Изобретение относится к очистке газов с получением кислот и может быть использовано в производстве металлов электролизом при очистке газов, содержагд х хлор и хладоны метанового ряда.
Цель изобретения - исключение образования окиси углерода и уменьшение энергозатрат.
Пример 1. На опытной установке по плазменной переработке отходящих газов отходяУлие газы состава, об.%: С 50, СРд 25, 13,2, 5, CFClj 5, N 0,7, Oa 0,2, CO Q 0,7 в количестве 3 г/с, водяной пар с температурой 185°С в количестве 0,94 г/с и керосин в количестве 0,08 г/с подают в электрическую дугу плазмохимического реактора. Нагретую до среднемассовой температуры 1400 с
смесь подают из электродуговой камеры в реакционную камеру, в которой время пребывания смеси 1,0 с. После реакционной камеры газ-пиролизат охлаждают до и обрабатывают водой до поглощения НС1 и HF. При расходе воды 14 г/с получают смесь кислот состава, вес.%: HF 6,4, НС1 10,6, 83. Степень разложения отходящих газов 100%. Газовая фаза после отмывки HF и НС1 содержит, об.%: СО 99,9, N/2 0,01. Температуру газовой смеси, поступающей в реакцион})ую камеру, рассчитывают по тепловому балансу и с учетом зависимости энтальпия смеси от температуры.
Примеры 2-4 аналогичны примеру 1. Отличие в условиях проведения опытов заключается в измене}П1и средне- массовой температуры смеси реагентов,
сл
со
vl
05 ND
нагреваемой в электрической дуге. Температуру смеси регулируют изменением силы тока электрической дуги.
Результаты опытов представлены в таблице, в которой, кроме примеров 1-4, представлены известные данные. Из сравнительного анализа видно, что в предлагаемом способе расчетные удельные энергозатраты значительно ниже, чем в известном. Кроме того, при нагреве исходных реагентов до температур 1200-1400°С (пример 1 и 2) в газе-пиролизате СО отсутствует. При нагреве исходных реагентов до
, 150() с и выше (пример А) в газе-пиролизате появляется СО. При нагреве исходных реагентов до температуры и ниже (пример 3) уменьшается степень разложения отходящих газов.
Предлагаемый способ позволяет снизить энергозатраты на проведение процесса и исключить окись углерода в газе-пиролизате.
Формула изобретения
1.Способ получения смеси хлористоводородной и фтористоводородной кислот из отходящих газов, содержащих хлор и хладоны метанового ряда, включающий нагрев в электрической дуге, введение в отходящие газы водяных паров и углеводородного реагента, охлаждение продуктов реакции и обработку водой газовой смеси, отличающийся тем, что, с целью исключения образования окиси углерода и уменьшения энергозатрат,, введение водяных паров и углеводородного реагента в отходящие газы производят в электрической дуге при 1200- .
2.Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве углеводородного реагента используют керосин.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки анодных газов | 1979 |
|
SU860840A1 |
Реактор синтеза хладонов | 1983 |
|
SU1150013A1 |
Способ очистки отходящих газов | 1978 |
|
SU716574A1 |
Способ получения непредельных углеводородов | 1980 |
|
SU1028712A1 |
Способ извлечения фтора в виде фторида кальция из фторсодержащих растворов | 1986 |
|
SU1498711A1 |
Способ получения сорбента для поглощения фтористого водорода | 1986 |
|
SU1380774A1 |
ПЛАЗМОТЕРМИЧЕСКИЙ СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ УГЛЯ В СИНТЕЗ-ГАЗ | 1993 |
|
RU2047650C1 |
ХИМРЕАГЕНТНЫЙ СПОСОБ ОБРАБОТКИ ПРИЗАБОЙНОЙ ЗОНЫ СКВАЖИН | 2000 |
|
RU2181832C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ ИЗ ХЛОРАНГИДРИДОВ КИСЛОТ | 1999 |
|
RU2230731C2 |
Способ получения хлорметанов | 1984 |
|
SU1237657A1 |
Изобретение относится к способам очистки газов с получением кислот. Для получения смеси хлористоводородной и фтористоводородной кислот из отходящих газов, содержащих хлор и хладоны метанового ряда, отходящие газы совместно с водяными парами и углеводородным реагентом (керосином) подают в электрическую дугу при 1200-1400°С, продукты реакции охлаждают и обрабатывают водой. При осуществлении способа исключается образование окиси углерода. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Авторское свидетельство СССР № 701671, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1989-11-07—Публикация
1988-02-01—Подача