Устройство для отбора мембранотропных химических соединений Советский патент 1989 года по МПК G01N33/48 

Описание патента на изобретение SU1513401A1

asss

L

3151340

диаметром 20 мкм, толщиной 0,1 мм и диаметром пор 2,5 мкм вставляют в ячейки фиксации фторопластовой ленты 14 и шириною 30 мм, которая наматьша- с ется на одну катушку 12, пропускается мезкду раздвижными секциями 1j и Ij. кюветы и крепится свободным концом к другой катушке 13, В процессе работы электропривод 17 перемещает ленту 14 ю в шаговом режиме, закрепленный на ленте фильтр 15 размещается под дозатором 11 пропитки, который наносит Йзобутиловьй эфир лауриновой кислоты, И затем фильтр 15 располагается между 15 Секциями 1, и 1, кюветы, которые смы- Каясь, фиксируют мембранньй фильтр. После промывки кюветы устройство в автоматическом режиме отрабатывает технологические операции и через 30- 20 40 с после введения испытуемого раст- Sopa опрашиваются измерительные электроды 2. Если испытуемое вещество ие обладает мембранотропной активностью, то мембранный потенциал примерно равен 50 мВ, электрическое сопротивление 5 мОм, электрическая емкость 100 пФ. Если испытуемое вещество мембраноактивно, то значение мембранного потенциала падает практически до нуля, электрическое сопротивление уменьшается в 10-15 раз, электрическая емкость увеличивается в 9-12 раз. После измерения производится замена мембранного фильтра путем перемещения ленты на один шаг позиционирования, При использовании устройства для исследования биологических жидкостей жидкие среды вносятся в пробирки кас- |сеты, которая комплектуется во внещ- нем блоке разлива проб а затем устанавливается в блок 5 подготовки реакционной смеси. Рабочий цикл устройства составляет 5 мин. Процесс исследований упрощается за счет использования серийно выпускаемь х пористых ультрафильтров, 1 ил.

Похожие патенты SU1513401A1

название год авторы номер документа
Устройство для биологических испытаний веществ 1983
  • Голиков Юрий Викторович
  • Карягин Валентин Алексеевич
  • Колокольцов Иван Яковлевич
  • Лапин Игорь Александрович
SU1129522A1
Автоматический анализатор для определения содержания металлов в растворах 1979
  • Гельбштейн Владимир Борисович
  • Исаев Дмитрий Владимирович
  • Ищенко Надежда Константиновна
  • Баранов Сергей Владимирович
  • Сатарина Галина Ивановна
  • Фадюшин Николай Алексеевич
SU864021A1
Устройство для определения концентрации нефти и нефтепродуктов в воде 1985
  • Ляпин Константин Сергеевич
  • Долидзе Владимир Александрович
  • Мирзоян Артур Владимирович
SU1326959A1
Устройство для анализа жидких сред 1989
  • Соколов Вячеслав Петрович
  • Колмогоров Валентин Михайлович
  • Олифир Александр Викторович
  • Великанов Олег Викторович
  • Комаров Олег Борисович
SU1663484A1
Приборно-аналитический комплекс определения кислотного числа масла в масличных семенах 1989
  • Гончаренко Борис Николаевич
  • Добренький Владимир Миронович
  • Латышев Геннадий Мартьянович
  • Рыбалко Геннадий Кузьмич
  • Сиденко Александр Владимирович
SU1719989A1
АВТОМАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА АНАЛИТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ЖИДКИХ ПРОБ 2009
  • Горшков Юрий Владимирович
  • Виленчик Леонид Израилевич
  • Спесивцев Александр Васильевич
  • Солонин Александр Владимирович
RU2419776C2
Устройство для анализа жидких сред 1982
  • Бабкин Вячеслав Яковлевич
  • Баум Игорь Филиппович
  • Комаров Олег Борисович
  • Олифир Александр Викторович
  • Соколов Вячеслав Петрович
SU1060971A1
СПОСОБ АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ СИСТЕМОЙ ПОДГОТОВКИ И РЕГЕНЕРАЦИИ ЭЛЕКТРОЛИТА И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ВОПЛОЩЕНИЯ 2011
  • Зайцев Вячеслав Александрович
  • Косарев Тимофей Владимирович
  • Салахутдинов Ринат Мияссарович
  • Худайбердина Зифа Иштугановна
RU2471594C1
Устройство для автоматического измерения радиоактивности меченых биополимеров 1976
  • Гросс Валерий Николаевич
SU661458A1
Установка мониторинга качества и управления потоками подтоварной воды для системы ППД 2022
  • Илюшин Павел Юрьевич
  • Сюзев Андрей Викторович
  • Вяткин Кирилл Андреевич
RU2798259C1

Реферат патента 1989 года Устройство для отбора мембранотропных химических соединений

Изобретение относится к технике испытания фармакологических препаратов и позволяет регистрировать мембранный потенциал и электрические параметры мембраны: сопротивление и емкость модельной мембраны, представляющей собой пористый фильтр. Нитроцеллюлозные фильтры типа "Сымпор", ЧССР, диаметром 20 мкм, толщиной 0,1 мм и диаметром пор 2,5 мкм вставляют в ячейки фиксации фторопластовой ленты 14 шириною 30 мм, которая наматывается на одну катушку 12, пропускается между раздвижными секциями 11 и 12 кюветы и крепится свободным концом к другой катушке 13. В процессе работы электропривод 17 перемещает ленту 14 в шаговом режиме, закрепленный на ленте фильтр 15 размещается под дозатором 11 пропитки, который наносит изобутиловый эфир лауриновой кислоты, и затем фильтр 15 располагается между секциями 11 и 12 кюветы, которые смыкаясь, фиксируют мембранный фильтр. После промывки кюветы устройство в автоматическом режиме отрабатывает технологические операции и через 30-40 с после введения испытуемого раствора опрашиваются измерительные электроды 2. Если испытуемое вещество не обладает мембранотропной активностью, то мембранный потенциал примерно равен 50 мВ, электрическое сопротивление - 5 мОм, электрическая емкость -100 пФ. Если испытуемое вещество мембраноактивно, то значение мембранного потенциала падает практически до нуля, электрическое сопротивление уменьшается в 10-15 раз, электрическая емкость увеличивается в 9-12 раз. После измерения производится замена мембранного фильтра путем перемещения ленты на один шаг позиционирования. При использовании устройства для исследования биологических жидкостей жидкие среды вносятся в пробирки кассеты, которая комлектуется во внешнем блоке разлива проб, а затем устанавливается в блок 5 подготовки реакционной смеси. Рабочий цикл устройства составляет 5 мин. Процесс исследований упрощается за счет использования серийно выпускаемых пористых ультрафильтров. 1 ил.

Формула изобретения SU 1 513 401 A1

Изобретение относится к технике испытания фармакологических препаратов и может быть использовано для обнаружения новых мембранных веществ, а также для проведения массовых экспресс-анализов мочи, крови и других биологических жидкостей.

Целью изобретения является увеличение .производительности устройства за счет сокращения времени подготов- кя -К измерению параметров мембраны и направленного изменения условий последующего измерения параметров мембраны в зависимости от результатов предьду- щего измерения.

На чертеже показана функциональная схема устройства.

Устройство содержит двухсекционную кювету с термостатируемыми секциями 1, и l, измерительные электроды 2, измерительный блок 3, блок.4 обработки информации, блок 5 подготовки реакционной смеси, магнитные мешалки 6, дозатор 7 промывки, блок 8 сбора отходов, электроуправляемые клапаны 9, привод 10 перемещения секций кюветы, дозатор 11 пропитки, первую катуш ку 12, вторую катушку 13, ленту 14, мембранные фильтры 15, направляющие

ролики 16, электропривод 17 ленты 14, датчик 18 положения ленты и термоста- тируемые рубашки 19 секций кюветы. Механические связи показаны пунктирной линией, а трубопроводы двойной.

Кювета выполнена из двух разъемных термостатируемых секций 1 и 1 объемом от 1 до 10 мл, которые в рабочем (сдвинутом между собою) положении разделены мембранным фильтром 15, пропитанным эфирами жирньк кислот или друг гими жидкими аналогами липидов.

Блок 5 по команде от блока 4 вьиа- ет доты готовой реакционной смеси в рабочую термостатируемую секцию 1 кюветы, при этом последовательно включаются дозатор химического соединения (величина дозы 0,02-1 ш), дозатор дополнительных реагентов (величина дозы 0,5-2 мл) дозатор физраствора (величина дозы 0,5-2 мл) и пробоотборник (величина дозы 0,1-2 мл) с последователь ным позиционированием транспортного элемента,который несет пробирки-смесители. Блок 5 содержит также конструктивные элементы для перемешивания, термостат, узел считьшания номера . ячейки. Лента 14 вьшолняется из химн515

чески стойкой пластмассы (полиэтилен фторопласт), обладающей электроизоля и онными свойствами. В ленте 1 выпо нены фиксирующие ячейки, в..которые

вставляются мембранные фильтры. Фикс рующая ячейка вьшолняется в виде кармана с двумя боковыми отверстиями. В ленте 14 имеются метки, например, для пропускания света - окна позиционирования, расстояние между которыми равно расстоянию между фик- сируюпщми ячейками и соответствет шагу позиционирования электропривода 1 ленты 14, равного 30-70 мм. Привод 10 перемещения секций кюветы освобождает ленту 14 с мембранным фильтром 15 (секции кювет 1 и 1,j раздвигаются на 5-10 мм) перед заменой мембранного фильтра путем перемещения ленты 14 электроприводом 17. Дозатор 7 промывки вьиает дозы промывочной жидкости (обычно физраствор), равные 0,8- 10,0 объемам кюветы. Дозатор 11 пропитки наносит 0,1-0.5 мл пропиточной жидкости (эфиры жирных кислот или другие аналоги липидов) на мембранный фильтр 15,расположенный горизонтально под дозатором. Датчик 18 положения ленты может быть вьшолнен, например, в виде оптронной пары.

Растворы испытуемых химических соединений находятся в пробирках кассеты, которая комплектуется во внешнем блоке разлива проб и перед работой устанавливается в блок 5 подготовки реакционной смеси. Клапаны 9 находятся в исходном положении, в котором могут пропускать жидкие среды в секции кюветы.

Устройство работает следующим образом..

По команде блока 4 обработки информации электропривод 17 перемещает ленту 14 до появления окна позиционирования (перфорированного отверстия в ленте для пропускания света) в зоне датчика 18 и появления сигнала на выходе оптронной пары датчика 18. После чего электропривод 17 останавливается, при этом мембранный фильтр 15, закрепленный на ленте 14, размещается под дозатором 11 пропит-, ки, который по команде от блока 4 наносит на мембранный фильр 15 дозу изобурклового эфира лауриновой кислоты, равную 0,1 мл. По следующей команде блока 4 электропривод 17 перемещает ленту 14 на один шаг позицио 5

3401«

нирования, пропитанный мембранный фильтр 15 располагается между секциями кюветы, а следующий мембранный фильтр 15 располагается под дозатором 11 пропитки, после чего привод 10 перемещения секций кюветы устанавливает секции в рабочее положение, в котором секции кюветы, смыкаясь, сируют мембранньм фильтр. Затем блок

4 вьщает команду дозатору 7 промывки

и блоку 5 на промьшку кюветы 1 , при

этом клапаны 9 находятся в исходном

положении и пропускают физраствор от

5 дозатора 7 и блока 5 в секции кюветы и в блок сбора отходов. После промывки кюветы в течение 20-30 с электро- управляемые клапаны 9 по команде блока 4 срабатывают, обеспечивая доступ

20 воздуха в секции кюветы, содержимое которых при этом извлекается (отсасывается) блоком 8 сброса отходов. После установки клапанов 9 в исходное положение дозатором 7 вводятся дозы

25 физраствора в секции кюветы, равные 0,7-0,8 объемам этих секций, затем блок 4 вьщает команду на блок 5 на выдачу реакционной смеси в первую секцию кюветы 1jj и включает магнитные

30

мешалки 6. Через 30-40 с после введения испытуемого раствора (и начала перемешивания) блок 4 опрашивает измерительные электроды 2, принимая и регистрируя информацию от измерительного блока 3 - значение мембранного потенциала, величину электрического сопротивления и емкостные параметры мембранного фильтра, и отключает магнитные мешалки 6.

40 Если испытуемое вещество не обладает мембранотропной активностью, то мембранный потенциал примерно равен 50 мБ, электрическое сопротивление 5 мОм, а электрическая емкость 100 пФ

д5 Если испытуемое вещество мембрано- активно, то значение мембранного потенциала падает практически до нуля, эле1.трическое сопротивление уменьшается в 8-15 раз, а электрическая ем50 кость мембранного фильтра увеличивается примерно в 10 раз. Обрабатьшая информацию, полученную от измерительного блока 3, блок 4 определяет первичную активность испытуемого соедисс нения и, если соединение не обладает мембранотропной активностью, то вьща- ется команда клапанам 9 и блоку 8 сброса отходов на удаление содержимо- го секций кюветы, клапаны 9 устанавиваются в исходное положение, а блоу 5 подготовки реакицонной смеси и озатору 7 вьщается команда на промьш- ку секций кюветы и трубопровода, сое- , инякщего выход блока 5 с входом первой секции 1 кюветы, затем содержиое кюветы извлекается блоком 8. По окончании промывки секции кюветы заполняются физраствором от дозатора 7 до 0,7-0,8 их объема иа блока 5 подготовки реакционной смеси, в первую секцию 1 кюветы вводится доза раствора испытуемого химического соединения, -включаются магнитные мешалки, и работа устройства повторяется аналогично описанному. Если соединение обладает мембранотропной активностью и потенциал мембраны становится равным нулю, сопротивление мембраны резко уменьшается, а электрическая емкость возрастает, то блок 4 вьщает команду клапанам 9 и блоку 8 сброса отходов на удаление содержимого секций кюветы, приводу ТО перемещения секций кюветы вьщается команда и тот .освобождает ленту 14 (секции раздвигаются на 5-10 мм). Затем аналогично описанному электропривод 17 ленты 14 производит замену мембранного фильтра путем перемещения ленты на один шаг позиционирования, и работа устройства повторяется. Химические соединения, обладающие мембранотропной активностью, подвергаются дальнейшему углубленному изучению, в

Редактор Н. Бобкова

Составитель В. Баганов

Техред Л.Олийнык Корректор М. Васильева

Заказ 6076/46

Тираж 789

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

частности при помощи предлагаемого устройства с более широким диапазоном концентраций растворов исследуемых химических соединений.

При использовании устройства для исследования биологических жидкостей исследуемые жидкие, среды вносятся в пробирки кассеты, которая комплектуется во внешнем блоке -разлива проб, а затем устанавливается в блок 5 подготовки реакционной смеси.

Формула изобретения

Устройство для отбора мембрано- тропньк химических соединений, содержащее двухсекционную кювету с измерительными электродами, подключенными через измерительный блок к блоку обработки информации, блок подготовки реакционной смеси и дозатор промывки, отличающееся тем, что, с целью увеличения производительности устройства за счет сокращения времени подготовки к измерению параметров мембраны и направленного изменения условий последующего измерения параметров мембраны в зависимости от результатов предьщутцего измерения, оно содержит привод перемещения секций кюветы, дозатор пропитки, соединенный с выходом блока обработки информации и подвижную ленту с мембранными фильтрами и электроприводом катушек ленты.

Подписное

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1989 года SU1513401A1

Устройство для определения проницаемости модельных биологических мембран 1981
  • Алекберли Эмин Куламович
  • Алиев Заур Шамиль Оглы
  • Гасанов Ральфрид Ахадович
  • Топалы Василий Павлович
SU1109644A1
Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1

SU 1 513 401 A1

Авторы

Алипов Александр Николаевич

Ванинский Владимир Зиновьевич

Карягин Валентин Алексеевич

Колокольцов Иван Яковлевич

Кочергинский Николай Мейерович

Лапин Игорь Александрович

Даты

1989-10-07Публикация

1986-01-20Подача