Способ получения алюможелезооксидного катализатора Советский патент 1989 года по МПК B01J23/745 B01J21/04 B01J37/00 

Изобретение относится к производ-- ству катализаторов и может быть использовано в процессах очистки про- мьшшенных газовых выбросов.

Цель изобретения - повьшение механической прочности и каталитической активности катализатора процессов глубокого окисления за счет предварительной обработки носителя раствором щавелевой кислоты и использования раствора нитрата железа определенной концентрации.

Пример 1. Оксид алюминия (Зца 220 м /г, механическая проч- Hocfb на раздавливание 22 МИа, вла- гоемкость 0,5 ) пропитывают раствором щавелевой кислоты ( с концентрацией 8,7 мас.% при 20 С, затем погружают в растнор нитрата

железа.с концентрацией 110 мг/см на 30 мин.

Пропитанный носитель сущат под ИК-лампамЬ до сыпучего состояния, прокаливают в токе воздуха 500 ч при в течение 4 ч.

Прочность катализатора определяют на приборе типа МП-9С, каталитическую активность - на проточно- циркуляционной установке в реакции окисления бутана (.) и оксида углерода (СО) . За меру активности в реакции окисления СО принимают температуру достижения 50%-ной степени превращения СО (Т). Каталитическую активность в окислении бутана характеризовали скоростью реакции ( Р концентрациях: , 0,2 06,7., 0г. 18,9 об,-,, СО 1,2об.%,

СП

о ел

ел

Hj,0 1,5 o6.t и температурах 673, 773 К.

П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1 , но время, выдержки в растворе нитрата железа составляет 60 мин.

П р и м е р 3. Аналогичен примеру 2, но носитель пропитывают 30%- Hbw раствором щавелевой кислоты при .

П р и м е р 4. Аналогичен примеру 3, но носитель пропитывают 55%- ным раствором щавелевой кислоты при 90 С (концентрация раствора нитрата железа 140 мг/см, время выдержки в растворе 30 мин),

П р и м е р 5, Аналогичен примеру 4, но концентрация раствора нитрата железа 130 мг/см ,

П р и м е р 6 (сравнительный). Аналогичен примеру 1, но концентрация раствора нитрата железа 70 мг/мл.

П р и м е р 7 (известный). Аналогичен примеру 4, но носитель не обрабатывается раствором щавелевой кислоты.

15055754

Свойства катализатора по примерам 1-7 приведены и таблице.

10

15

20

25

Таким образом, предложенный способ по сравнению с известным позволяет в 3,5-5,0 раз повысить механическую прочность ив 1,5 разя каталитическую активность катализатора.

Формула изобретения

Способ получения алюможелезооксид- ного катализатора для окисления углеводородов и оксида углерода путем пропитки носителя - оксида алюминия раствором нитрата железа с последующей сушкой и термообработкой катализатора при 500-600 С, отличающий с я тем, что, с целью получения катализатора с повышенной механической прочностью и активностью,носитель предварительно обрабатывают раствором щавелевой кислоты при 20-90 с и для пропитки используют раствор нитрата железа с концентрацией железа 110- 140 мг/см .

0

5

0

5

Таким образом, предложенный способ по сравнению с известным позволяет в 3,5-5,0 раз повысить механическую прочность ив 1,5 разя каталитическую активность катализатора.

Формула изобретения

Способ получения алюможелезооксид- ного катализатора для окисления углеводородов и оксида углерода путем пропитки носителя - оксида алюминия раствором нитрата железа с последующей сушкой и термообработкой катализатора при 500-600 С, отличающий с я тем, что, с целью получения катализатора с повышенной механической прочностью и активностью,носитель предварительно обрабатывают раствором щавелевой кислоты при 20-90 с и для пропитки используют раствор нитрата железа с концентрацией железа 110- 140 мг/см .

Изобретение относится к каталитической химии , в частности, к катализатору для окисления углеводородов и оксида углерода. Для повышения механической прочности и активности катализатора предусматривается поэтапное пропитывание носителя - оксида алюминия, сначала раствором щавелевой кислоты при 20-90°С, а затем раствором нитрата железа (с концентрацией FE 110-140 мг/см³) с последующей сушкой и термообработкой катализатора. Результаты испытаний показывают, что катализатор обладает механической прочностью в 3,5-5,0 раз выше и каталитической активностью в 1,5 раза выше, чем известный образец. 1 табл.

0,32

1,26

613 22

0,3t

1,45,

555