Устройство для подготовки пробы жидкости к анализу на хроматографе Советский патент 1980 года по МПК G01N31/08 

(54) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПОДГОТОВКИ ПРОБЫ ЖИДКОСТИ к АНАЛИЗУ НА ХРОМАТОГРАФЕ Изобретение относится к областигазовой хроматографии и может быть использовано в хроматографах для оп ределения примесей в жидкостях, например примеси растворенного газа в трансформаторном масле. Известно по основному авт. св. № 549787 устройство для подготовки пробы жидкости к анализу на хроматографе , содерх а1цее емкость, соединенную с источником вакуума, линией анализированной жидкости, источником солевого раствора к газовым дозатором, емкость снабжена клапаном, установленным на выходе и месте соединения ее с газовым дозатором l В извес-рном устройстве для концентрирования примесей применяется водный раствбр соли, поэтому оно может применяться только для извлечения и концентрирования примесей растворенных в воде. Его нельзя при менять для извлечения и концентриро вания примесей из других жидкостей, например, примесей газов, растворен ных в трансформаторном масле. Это. создает ограничение функциональных возможностей данного устройства. Целью изобретения является расши рение круга анализируемых жидкостей Указанная цель достигается тем, что емкость снабжена линией с натекателем, соединяющей ее с источником газа-концентратора посредством переключающего крана, к которому также подключен и источник солевого раствора. На фиг. 1 изображена схема предлагаемого устройства; на фиг. 2 - хроматограмма примесей газов, дегазированных из трансформаторного масла с ДИПом; на фиг. 3 - то же, с катарометром. Устройство содержит емкость 1, которая с одной стороны соединена каналом 2 с краном-дозатором 3, а с другой каналом 4 с переключающим краном 5 и каналом 6 с линией ввода пробы жидкости. Переключающий кран 5 каналом 7 соединен .с переключающим краном 8, к которому по каналу 9 подключен источник солевого раствора, а по каналу 10 через натекатель 11 источник газа-концентратора. Крандозатор 3 соединен каналом 12 с источником газа-носите.ля, каналом 13 с переключгиощим краном 14, каналом 15 с разделительной хррматографической колонкой 16. К крану-дозатору присоединен дозирующий объем 17. Переключающий кран 14 каналом 18 соединен с вакуум-насосом, каналом 19 с источником продувочного газа. Переключающий кран 5 имеет канал 20 для слива проанализированной жидкости. Аналитическая хроматографическая колонка 16 каналом 21 соединена с детектором 22.

Переключающие краны 5 и 14 и крадозатор 3 имеют по три рабочих положения. Переключающий кран 8 имеет два рабочих положения. На фиг. 1 изображены все положения кранов и характер соединений в каждом из положений кранов.

Устройство работает следующим обpa.3CiM.

В положении 1 кранов 3, 5 и 14 осществляется вакуумированиа дозирующего объема 17 и емкости 1. Затем краны 3 и 14.ставят в положение II и в емкость 1 вводят анализируемую жидкость по каналу 6.

Под действием температуры и вакуума осуществляется дегазация жидкости.

Переключив кран 5 в положение П , в емкость 1 при положении 1 крана 8 вводится солевой раствор, который вытесняет дегазированные примеси в. дозу Г7, при положении П крана 6 в емкость. 1 через натекатель 11 подается газ-концентратор, который осуществляет окончательную дегазацию и вытесняет дегазированные газы в дозу 17 крааа-дозатора 3. После этого кран 3 ставят в положение 1П при котором дегазированные газы из дозы 17 потоком газа-носителя направляются в колонку 16 и детектор 22. Концентрирование примесей первым или втбрым путем осуществляется в зависимости от решаемой задачи.

767640

ДЛЯ слива проанализированной жид кости краны необходимо поставить: кран-дозатор 3 в положение I, кран 14 в положение III и кран 5 в положение 111 . Прд действием давления продувочного газа проанализированная жидкость по каналу 20 сливается.

Затем краны ставят в исходное положение и работа повторяется.

В качестве примера на фиг.2 и 3 приведены хрома то rpaiMMH анализа во0дорода, азота, кислорода, окиси углерода, метана, этана, этилена, растворенных в трансформаторном масле, проведенного на хроматографе Цвет102 в комплекте с данным устройст5вом.

Условия анализа: разделительная колонка длиной по 2 метра, сорбент активированный уголь марки СКТ (фиг.2) или сита марки СёЛ (фиг. 3).

0

Формула изобретения

Устройство для подготовки пробы

5 жидкости к анализу на хроматографе по авт. св. № 549787, отличающееся тем, что, с целью расширения круга анализируемых жидкостей, оно снабжено источником газа-концентрата, который через натекатель

0 подключен к переключающему крану, соединенному с истйчником солевого раствора.

5

Источники информации, принятие во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР № 549787, кл. G 01 N 31/08, 1974 0 (прототип).. ГазKOHuMfflOtnopСолебоа pacmSop ПродуВочный газ « Вакуум Гоз1,« носитель 7

Фиг.1

О Z 6 8 10 12 пин. ut. Z

(г, Ng

S

в 10 12 мин. Фиг.З