(21)4272428/31-04
(22)Ot.07.87
(46) 15.07.89. Бюл. № 26
(71)Иркутский государственный университет им.А.А.Жданова
(72)Л.Е.Латьпиева, Т.С.Собохоева и В.В.Ченец
(53)66.097.3 (088.8)
(56) Авторское свидетельство СССР 1132970, кл. В 01 J 27/02, 1985.
Авторское свидетельство СССР № 1037941, кл. В 01 J 29/02, 1983.
(54)KATAJBiSATOP /ЩЯ ИЗОМЕРИЗАЦИИ КСИЛОЛОВ
(57) Изобретение относится к каталитической химии, в частности .к катализаторам для изомеризации ксилола, и может быть использовано в нефтехимии для низкотемпературньк реакций превращения углеводородов. Цель - увеличение активности катализатора. Последний содержит, мас.%: хабазит 50-60; синтетический цеолит 10-20; остальное. Испытания катализатора в процессе изомеризации м-ксилолов показывают, что он по активности в 1,5-2 раза вьш1е известного, т.е. селективность и выход целевых изомеров составляют 82-91 и 37% соответственно. 3 табл.
i (Л
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ ИЗОМЕРИЗАЦИИ С*008-АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1991 |
|
RU2094419C1 |
| КАТАЛИЗАТОР ИЗОМЕРИЗАЦИИ КСИЛОЛОВ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ | 2007 |
|
RU2360736C1 |
| СИНТЕТИЧЕСКИЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ АЛЮМОСИЛИКАТ КАК КОМПОНЕНТ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КАТАЛИТИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1994 |
|
RU2083281C1 |
| Катализатор для изомеризации ксилолов | 1985 |
|
SU1301485A1 |
| Микро-мезопористый катализатор изомеризации ароматической фракции С-8 | 2023 |
|
RU2820453C1 |
| ЦЕОЛИТНЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, СОДЕРЖАЩИЕ МЕТАЛЛЫ | 2013 |
|
RU2634899C2 |
| СПОСОБ АЛКИЛИРОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ СИНТЕЗ-ГАЗОМ | 1997 |
|
RU2119470C1 |
| СПОСОБ ИЗОМЕРИЗАЦИИ УГЛЕРОДНОГО СКЕЛЕТА ОЛЕФИНОВ (ВАРИАНТЫ) | 1998 |
|
RU2186756C2 |
| СПОСОБ ГИДРОКОНВЕРСИИ РАПСОВОГО МАСЛА | 2023 |
|
RU2806584C1 |
| УЛУЧШЕННЫЙ КАТАЛИЗАТОР ПРЕВРАЩЕНИЯ ЭТИЛБЕНЗОЛА В СПОСОБЕ ИЗОМЕРИЗАЦИИ КСИЛОЛА | 2016 |
|
RU2727190C2 |
Изобретение относится к каталитической химии ,в частности, к катализаторам для изомеризации ксилола, и может быть использовано в нефтехимии для низкотемпературных реакций превращения углеводородов. Цель - увеличение активности катализатора. Последний содержит, мас.%: хабазит 50-60
синтетический цеолит NH4 ЦВМ 10-20
AL2O3 остальное. Испытания катализатора в процессе изомеризации м-ксилолов показывают, что он по активности в 1,5-2 раза выше известного, т.е. селективность и выход целевых изомеров составляет 82-91 и 37% соответственно. 3 табл.
Иэобретение относится к катализаторам для процессов изомеризации ксилолов и может найти применение в нефтехимической промышленности.
Целью изобретения является повышение активности катализатора.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. 18,4 г А1(ОН)з и 15 мл перемешивают в гомогенизаторе Ю мин и постепенно добавляют 20,2 г в виде отсеянной фракции размером 0,1-0,2 мм природный цеолит - хабазит с силикатным модулем 2,4 (состав, %: SiO 68,19; , 23,66; 0,65; 1,03; 1,46; СаО 4,18; MgO 0,79) и 8 г синтетического цеолита ЦВМ в МН -форме с силикатным модулем 30,6 (состав, %: SiO 96,67; ,15; 0,03; С - 0,13). Смесь снова перемешивают 10 мин, выливают на стекло, просушивают в те-.
чение 2 ч при 120 и прокаливают при в среде воздуха 2 ч.
Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%:
Хабазит50
. 20
Оксид алюминия Остальное
Пример 2. Катализатор готовят -аналогично примеру 1, но хабазит берут в количестве 24,3 г, синтетический цеолит 4,0 г, гидро- ксид алюминия - 18,4 г.
Получают катализатор следукицего состава, мас.%:
Хабазит60
Синтетический
цеолит Ш4.ЦВМ Ю
Оксид алюминия Остальное
П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, но хабазит берут в количестве 22,3 г, синтетический
4
UD СО СО
о
00
3
цеолит - 6,0 г, гидроксид миния 18,А г.
Получают катализатор следующе Состава, мас.%:
Хабазит55
Синтетический
цеолит
Оксид алюминия
15 Остальное
Активность катализатора проверяют в реакции изомеризации ксилолов.
П р и м е р 4. Полученный катализатор в количестве 4,0 г состава, мас.%:
Хабазит50
Синтетический
цеолиг NH4HBM
Оксид алюминия
20
Остальное в виде фракции размером 0,6-1,0 мм загружают в реактор и активируют в токе воздуха, нагревая постепенно до (выдерживая 0,5 ч), до (вьщерживая 1 ч), Затем в реактор с объемной скоростью 0,7 ч подают
4 мм м-ксилола. Отобранный катализат анализируют методом ГЖХ. После 2 ч работы катализатора степень превращения м-ксилола 63,5%, селективность 91,1%, сумма целевых продуктов 33,4%.
П р и м е р 5. Изомеризацию прово- дят аналогично примеру 4 с тем отличием, что используют катализатор состава, мас.%:
Хабазит60
Синтетический
цеолит 10
Оксид алюминия Остальное
Степень превращения м-ксилола 55,2%, селективность 82,4%, сумма целевых ксилолов 41,8%.
П р и м е р 6. Изомеризацию проводят аналогично примеру 4 с тем отличием, что используют катализатор состава, мас.%:
0
Хабазит-55
NH,UBM15
Оксид алюминия Остальное - Степень превращения ксилола 59,4%, селективность 86,7%, сумма целевых ксилолов 37,6%.
Аналогично проводят испытания с орто- и пара-изомерами (500°С, V 0 0,7 ч-).
Результаты испытаний представлены в табл. 1.2.3.
Как видно из таблиц (1-3), увеличение содержания хабазита в составе 5 катализатора больше 80 мас.% не снижает выхода целевых продуктов, но снижает селективность реакции изомеризации.
Уменьшение содержания хабазита в 0 составе катализатора и увеличение содержание экономически невыгодно.
Предлагаемый катализатор обладает в 1,5-2 раза более высокой каталити- 5 ческой активностью в реакциях изомеризации М-, 0-, п-ксилолов по сравнению с известным катализатором. Катализатор механически прочен, синтез его достаточно прост. Формула изобретения
Катализатор для изомеризации ксилолов, включающий природный цеолит, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве природного цеолита он содержит хабазит и дополнительно синтетический цеолит NH,HBM и оксид алюминия при следующем содержании компонентов, мас.%:
Хабазит50-60
Синтетический
цеолит ЫНдИВМ -10-20
Оксид алюминияОстальное
Изомеризация м-кснлола
Т а в л я ц а I
Изоисрязация п-хскпопа
Примечание. Объемная скорость 0,7 ц
ТаОлшца 3
