Способ определения кремния Советский патент 1989 года по МПК G01N31/22 

Изобретение относится к аналитической химии, а имен)ю к способам определения кремния, и может быть использовано при определении кремния в металлах, сплавах, рудах, растворах.

Целью изобретения является повышение чувствительности и точности анализа.

Пример. Аликвотную часть анализируемого раствора, содержащего 0,1-0,5 мкг кремния, помещают в мерную колбу на 100 мл, добавляют 0,5 мл концентрацией 45%, 10 мл 5%-но- го раствора молибдата аммония и через 3-5 мин 5 мл 5%-но1 о раствора аскорбиновой кислоты. К восстановленному гетерокомплексу добавляют 20%- ный раствор NaOH до рН 7,5, а затем 45%-ный раствор (( или 30%-ный раствор НС1. до р11 1, . ()б1,см в колбе доводят до метки дистиллированной водой, перемеигивакп- и фс чхтметрируют при Л 825, испольп- ч кюветы толщиной 1 см, относительно холостого опыта.

В табл. 1 приведены результаты определения в зависимости от условий анализа.

Т а б л и ц а 1

(Л

ел

о оо

о о

05

31503006

В табл. 2 приведены данные по точности и чувствительности предлагаемого способа по сравнению с известным,г

Таблица2

Как видно из табл. 2, предлагаемый способ более чувствителен (молярный коэффициент погашения f 4800), чем известный (f 20000) и позволяет

достичь более BI.ICOKOH точности определения (2-10%), в то время как по прототипу до 50%.

Формула изобретения

Способ определения кремния, включающий перевод его в окрашенный ге- терокомплекс с молибдатом аммония, восстановление и последующее фото- метрирование раствора, отличаю- щ и и тем, что, с целью повышения чувствительности и точности анализа, восстановленный гетерокомплекс обрабатывают водным раствором гидрок- сида натрия до рН 7,5-10,5, а затем водным раствором серной или соляной кислоты до рН 1,0-2,5.

Изобретение относится к способам определения кремния в различных материалах и позволяет повысить чувствительность и точность анализа. Способ включает перевод кремния в гетерокомплексное соединение с молибдатом аммония, восстановление, подщелачивание раствора до PH 7,5-10,5, затем подкисление раствора до PH 1,0-2,5 и фотометрирование. Молярный коэффициент погашения ε=48000, погрешность определения 2-10%, 2табл.