРИТРОЦИТОВ | 2019 |
|
RU2719221C1 |
СПОСОБ ОБНАРУЖЕНИЯ РАКОВОЭМБРИОНАЛЬНОГО АНТИГЕНА ПРИ ПОМОЩИ СПЕЦИАЛЬНОГО АНТИТЕЛЬНОГО ДИАГНОСТИКУМА | 1992 |
|
RU2077725C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЦИРРОЗА ПЕЧЕНИ | 2005 |
|
RU2318526C2 |
Изобретение относится к лабораторной диагностике. Цель изобретения - повышение точности способа. Через ядерные лавсановые фильтры с размером пор 4,9-5,1 мкм пропускают взвесь эритроцитов в физиологическом растворе. Фиксируют объемную скорость прохождения суспензии эритроцитов крови доноров и исследуемой крови. Затем рассчитывают степень деформируемости эритроцитов. 1 ил.,1,табл.
Здоровые люди
100,,8%100,015,2%
м ., в начале 65,4i 18,7%39,4t 1,8%
57 л лечения
--67,,4%
в конце лечения
Количество крови для
одного анализа
71,,
5,0 мл 0,5 мл в 10 раз
одного анализа 26,,0 мин 13,,0 мин в 2 раза Точностьi30% tlO% в 3 раза
71,,
Реология крови | |||
М.: Медицина, 1982, с.60. |
Авторы
Даты
1989-02-28—Публикация
1986-07-29—Подача