Изобретение относится к области аналитического контроля сложных сред кондуктометрическими средствами и может быть использовано для контроля каустического модуля растворов и пульп в глиноземном производстве.
Целью изобретения, является повьш1е- ние производительности-контроля при возможности его реализации в структуре технологического цикла.
На чертеже приведены зависимости электропроводности пульпы от температуры и концентрации щелочи.
Информативными признаками, по которым производят определение каустического модуля являются удельная электропроводность. Эе , ПЛОТНОСТИ р и температура t.
Способ реализуется в следующей последовательности операций.
Отбирают пробу контролируемой пульпы из да.нной технологической партии с данной концентрацией компонента . Экспериментально определяют температуру кипения, поскольку последняя зависит от концентрации щелочи. Экспериментально доказано, что экстремум удельной электропроводности (УЗП) приходится на точку, соответствующую тем- лерат5фе -кипения пульпы,
В растворе с модулем 1,65 при 30 С экстремум УЗП наблюдается при содерСП
со
00
со о:
жании общей щелочи 89,0 г/л, при для этого раствора экстремум УЗП наступает при концентрации общей щелочи 178,2 г/л; в растворе с модулем 1,87 при 30°С экстремум УЗП наблюдается при концентрации общей щелочи 92,5 г/л; при 50°С - при концентрации общер щелочи 123,28 г/л; при экстремум УЗП наблюдается при концентрации общей щелочи в этом растворе 154,1 г/л; в растворе с модулем 2,01 при 30°С экстремум УЗП наблюдается при достижении концентрации общей щелочи 93,54 г/л, в этом же раст- воре при УЗП достигает своего экстремального значения при концентрации общей щелочи 124,6 г/л и при 60°С экстремум УЗП наступает при концентрации общей щелочи 155,7 г/л. По мере увеличения концентрации щелочи УЗП растворов и пульп растет до экстремального значения, причем, по мере приближения концентрации щелочи в растворе к той, которая соответствует максимуму УЗП при данной температуре.
Поскольку температура кипения многокомпонентной среды зависит от многи факторов ее экспериментальное определение позволяет избежать ряда методи- ческих погрешностей при определении каустического модуля.
В процессе технологического цикла исследуемую пульпу нагревают до найденной температуры, производят измерение удельной электропроводности aSi. и плотности р и рассчитьшают значение каустического модуля пульпы по формуле
k АО + А, эе. + ,
каустический модуль исследуемой пульпы; измерение значения удельной электропроводности и плотности пульпы при температуре кипения;
постоянные коэффициенты, определенные при градуи50
ровке,
Для определения коэффициентов А, А,, А проводится отбор проб бокситовой пульпы и в лабораторных условиях определяется ее УЗП и плотность при температуре кипения, затем хими- ко-аналитическим способом определяется каустический модуль.
Q 50 5
о
5
0
0
5
Используя данные измерения и хим- анализа, определяют искомые коэффициенты методом наименьших квадратов. Для каждого типа бокситов коэффициенты и температура фиксирования УЗП и плотности устанавливаются индивидуально.
Пример, Для пульпы с содержанием щелочи 160-200 г/л для средней величины 180 г/л эксперименталь но определена температура кипения .
В различное время производственного цикла получены следующие результаты определения каустического модуля: 1-е измерение ое 1,420 см/см; р 1,426 кг/мз ; t 105,2°С; oLv. . 1,68; 31-е измерение -эе 1,333 см/см J р 1,424 кг/мЗ ; t 105,2 С; cxf, 1j62; 37-е измерение 9е 1,350 см/см- р i,430 кг/мз ; t 105, ci 1,62.
Предлагаемый способ позволяет определить текущее значение каустического модуля с выбранной дискретностью и на основе этой информации управлять технологическим процессом.
Формула изобретения
Способ определения каустического модуля крепких алюминатно-щелочных пульп, заключающийся в том, что отбирают пробу контролируемой пульпы, измеряют удельную электропроводность и плотность пульпы, отличающийся тем, что, с целью повьше- ния производительности контроля, предварительно определяют температуру кипения пульпы из технологической партии с известной концентрацией компонентой, после чего исследуемую пульпу нагревают до температуры кипения и производят измерение, а значение каустического модуля пульпы определяют по формуле
dj AJ, + А,-эе + ,
где d - каустический модуль исследуемой пульпы;
tiP-t измеренные значения удельной электропроводности и плотности пульпы при температуре кипения;
AQ ,А, ,Ау - постоянные коэффициенты,
определяемые при .градуировке.
d,-const
% г/A
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения составляющихСОдОбОКСиТОВыХ пульп | 1979 |
|
SU817568A1 |
Способ контроля реологических характеристик суспензий | 1989 |
|
SU1719969A1 |
УСТРОЙСТВО ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ПОВАРЕННОЙ СОЛИ | 2020 |
|
RU2754256C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИНОЗЕМА ИЗ БОКСИТА | 2002 |
|
RU2226174C1 |
Устройство для автоматического контроля и регулирования соотношения концентрации двух растворенных в воде компонентов | 1951 |
|
SU97291A1 |
ПОТОКОВЫЙ АНАЛИЗАТОР ОБЩЕЙ ЗАСОЛЕННОСТИ ДИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ (ПАОЗ) | 2016 |
|
RU2640962C2 |
Способ автоматического регулирова-Ния НЕпРЕРыВНОгО пРОцЕССА ВыщЕлАчиВА-Ния | 1979 |
|
SU812715A1 |
Способ обнаружения и определения концентрации нанообъектов в сложных растворах | 2022 |
|
RU2789605C1 |
Способ определения концентрации электролита | 1979 |
|
SU972370A1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА МАГНИЯ В МАГНЕЗИАЛЬНЫХ И ДОЛОМИТОВЫХ ИЗВЕСТНЯКАХ | 1992 |
|
RU2034282C1 |
Изобретение предназначено для кондуктометрического контроля многокомпонентных сред, в частности для определения каустического модуля растворов и пульпы в глиноземном производстве. Целью изобретения является повышение производительности контроля, для чего определяют температуру кипения пульпы данной технологической партии с заданной концентрацией компонентов, после чего исследуемую пульпу нагревают до найденой температуры кипения
измеряют при этом удельную электропроводность и плотность и определяют каустический модуль по результатам совместных измерений. 1 ил.
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Техническое описание | |||
Устройство для усиления микрофонного тока с применением самоиндукции | 1920 |
|
SU42A1 |
М | |||
ЦНИКцветмет, 1982 | |||
0 |
|
SU161078A1 | |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1989-10-07—Публикация
1987-05-27—Подача