Способ экстракционного выделения меди (1) из цианидных растворов Советский патент 1989 года по МПК G01N31/22 

а

С

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам выделения меди из растворов, содержащих сильные комплексообразователи. Цель изобретения - увеличение селективности выделения меди по отношению к цианид - ионам. Способ заключается во введении в анализируемый раствор соли трехвалентного железа и ацетата аммония при молярном соотношении 1:(3-5) с последующей экстракцией меди раствором диантипирилтиомочевины в хлороформе. Способ позволяет выделять медь из растворов, содержащих до 4,0^.10^-2 моль/л цианид-ионов. 2 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, а именн к способам В{.1деления меди иэ растворов, содержащих сильные комплексообразователи.

Цель изобретения - увеличение селективности выделения меди по отношению к 1Ц1анид-ионам.

Пример. В делительную воронку, содержащую 25,0 мкг меди (I) и 1у анид-ионы, вводят ацетат аммония ДО равновесной концентрации 0,6 моль/ /л и нитрат железа (III) до равновесной концентрации 0,2 моль/л и экстрагируют 20 мл 0,025 моль/л раствора диантипирилтиомочевины в хлороформе в течение 10 мин. После отстаивания к профильтрованному экстракту приливают 5 ил 1%-ного водного, раствора дизгилдитиокарбямината натрия, 3 мл растнора 1 моль/л ацетата аммония, воду до oHutern иП1,ема водной фазы 20 МП. Воронку встряхивают в течение 2 мин, органическую фазу количественно переносят в мерную колбу на 25 мл, доводят до метки хлороформом и фотометрируют полученный раствор при 435 нм. Содержание меди находят по градуировочному графику, построенному аналогично для содержания меди 5-50 мкг. Результаты определения меди в присутствии цианид-ионов представлены в табл. 1 (п 5, Р 0,95).

Как видно из приведенных в табл. 1 данных, полное извлечение меди возможно до концентрации 1Ц1анид-ионов 4, моль/л.

Определение меди после ее вьщеле- ния экстракцией раствором диантипирилтиомочевины в хлороформе можно проводить полярографически. Для этого после отстаивания профильтрованный экстракт встряхивают в течение 3 мин

ел

о

00

о о 00

с 20 ма 3 М cepiioii кислоты. Орг ани- ческун) фазу отГфасывают, а водную полярографируют на полярографе 11У-1 с трехэлектродной нетермостатируемой ячейкой в перемениотоковом режиме в интервале потенциалов (-0,2)-(-0,6) В относительно насыщенного хлорсереб- рянного электрода (характеристики капилляра: ,0с, ,97). Со- ю держание меди находят по градуировоч- ному графику, построенному для содержания меди 2 10 -10 моль/л.

Остальные примеры, выполненные в условиях примера 1, представлены в 15 табл. 2 (введено Си 20,0 мкг,. п 4; Р 0,95).

Как видно из притзеденных в табл. 2 данных, только при соотношении железо (III): ацетат-ион, равном 1:(3-5), 20 возможно полное извлечение меди из 1Ц1анидных растворов.

По прототипу выделение меди из ци- анидных растворов возможно до концентрации 30 мг/л (1,7-10 моль/л) пл- 25 анид-ионов.

Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с прототипом позволяет в 24 раза увеличить селективность выделения меди по отношению к цианид- 30 ионам.

Формула изобретения

Способ экстракционного выделения меди (I) из цианидных растворов, заключающийся в экстракции меди (I) раствором диантипирилтиомочевины из ацетатно-аммони11ной среды, отличают и и с я тем, что, с целью увеличения селективности выделения меди по отношению к цианид-ионам, в водную фазу вводят соль трехвалентного железа в молярном соотношении к ацетат-ионам, равном 1(3-5).

Таблица 1