Известен способ получения 99,9%-ного этилена из этан-этиленовой фракции на двухколонном агрегате путем низкотемпературной ректификации, по которому 99,9%-ный этилен выводят с верха второй колонны, а этановую фракцию выводят с низа первой колонны с максимальной отпаркой этилена.
Предлагаемый способ получения 99,9%-ного этилена отличается от противопоставленного тем, что 99,9%-ный этилен отбирают с верха первой колонны, а этановую фракцию подвергают ректификации во второй колонне с полной отпаркой этилена, что приводит к повышению степени извлечения этилена до 0,99% от его содержания в исходном сырье, а также снижает эксплуатационные затраты на ведение процесса.
По предлагаемому способу этан-этиленовую фракцию направляют в первую ректификационную колонну, работающую под давлением 8 ата и регулируемую таким образом, что с верха отбирается 99,9%-ный этилен, а с низа этановая фракция, чистотой примерно 93-95% -с. содержанием этилена до 5-7%. Этановая фракция насосом подается во вторую кололну, с верха которой отбирается фракция, содержащая 60-70% этилена, .которая поступает в виде лара в первую колонну. С низа второй колонны отбирается концентрированная этановая фракция. По предлагаемому Способу предусматривается работа первой колонны по схеме этиленового теплового насоса. В качестве хладогента в дефлегматоре второй колонны используют жидкий высококонцентрированный этилен.
На чертеже показана технологическая схема получения 99,9%-ного этилена. Этан-этиленовая фракция поступает в первую колонну 1, имеющую 80 решетчатых тарелок и работающую при давлении 7-8 ата.
Сверху КОЛОННЫ отбираются пары продуктового Этилена и пары флегмы, которые поступают в этиленовый турбокомпрессор 2. ДавлеЛ Ь 151.328- 2 иие нагнетания компрессора ата. Нагретый компрессором этилен охлаждается до температуры насыщения в пропиленовом холодильнике 3 и затем конденсируется в кипятильнике 4 первой колонны 1, кипятильнике 5 второй этиленовой колонны 6 и дополнительном пропиленовом конденсаторе 7. Температура конденсации паров этилена минус 30°. Температура низа колонны / в зависимости от давления колеблется в пределах минус 44- минус 38°. Температура верха колонны равна минус б2--; МИНус 56°.
Продуктовый 99,9%-ный этилен может отбираться в паровой фазе после колонны или в жидкой фазе из емкости 5 жидкого этилена.
. Кубовый продукт первой колонны 1, представляющий собой этановую фракцию с 5-8% этилена, насосом 9 подается во вторую этилецовую колонну б, работающую при давлении 8-9 ата. Этилен-этановая фракция через верх колонны возвращается в колонну i/, а 99,9%-ный этан снизу колонны поступает к потребителю. Тепло в кипятильнике 5 подводится конденсирующим этиленом.
Температура низа колонны минус 38°, а верха колонны зависит от состава этилен-этановой отдувки, поступающей сверху второй колонны 6 в первую «олонну /. Температура хладагента 56°.
Пары холодного этилена вместе с парами продуктового этилена сжимаются в комлрессоре 2, охлаждаются в пропиленовом холодильнике 5 и конденсируются в аппаратах 4, 7 и 5. Весь жидкий этилен собирается в емкости 8, откуда поступает на орощение первой колонны /, в дефлегматор второй этиленовой колонны 6 т к прочим потребителям этиленового холода на установке.
По заключению о промышленной полезности предлагаемый способ гголучил положительную оценку.
Предмет изобретения
Способ получения 99,9%-ного этилена из этан-этиленовой фракции на двухколонном агрегате путем низкотемпературной ректификации, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода этилена. 99,9%-ный этилен отбирают с верха первой «олонны, а этановую фракцию ректифицируют во второй колонне с полной отпаркой этилена.
flpcii//einolNU 99,9% зтиасн
Возм0 кныа omSop жидкого 99,9% зтулеио Жидкий зтипен к mmpeSuine/тм хо/юНа
f Пары зтилена от
acmeeStime/ieu голода
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ выделения высокочистых этилена и пропилена из газовых смесей | 1974 |
|
SU653243A1 |
Способ получения концентрированного и чистого этилена | 1948 |
|
SU86678A1 |
Способ деметанизации пирогаза | 1977 |
|
SU857226A1 |
Способ выделения метан-водородной фракции из пирогаза | 1980 |
|
SU1089373A1 |
СПОСОБ СЕПАРАЦИИ ГАЗА МЕТАНОЛА И ПРОИЗВОДСТВА МАЛОУГЛЕРОДИСТОГО АЛКЕНА ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОГО УРОВНЯ | 2007 |
|
RU2427561C2 |
Способ стабилизации газового конденсата | 1982 |
|
SU1198096A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭТИЛЕНА ПОЛИМЕРИЗАЦИОННОЙ ЧИСТОТЫ ИЗ ГАЗОВ КАТАЛИТИЧЕСКОГО КРЕКИНГА | 2012 |
|
RU2501779C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ ИЗ ВОЗВРАТНОГО РАСТВОРИТЕЛЯ В ПРОИЗВОДСТВЕ СИНТЕТИЧЕСКОГО КАУЧУКА | 1991 |
|
RU2039756C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОЙ ПЕРЕРАБОТКИ ПРИРОДНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА | 2015 |
|
RU2576428C1 |
СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦЕННЫХ ПРИМЕСЕЙ ИЗ ПРИРОДНОГО ГЕЛИЙСОДЕРЖАЩЕГО УГЛЕВОДОРОДНОГО ГАЗА С ПОВЫШЕННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ АЗОТА | 2014 |
|
RU2597081C2 |
Авторы
Даты
1962-01-01—Публикация
1961-09-08—Подача