Способ моделирования эякуляции у животного Советский патент 1989 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии.

Цель - возможность осуществления способа при воспроизведении патогенетической андрогенозависимой модели ускоренной эякуляции.

Способ осуществляется следующим образом.

За три недели до кастрации животные помещаются в комнату.с контролируемым реверсивным световым режимом (12 ч свет: 12 ч темнота). Раз в неделю в тест-клетке (60 смх40 см 30 см) самцы тестируются попарно в течение 15 мин с овариэктомированны- ми самками, реЦептивность которых достигается последовательным введением 10 мкг эстрадиолдипропионата за 48 ч до теста и 500 мкг прогестерона з а 4-6 ч до теста. Тесты цроводятся через 3-4 ч после начала темной фазы

суток в комнате с тусклым красным освещением.

После трех предварительных тестов, в которых животные приобретают сексуальный опыт и изучается исходный уровень половой активности, крысы- самцы кастрируются под легким эфирным наркозом. Через сутки после операции начинают ежедневно подкожно вводить 200 мкг дигидротестостерона в 1,0 мл косточкового масла на 1 кг веса животного в течение 24 дней и осуществляют контакты с рецептивными самками.

Пример 1. За три недели до кастрации животное (крыса-самец) помещено в комнату -с контролируемым реверсивным световым режимом (12 ч свет;12 ч темнота). Раз в неделю в тест-клетке (60 см-х40 смхЗО см) самец .находился в течение 15 мин с

ел

Од О) СО

фвариэктомированной самкой, рецеп- фивность которой достигалась после- | oвaтeльным введением 10 мкг эс;тради- флдипропионата (за 48 ч до теста) и $00 мкг прогестерона (за 3-4 ч до tecTa ), Тест проводили через 3-4 ч йосле начала темной фазы суток в ком- йате с тусклым красным освещением.

После двух предварительных опытов, ф которых самец приобрел сексуальный фпыт, в последнем тесте перед гонад- ктомией животное осуществило две фякуляции после 15 и 6 интромиссий Соответственно. Латентность эякуля- составила 257 си 123 с. На сле- ;|1ующий день после этого теста у сам- были удалены семенники через мо- фонку под эфирным наркозом. Через футки после операции крысе стали вво ilHTb дигидротестостерон в дозе 00 мкг на I кг массы тела в 1 мл остачкового масла. На 10-й, 18-й 1JI 24 день после начала введения ука- $анного вещества проводили повторное Тестирование самца с овариэктомиро- анной самкой, рецептивность которой Достигалась описанным выше способом.

Через 24 дня после начала введения дигидротестостерона латентность эякуляции равнялась 50 с и 35 с соответственно. Этим эякуляциям предшествовали 5 и 4 интромиссий.

Предлагаемый способ позволяет повысить точность моделирования по сравнению с известным за счет сохранения всех составляюпщх полового акта.

Формула изобретения

Способ моделирования эякуляции у животного путем введения животному-самцу гормонального вещества, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности осуществления способа при воспроизведении патогенетической андрогенозависимой модели ускоренной эякуляции, используют кастрированных животных через 1 сутки после кастрации ежедневно в течение 24 дней, вводят дигидротестостерон в дозе 200 мг/кг и осуществляют контакты с рецептивными самками.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии. Цель - возможность осуществления способа при воспроизведении патогенетической андрогенозависимой модели ускоренной эякуляции. Цель достигается тем, что крысам-самцам через 1 сут после кастрации ежедневно в течение 24 дней вводят дигидротестостерон в дозе 200 мг/кг и осуществляют контакты с рецептивными самками. Способ позволяет повысить точность моделирования по сравнению с прототипом за счет сохранения всех составляющих полового акта.