Способ моделирования раневого синегнойно-грануляционного процесса Советский патент 1989 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к экспериментальной микробиологии, а именно к моделированию синегнойной инфекции с четко выраженным местным проявлением болезни.

Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет формирования секвестров и микроабсцессов .

Способ осуществляется следующим образом.

Производят дозированное травмирование кожи путем ограниченного (благодаря защитному шаблону) ожога на боковой поверхности кожи беспо- pO7un.rx бельк мьппей обоего пола весом 15-20 г. Под слабым эфирным наркозом мл депилтиройанную поверхность

КОЖИ накладывают металлический шаблон-кольцо с диаметром отверстия 20 мм. Пламенем горящего ватного тампона (на металлическом стержне), смоченного предварительно в этиловом спирте, наносят ожог II-III степени в течение 10 с на участок кожи, ограниченный шаблоном-кольцом. Через 3 ч вскрывают ожоговый пу- зьфь и в рану вносят, равномерно орошая всю ее поверхность, первую инфицирующую дозу суточной культуры синегнойной палочки - 6-8 млрд. микробных тел в 0,2 мл физиологического раствора хлорида натрия. Через 20-24 ч после заргшения под образовавшуюся к этому времени корку вносят дополнительно 1,2 млрд. микроб со

о

9д

00 00

i.rx тел сниегнойнон палочки в том же физиологического раствора лорида натрия (подзаражеиие).

Пример 1 . Белой мьпии за сутки до начала опыта для накопления биомассы синегнойной палочки елают посев культуры на скошенной мясо-пептонный агар. Перед началом опыта готовят взвесь синегнойной палочки в физиологическом растворе лорида натрия из расчета 30 млрд./ /МП микробных тел.

Белой беспородной мыши весом 17-20 г накануне опыта депилируют оковую поверхность кожи. Под слабым эфирным наркозом на кожу накладывают металлический шаблон-роль- цо и пламенем горящего ватного тампона, предварительно смоченного в этиловом спирте, по всей поверхности кожи, ограниченной шаблоном-кольцом, наносят ожог в течение 10 с. Через 3 ч после ожога стерильными ножницами вскрывают ожоговый пузырь по центру и надрезают продольно на 1,2-1,5 см. Стерильным шприцом набирают 30 млрд./мл взвесь синегнойной палочки и в количестве 0,2 мл/ /6 млрд, микробных тел/, вносят в рану так, чтобы заполнились все образовавшиеся карманы. Через 20 ч после первого инфицирования раны под образовавшуюся корку с помощью шприца производят подзаражение путем введения 1 млрд, микробных тел, содержащихся в 0,2 мл физиологического раствора хлор1ща натрия, В последующие дни фиксируют общее состояние и вид раны у подопытного животного. Развивается клиническая картина раневого гнойно-грануляционного процесса синегнойной этиологии.

Пример 2. Белой мыши воспроизводят модели раневого синегной- но-грануляционного процесса. Однако перед началом опыта готовят взвесь синегнойноГ) палочки из расчета 35 млрд/мл микробных тел. Таким образом, 1-я инфицирующая доза составит 7 млрд микробных тел пс;евдомо- над. Интервал времени до 2-го инфицирования увеличивают до 22 ч. Вторичное инфицирование осуществляют дозой в 1,5 млрд. микробных тел, содержащихся в 0,2 мл физиологического раствора х орида . натрия .

PaчвИE aer :я раневой гнойно-грануляционный процесс, - доступный наблюдению более 2-х недель (.16-19 сут.). Синегнойная палочка у мыши вызывает фибринозно-гнойной воспаление, характеризующееся ограниченными некротическими изменениями и экссудацией, достигающей максим ма к 5 сут. В ходе воспаления развиваются регенеративные процессы, которые к концу

второй - началу третьей недели приводят к эпитализации рань: без рогового слоя с развитием подлежащей рыхлой волокнистой соединительной ткани. Несмотря на выраженную регенера1и1ю на 15 сут между мышечными волокнами выявляются мliкpoaбcцeccы, Пример 3. Белой мьш1и воспроизводят модели раневого оинегной- но-грануляционного процесса, Инфицирующую дозу увеличивают до 8 млрд, микробных тел, т.е. необходимо приготовить взвесь синегнойной палочки из расчета 40 млрд/мл микробных тел. Интервал времени между введением

1-й и 2-й инфицирующих доз - максимальный - 24 ч. Повторное инфицирование осуществляют дозой в 2 млрд микробных тел синегнойной палочки, содержащихся в 0,2 мл физиологического раствора хлорида натрия. Развивается выраженный процесс воспале- ния длительностью до 3-х недель, а иногда и более. Дальнейшее увеличение инфицирующих доз может привести к генерализации процесса, т,е, развитию у мьши синегнойного сепсиса и гибели,

Результаты показывают, что приближение к кинетическому течению достигается за счет формирования секвестров и микроабсцессов с одновре- менн1 1м развитием грануля1 1и.

45

Формула изобретения

Способ моделирования раневого сине гнойно-грануляционного процесса, включающий термическое поражение кожи животного с последующим через

3 ч заражением суточной культурой синегнойной палочки, отличающийся тем, что, с целью приближения к кдшническому течению за счет формирования секвестров и микроаб|сцессов, вскрывают ожоговый пузьфь, культуру вносят в дозе 6-8 млрд микробных тел, а через 20-24 ч повторно 1-2 млрд, микробных тел.

Изобретение относится к экспериментальной микробиологии, а именно к моделированию синегнойной инфекции с четко выраженным местным проявлением болезни. Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет формирования секвестров и микроабсцессов. Модель местной синегнойной инфекции получают путем комбинированного травмирования кожи (ожог и разрез) с последующим заражением синегнойной палочкой с помощью введения в ожоговый пузырь, вскрываемый через 3 ч после нанесения ожога, первой инфицирующей дозы величиной 6-8 млрд микробных тел суточной культуры синегнойной палочки, а затем через 20-24 ч повторного введения под образовавшуюся к этому времени корку 1-2 млрд микробных тел. Получают местные изменения в виде секвестров, микроабсцессов наряду с развитием грануляций.