Способ получения гранулированного пербората натрия Советский патент 1989 года по МПК C01B15/12 

Описание патента на изобретение SU1481199A1

Изобретение относится к технологии получения перекисных соединений, конкретно пербората натрия, используемого для приготовления моющих композиций.

Целью изобретения является уменьшение разрушения ткани при стирке белья и снижение пыпения при использовании пербората натрия в производстве синтетических моющих средств (CMC).

Пример 1. Берут 200 л воды и постепенно при перемешивании загружают 26,2 кг едкого натрия. В полученный раствор добавляют 38,6 кг борной кислоты, содержимое реактора перемешивают до полного растворения едкого натрия и борной кислоты. Затем полученный раствор метабората фильтруют и охлаждают до 10 С.

Синтез пербората натрия ведут в двух последовательных реакторах. В

первом реакторе к раствору метабората натрия добавляют 535 л перекиси водорода и 160 г сульфата магния, а во втором реакторе - еще 535 л перекиси водорода. В результате синтеза образуется суспензия, содержащая твердую фазу пербората натрия до 30%. Отделение пербората натрия от маточного раствора ведут в центрифугах. Отжатый перборат натрия влажностью 6-8% поступает в вертикальный цилиндр ф 220 мм из эластичного материала, деформирующийся периодически. Лопастями, установленными в цилиндре, продукт закручивается по Внутренней поверхности при скорости ,вращения цилиндра 15 м/с. В верхнюю |часть цилиндра поступает водяной пар |В количестве, обеспечивающем тепловую нагрузку 160 кДж/кг. Через 2 с образовавшиеся агломераты выгружают из нижней части цилпндрл и высушивают в аппарате виброкипящего слоя при

р

60 С. Получают однородный по составу перборат натрия, содержащий 92% основной фракции (0,2-2,0 мм). Разложение пербората натрия отсутствует.

Пример 2. Берут 200 л воды и постепенно при перемешивании загру ,жают 26,2 кг едкого натрия. В полученный раствор добавляют 38,6 кг бор ной кислоты, содержимое реактора перемешивают до полного растворения едкого натрия и борной кислоты. Затем полученный раствор метабората фильтруют и охлаждают до 100.

Синтез пербората натрия ведут в двух последовательных реакторах. В первом реакторе к раствору метаборат натрия добавляют 535 л перекиси водорода и 160 г сульфата магния, а во втором реакторе - еще 535 л перекиси водорода. В результате синтеза образуется суспензия, содержащая твердую фазу пербората натрия до 30%. Отделение пербората натрия от маточного раствора ведут в центрифугах. Отжатый перборат натрия влажностью 6-8% поступает в пневматическую сушилку, где высушивается воздухом при 80 С.

Полученный порошкообразный перборат натрия поступает в вертикальный цилиндр 0 220 мм из эластичного материала, деформирующийся периодически. Лопастями, установленными в цилиндре, продукт закручивается по внутренней поверхности при скорости вращения цилиндра 20 м/с.

0

5

0

5

0

5

0

5

0

5

Закручивание пербората натрия одновременно сопровождается тепловым воздействием, источником которого является перегретая вода с температурой 250 С в количестве, обеспечивающем тепловую нагрузку 150 кДж/кг. Через 2 с образовавшиеся агломераты выгружают из нижней части аппарата и высушивают в аппарате виброкипящего слоя при 60 С. Получают однородный по составу перборат натрия, содержащий 95% основной фракции (0,2-2,0 мм). Разложение пербората натрия отсутствует.

В табл. 1 приведены данные, полученные при различных значениях скорости закрутки продукта внутри ци линдра, времени и интенсивности теплового воздействия. Регулирование времени теплового воздействия осуществляют изменением угла атаки вращающихся лопастей и скорости их вращения .

I

Динамическую прочность продукта определяют долей неразрушенных частиц товарной фракции (0,2-2,0 мм) после воздействия на них ударных нагрузок и сил трения во вращающемся барабане со стеклянньми шариками в течение 15 мин.

Из табл. 1 следует, что при уменьшении тепловой нагрузки менее 140 кДж/кг резко возрастает доля мелкой фракции в готовом продукте ( «Ј0;2 мм) 9 а при тепловой нагрузке более 190 кДж/кг происходит частичное разложение пербората натрия с уменьшением содержания активного кислорода. При этом увеличивается доля фракции более 2,0 мм, что приводит к неоднородности фракционного состава пербората натрия.

Время теппового воздействия ограничивается 1-2 с. При меньшем времени теплового контакта велика доля фракции менее 0,2 мм, продукт пылит, а при большем времени контакта начинается частичное или полное разложение пербората натрия, когда перборат натрия имеет пылевидную форму - размер частиц менее 0,2 мм, насыпной вес его составляет 700-800 кг/м . Такой продукт, используемый в синтетических моющих средствах (CMC), плотностью 400-600 кг/м создает большую неоднородность CMC. При расфасовке и транспортировке CMC происходит сегрегация частиц, мелкие и

шеи

С целью исключения налипания продукта на внутреннюю поверхность цилиндра последний должен периодически деформироваться. При отсутствии деформации налипаемый на стенки цилиндра продукт образует крупные комки, обра

5

более тяжелые частицы пербората натрия концентрируются в нижней части упаковок. Высокая концентрация пербората натрия в отдельных порциях CM вызывает повышенное разрушение ткани при стирке белья. Кроме этого, продукт пылит, затрудняет работу фасовочных автоматов и создаются антисанитарные условия производства. Для того, чтобы перборат натрия имел насыпной вес такой же, как и CMC (400- 600 кг/м ) размер его частиц должен быть 0,2-2,0 мм.

В табл. 2 приведены данные, полученные при различных значениях скорости закрутки продукта внутри цилиндра, времени и интенсивности теплового воздействия. Регулирование времени теплового воздействия осу- ществляют изменением угла вращающихс лопастей и скорости их вращения.

Из табл. 2 следует, что для получения прочного и однородного по фракционному составу пербората натрия с частицами округлой формы необходима закрутка пербората натрия по внутренней поверхности вертикального цилиндра, вращающегося со скоростью 10-35 м/с. При меньшей скорости закрутки конечный продукт имеет низкую динамическую прочность, а при боль- Й - насыпной вес более 600 кг/м .

0

5

1

1996

зутощие неоднородность товарного пербората натрия.

Источником теплового воздействия может с тужить водяной пар, перегретая вода и источники. Бремя теплового воздействия регулируют временем пребывания пербората натрия в зоне закрутки с тепловым контактом.

Изобретение позволяет уменьшить разрушение ткани при стирке белья и снизить пыпение при использовании пербората натрия в производстве CMC за повышения однородности фракционного состава (содержание фракции 0,2-2,0 мм повышается от 65 до 95%) и снижения пылевидной фракции (сО,2 мм) от 10 до менее 5%.

Формула изобретения

Способ получения гранулированного пербората натрия, включающий его снн- 5 тез, окатывание и сушку, отличающийся тем, что, с целью уменьшения разрушения ткани при стирке белья за счет повышения однородности гранулометрического состава и снижения пыления при использовании пербората натрия в производстве синтети- (ческих моющих средств, окатывание продукта ведут в вертикальном цилиндре, имеющем на внутренней поверхности лопасти, вращающемся со скоростью 10-35 м/с и периодически деформируемом при одновременном тепловом воздействии интенсивностью 140-190 кДж/кг в течение 1-2 с.

0

0

5

15

15

0,5 1,0

2.0 3,0

15 15

15

160

20

20

20 20

20

20

80 95

92 84

88

420

10,2

79

ласть

Продукт сыпучий,

однородный

Много крупных агломератов размером более 2 мм. Продукт неоднороден по фракционному составу. Происходит разложение пербората натрия Продукт пылит

Оптимальная область

Продукт сыпучий, однородный

Много крупной фракции размером более 2 мм. Происходит разложение пербората натрия при хранении Продукт имеет низкую динамическую прочность

4

со

чэ

vd

Продукт пылит Оптимальная область Продукт сыпучий, однородный

Много крупных комков размером более 2 мм. Продукт неоднороден по фракционному coc

Похожие патенты SU1481199A1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОКРЫТОГО ПЕРГИДРАТА КАРБОНАТА НАТРИЯ, СТАБИЛЬНОГО В МОЮЩИХ СОСТАВАХ 1993
  • Базиль Энтони Джулиано
  • Вилльям Эйвери Хиллз
  • Чарльз Винсент Джуелк
RU2119391C1
Способ получения гранулированного синтетического цеолита 1982
  • Стадник Владимир Федорович
  • Музыченко Леонид Павлович
  • Медведев Эдуард Георгиевич
  • Бавика Леонид Иванович
  • Шихов Борис Алексеевич
  • Киркач Лидия Ивановна
  • Кныш Людмила Игнатьевна
SU1159885A1
Моющее средство для стирки 1991
  • Чирков Игорь Николаевич
  • Ковалев Виктор Максимович
  • Байкова Татьяна Витальевна
  • Рудомино Марианна Васильевна
  • Крутикова Наталья Ивановна
  • Копейко Евгений Геннадиевич
  • Леженин Валерий Васильевич
SU1778171A1
Способ получения синтетического моющего средства 1989
  • Стадник Владимир Федорович
  • Медведев Эдуард Георгиевич
  • Безносов Александр Николаевич
  • Гершевич Владимир Григорьевич
  • Кораблев Валентин Семенович
SU1643602A1
Способ получения синтетического моющего средства 1988
  • Моргунова Татьяна Семеновна
  • Беденко Зинаида Григорьевна
  • Малютин Станислав Александрович
  • Базулев Владимир Васильевич
  • Ганин Владимир Васильевич
  • Баданов Александр Григорьевич
  • Харченко Михаил Андреевич
  • Корниенко Валентина Владимировна
SU1546476A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДОБАВКИ ДЛЯ СИНТЕТИЧЕСКИХ МОЮЩИХ СРЕДСТВ 1996
  • Терликовский Евгений Васильевич[Ua]
  • Минченко Вадим Владимирович[Ua]
  • Шило Виталий Андреевич[Ua]
  • Бавика Леонид Иванович[Ua]
  • Гаврилюк Леонтий Михайлович[Ua]
  • Легеза Вячеслав Михайлович[Ua]
  • Федорова Нелли Николаевна[Ua]
  • Вовк Тарас Владимирович[Ua]
  • Жук Елена Яковлевна[Ua]
  • Пантюхов Анатолий Михайлович[Ua]
  • Овчарук Николай Акимович[Ua]
RU2106401C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА СМС 2001
  • Апкаримова Г.И.
  • Джемилев У.М.
  • Истомин Н.Н.
  • Дивакова Н.А.
  • Павлов М.Л.
  • Патрикеев В.А.
  • Кутепов Б.И.
  • Бикбаев Р.Т.
  • Патрикеев Д.В.
  • Олонцев И.Ф.
RU2213770C2
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОГО СИНТЕТИЧЕСКОГО ЦЕОЛИТСОДЕРЖАЩЕГО КОМПОНЕНТА СМС 2002
  • Рахимов Х.Х.
  • Джемилев У.М.
  • Павлов М.Л.
  • Патрикеев В.А.
  • Кутепов Б.И.
  • Рахимов М.Н.
  • Олонцев И.Ф.
  • Дивакова Н.А.
  • Апкаримова Г.И.
  • Махаматханов Р.А.
RU2230778C1
Способ получения отбеливателя 1989
  • Беляев Владимир Михайлович
  • Рябчиков Николай Михайлович
  • Шиперов Владимир Андреевич
  • Пащенко Виктор Назарович
  • Ивенских Владимир Дмитриевич
  • Фотина Тамара Анатольевна
SU1666603A1
Способ получения гранулированного синтетического моющего средства 1981
  • Белов Владимир Михайлович
  • Флисюк Олег Михайлович
  • Рашковская Наталия Борисовна
  • Герасимов Павел Яковлевич
  • Легеза Вячеслав Михайлович
  • Федорова Нелли Николаевна
  • Генрих Юрий Алексеевич
SU1122691A1

Реферат патента 1989 года Способ получения гранулированного пербората натрия

Изобретение относится к химической технологии ,в частности, к способам получения пербората натрия, используемого для приготовления моющих композиций. Метаборат натрия смешивают с перекисью водорода и сульфатом магния, осадок пербората натрия отделяют от раствора и подают в вертикальный цилиндр из эластичного материала. Лопастями, установленными в цилиндре, продукт закручивается по внутренней поверхности со скоростью 10-35 м/с. В верхнюю часть цилиндра подают водяной пар в количестве, обеспечивающем тепловую нагрузку 140-190 кдж/кг в течение 1-2 с. Образовавшиеся агломераты выгружают из нижней части цилиндра и сушат в аппарате виброкипящего слоя при 60С. Получают однородный по составу перборат натрия, содержащий 95% фракции 0,2-2,0 мм. Изобретение позволяет уменьшить разрушение ткани при стирке белья и снизить пыление при использовании пербората натрия в производстве СМС за счет повышения однородности фракционного состава /содержание фракции 0,2-2,0 мм повышается с 65 до 95%/ и снижения пылевидной фракции /*980,2 MM/ C 10 дО MEHEE 5%. 2 ТАбл.

Формула изобретения SU 1 481 199 A1

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1481199A1

Способ грануляции пербората натрия 1980
  • Федюшкин Борис Федорович
  • Овчинникова Клавдия Николаевна
  • Запольский Сергей Васильевич
  • Архипкина Валентина Дмитриевна
  • Любочкин Эмилий Георгиевич
  • Рыжков Юрий Иванович
  • Воропаев Геннадий Михайлович
  • Арбузов Александр Александрович
SU983034A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 481 199 A1

Авторы

Рябчиков Николай Михайлович

Шиперов Владимир Андреевич

Беляев Владимир Михайлович

Пащенко Виктор Назарович

Ивенских Владимир Дмитриевич

Олонцев Игорь Федорович

Воропаев Геннадий Михайлович

Мурзин Борис Павлович

Любочкин Эмиль Георгиевич

Перетягин Василий Иванович

Даты

1989-05-23Публикация

1987-01-06Подача