1
Изобретение относится к способам
получения двойных силикатов щелочных металлов, применяемых в качестве основного действующего компонента в синтетических моющих средствах.
Цель изобретения - упрощение процесса.
Пример 1. К 500 мл щелочно- кремнеземистого раствора, содержащего, г/л: NaOH 175; КОН 240; SiOi 2ь5 (соотношение R O/SiOi 1), вводят затравку из расчета 3 г/л х 9H.jO и перемешивают при 25 С в течение 20 мин и фильтруют. Из указанного состава получают 300 г двойной соли с содержанием компонентов, мас.%: 12,52; КгО 18,99; SiO/i 24,0 и 320 мл фильтрата с содержанием компонентов, млс.%: Na/jO 8,05; КаО 11,85; SiOz 1 3 , .
Пример 2. К 500 мл щелочно-. кремнеземистого раствора , содержащего, г/л: NaOH 190; КОН 26, -; SiO:: -85 (соотношение K O/SiOj 1) вводят затравку из расчета 4 г/л NazSiO x х 9НлО и перемешивают при 30°С в течение 30 мин и фильтруют. Из указанного состава получают 281 г двойной соли с содержанием компонентов, мас.% Na,0 11,87; КЛ0 18,12; SiOo.23,68, и 335 мл фильтрата с содержанием компонентов, мас.%: НагО 8,3; Ко0 13,0; SiOa 16,4.
Пример 3. К 500 мл щелочно- кремнеземистого раствора, содержащего, г/л: NaOH 200; КОН 280; ЗЮгЗОО (соотношение R O/SiOг 1), вводят затравку из расчета 5 г /л х х 9Н „О и перемешивают при 35°С в течение 30 мин и фильтруют. Из указан4
СО 4
t-«i
О
J14
кого состава получают 250 г двойной соли с содержанием компонентов, мас.%: Na.O 11,23; КгО 17,85; SiOг 22,0, и 350 мл фильтрата с содержанием компонентов, мас.%: Na-jO 9,8; К30 14,82; SiOa 19,0.
Предложенный способ позволяет исключить длительные операции упарки разбавленных растворов и охлаждения упаренных растворов на вакуум-кристаллизационной установке.
В табл. 1 и 2 приведены результаты синтеза в предлагаемой области параметров, а также при выходе за нее и данные прототипа.
64
Формула изобретения
Способ получения двойной соли ме- тасиликата натрия и калия, включающий введение затравки метасиликата натрия в щелочно-кремнеземисный раствор, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, введение затравки производят при 25- 35°С, а в качестве щелочно-кремне- земистого раствора берут раствор с концентрацией, г/л: NaOH 175-200; КОН 240-280; SiOt 265-300.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Кристаллические микропористые силикаты щелочных металлов,обладающие молекулярно-ситовыми свойствами и способ их получения | 1979 |
|
SU943201A1 |
Способ получения морденита | 1983 |
|
SU1141071A1 |
Способ получения гидросиликатного продукта | 1980 |
|
SU903296A1 |
Способ получения силикатно-кальциевого продукта | 1980 |
|
SU981217A1 |
Способ получения раствора силиката щелочного металла | 1983 |
|
SU1096215A1 |
Способ получения метасиликата натрия с низким содержанием воды | 1980 |
|
SU1096214A1 |
Способ получения кристаллического алюмосиликата | 1983 |
|
SU1407395A3 |
Способ получения метасиликата кальция | 1980 |
|
SU929555A1 |
Способ получения эрионита | 1979 |
|
SU833499A1 |
Способ переработки алюмосиликатных пород | 1981 |
|
SU956429A1 |
Изобретение относится к способам получения двойных силикатов щелочных металлов, применяемых в качестве основного действующего компонента в синтетических моющих средствах, и позволяет упростить процесс. К раствору, содержащему 175-200 г/л NAOH, 240-280 г/л КОН, 265-300 г/л SIO2, при интенсивном перемешивании в течение 25-30 минут при 25-35°с вводится затравка Na2 SIO3 X 9H2O в количестве 3-5 г/л. При этом из раствора осаждается 300-250 г двойной соли состава NAKSIO3 X 6H2O в виде хорошо выраженных призматических кристаллов, но преимущественно округлых очертаний, бледно-серого цвета, размеры зерен 150-300 *98M, со средним показателем преломления Nср = 1,485. Осадок отделяют фильтрацией с выделением двойной соли и жидкой фазы. 2 табл.
Состав исходного раствора, г/л
NaOH Т КОН I SiOi
Таблица 1
Способ получения двойной соли метасиликатов натрия и калия | 1977 |
|
SU685626A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОЙ СОЛИ | 0 |
|
SU210113A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1989-05-15—Публикация
1987-02-04—Подача