(21)4142635/24-25
(22)24.10.86
(46) 30.08.89. Бюл. № 32
(71)Всесоюзный научно-исследователь ский институт электроэнергетики
(72)Б.В.Ванин, Г.К.Колобаев, Ю.К.Колобаев и Т.Е.Касаткина (53) 543.544(088.8)
(56) Витенберт А.Г. и др. Газовая экстракция в хроматографическом анализе. Л.: Химия, 1982, с.43-44.
Bra sel Е. et al. Extraktion des gelosten Gases im Transformatorenol Electric. 1980, 34, H- 12, 637-64Ц 670, 671.
(54) СПОСОБ ЭКСТРАГИРОВАНИЯ ГАЗА ИЗ ИЗОЛЯЦИОННОГО МАСЛА
(57) Изобретение относится к способам анализа газязв в жидкости и может
, быть использовано для анализа состояния маслонаполненного оборудования, в частности трансформаторов, по со держанию в масле ацетилена, этилена и других газов . Целью изобретения является повышение чувствительности хромато графического анализа. Для этого измеряют объем сосуда и заполняют его
порцией масла. Объем масла определяют по формуле, связывающей объем сосуда, и коэффициент распределения газа в масле и воздушной среде. Данный объем рассчитывают для всех компонентов смеси. 1 ил.
(Л
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения концентрации газов, растворенных в жидкости и устройство для его осуществления | 1989 |
|
SU1719968A1 |
Способ определения влагосодержания изоляционных масел | 1989 |
|
SU1763947A1 |
Устройство для ввода проб в газовый хроматограф | 1985 |
|
SU1323950A1 |
Способ хроматографического анализа газов, растворенных в трансформаторном масле | 2020 |
|
RU2751460C1 |
Устройство для анализа с дополнительным концентрированием состава равновесной паровой фазы | 2022 |
|
RU2794228C1 |
Устройство для подготовки пробы жидкости к анализу на хроматографе | 1978 |
|
SU767640A1 |
СПОСОБ ОЦЕНКИ СОСТОЯНИЯ БУМАЖНОЙ ИЗОЛЯЦИИ МАСЛОНАПОЛНЕННЫХ ЭЛЕКТРИЧЕСКИХ АППАРАТОВ | 2016 |
|
RU2647224C1 |
Способ хроматографического анализа газов,растворенных в жидкости | 1980 |
|
SU1038874A1 |
Устройство для отбора и ввода проб паровой равновесной фазы в газовый хроматограф | 1989 |
|
SU1658082A1 |
Способ хроматографического анализа микропримесей в газе | 1987 |
|
SU1734005A1 |
Изобретение относится к способам анализа газов в жидкости и может быть использовано для анализа состояния маслонаполненного оборудования , в частности, трансформаторов, по содержанию в масле ацетилена, этилена и других газов. Целью изобретения является повышение чувствительности хроматографического анализа. Для этого измеряют объем сосуда и заполняют его порцией масла. Объем масла определяют по формуле, связывающей объем сосуда и коэффициент распределения газа в масле и воздушной среде. Данный объем рассчитывают для всех компонентов смеси. 1 ил.
Изобретение относится к способам анализа газов в жидкости и может быть использовано для анализа состояния наслонаполненного оборудования, в частности трансформаторов.
Целью изобретения является повышение чувствительности хроматографи- ческого анализа путем увеличения количества извлеченного газа.
Процесс экстрагирования газа из пробы масла до равновесного состояния описывается законом Дальтона, , связывающим равновесную концентрацию А извлеченного газа с исходной концентрацией А(, газа в пробе масла: А П
АГ K7rvv: .
где К - коэффициент растворимости газа в масле.
Тогда количество газа, извлеченного из пробы масла до равновесного состояния, равно
Vr , Кг+ Vp/V, Введя преобразования Vr
A;Vr
(2)
V. V, -V, и--;- V
У.
- 1
м
rrt
И подставив их в уравнение(2), получим уравнение, удобное дляанализа , , ..
Уг
I ..
V, + Ч«(Кг -1).
Анализируя выражение (3) путем нахождения и исследования экстремума функции (A;Vr) в зависимости от аргумента (У„), получим, что для любого известного объема сосуда существует .- оптимальное значение объема пробы масла V ,„,„„, при котором
СП
СП
00
м
количество извлеченного газа V,. максимально:
Vc
М опт им
(4)
г -
На чертеже схематически изображено устройство вакуумно-компрессион- ного экстрагирования, служащее для реализации предлагаемого способа.
Устройство содержит трехходовые краны 1 и 2, позволяющие соединить уравнительную колбу 3, дозатор 4, испытательный сосуд 5 с вакуумным насосом (ВН) и атмосферой либо изолировать их от ВН и атмосферы. Уравнительная колба 3 предназначена для сжатия газов, извлеченных из пробы масла до атмосферного давления, дозатор 4 - для отбора фиксированного количества извлеченных газов и подачи их в хроматографическую колонку,
Дозатор имеет два положения I, II соответствующие двум путям прохождения газа (положению I соответствует сплощная линия, положению II - пунктирная линия).
В испытательном сосуде 5 производится экстрагирование растворенного газа, магнитная мешалка 6 предназначена для ускорения процесса экстрагирования до равновесного состояния. Двухходовой кран 7 предназначен для соединения уравнительной колбы 3 с испытательным сосудом 5 при сжатии извлеченных газов, кран 8 - для заполнения испытательного сосуда пробой масла и его слива.
Экстрагирование газа производится следующим образом.
Перед проведением анализов уравнительная колба 3 заполняется дегазированным маслом, степень дегазирован- ности которого постоянно поддержива- ется одинаковой благодаря тому, что периодически между измерениями подключают уравнительную колбу 3 к вакуумному насосу посредством крана 1.
Проверяется герметичность испытатель-5о ой Колбы 3 в испытательный сосуд 5
ного сосуда 5 и дозатора 4, Испытательный сосуд 5 и петля дозатора откачиваются в течение 5 мин,при этом кран 2 переключен в положение, соединяющее дозатор 4 с ВН, дозатор переключается в положение I, а краны 7 и 8 закрыты. По истечении 5-минутной откачки кран 3 переводится в положение, изолирующее дозатор
55
прекращается. Для произведения хро- матографического анализа газов, извлеченных из пробы масла и сжатых до атмосферного давления, ручка дозатора переводится из положения I в поло жение .II.
По завершении хроматографического анализа газов часть масла из испыта I тельного сосуда 5 переводится в урав
0
Q
5
4и испытательный сосуд 5 от ВН и атмосферы, дозатор 4 переключается в положение II, при этом происходит хроматографический анализ остаточного воздуха в испытательном сосуде 5. При выходе на хроматограмме пика воздуха дозатор 4 переводится в положение I, и в таком положении дозатор 4 и испытательный сосуд выдерживают в течение 15 мин. По истечении 15 мин производится повторный анализ остаточного воздуха в испытательном сосуде. Сравнением двух анализов производится оценка натекания возудха в испытательный сосуд, Нате- кание воздуха не должно превьппать определенного значения.
После проверки натекания воздуха испытательный сосуд 5 и дозатор дополнительно откачиваются в течение
5мин, а затем краном 2 изолируются от ВН и атйосферы, К штуцеру крана
. 8 подключается маслоотборник с про- бой масла. Открываются краны масло- отборника и кран 8, масло начинает поступать п испытательный сосуд 5, При достижении уровнем масла риски на стенке испытательного сосуда 5, обозначающей оптимальный объем пробы, кран 8 и краны маслоотборника закрываются.
Для ускорения процесса извлечения газов из пробы масла до равнсгвесного состояния на 15 мин включается магнитная мешалка 6. По истечении 15- минутного перемешивания извлеченный газ в объем надмасленного пространства сжимается до атмосферного давления с помощью дегазированного масла уравнительной колбы 3, Для этого краном 1 срывается вакуум в уравнительной колбе, открывается кран 7, масло из уравнительной колбы начинает поступать в испытательный сосуд 5, сжимая выделенные газы. При достижении в объеме надмасленного пространства давления, равного атмосферному, поступление масла из уравнитель5
0
5
прекращается. Для произведения хро- матографического анализа газов, извлеченных из пробы масла и сжатых до атмосферного давления, ручка дозатора переводится из положения I в положение .II.
По завершении хроматографического анализа газов часть масла из испыта- I тельного сосуда 5 переводится в уравJC
т
J л - itecuirett DermiKpafa,
If le/ljfj/MUVMy
насосу
г
.51
00
-ь
Авторы
Даты
1989-08-30—Публикация
1986-10-24—Подача