Изобретение относится к способам очистки раствора этаноламина адсорбцией на активированном угле и может быть использовано в технологических схемах очистки газов, в которых эта- ноламин используется в качестве адсорбента.
Цель изобретения - повышение срока службы угля.
Пример . Проверку способа проводят на промьшшенной установке регенерации амина. Адсорбер диаметром 1600 мм, высотой 5200 мм загружают активированным углем марки АГ-3 в количестве 4,2 т. Скорость подачи раствора дизтаноламина после заполнения адсорбера до толщины слоя раствора над
.углем 0,8 м составляет 50 . С помощью сменного штуцера изменяют глубину подачи раствора от 0,5 до 0,8 м от его поверхности. Слив верхнего пограничного слоя .толщиной 5- 6 см, составляющего не более 7,5% от объема раствора над слоем угля, производят через 19, 20 - 31 ч работы адсорбера, а промывку водой - через 140, 150 - 190 ч. Воду предварительно подогревают до 70,80 - .
Пробу угля отбирают на анализ через каждые 20 ч из разных точек по высоте адсорбера и определяют его активность. При полной потере активности активированный уголь перегружают.
сд
ю о
00
Результаты испытаний сведены в таблицу.
Как следует из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить срок службы угля до 3620-4150 ч против 740 ч по известному способу.
Формула изобретения
1. Способ очистки раствора этанол- амина, отработанного в процессе очистки газов« включакяций контактирование раствора со споем активированного угля при погружении его в очищаемый раствор с последующей промьшкой угля водой, отличающийся тем, что, с целью повышения срока службы
угля, верхний слой раствора толщиной 0,05-0,06 м в количестве не более 7,5% от объема раствора над слоем угля периодически сливают и добавляют такое же количество раствора путем подачи его ниже уровня раствора вблизи верхней границы слоя угля и при промывке слоя угля используют горячую воду, подаваемую снизу вверх.
2.Способ по п. 1, отличающий с я тем, что слив верхнего слоя раствора этаноламина производят через 19-30 ч.
3.Способ по пп..1 и 2, о т л и- чающийся тем, что промывку активированного угля горячей водой производят через 140-180 ч.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ОЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗОВ | 1990 |
|
RU2047589C1 |
Способ регенерации активированного угля, используемого для очистки раствора этаноламина | 1987 |
|
SU1437351A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНОЙ ДИСПЕРСИИ ФЕНОЛОФОРМАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ | 1991 |
|
RU2035471C1 |
Способ регенерации адсорбента- активированного угля для очистки раствора этаноламина | 1978 |
|
SU789128A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГАЗООБРАЗНОЙ ТОВАРНОЙ ДВУОКИСИ УГЛЕРОДА | 2002 |
|
RU2206375C1 |
Способ очистки терефталевой кислоты | 1980 |
|
SU929627A1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ | 1992 |
|
RU2047558C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РЫБЬЕГО ЖИРА | 2008 |
|
RU2363726C1 |
СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ | 1993 |
|
RU2064826C1 |
СПОСОБ ТОНКОЙ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ АЛКАНОЛАМИНОВ | 2003 |
|
RU2243208C1 |
Изобретение относится к технологии очистки раствора этаноламина на активированном угле, используемом в схемах газоочистки, и позволяет повысить срок службы угля. Отработанный в процессе газоочистки раствор этаноламина подают в адсорбер со слоем активированного угля. Уголь погружен в раствор этаноламина, уровень раствора над углем не менее 0,8 м. Периодически, предпочтительно через 19-30 ч, верхний слой раствора толщиной 0,05-0,06 м сливают. Количество сливаемого раствора не более 7,5% от объема раствора над слоем угля. Такое же количество раствора добавляют путем подачи его ниже уровня вблизи верхней границы слоя угля, например, на глубину не менее 0,5 м. Через 140-180 ч слой угля промывают горячей водой, подаваемой сверху вниз. Способ позволяет повысить срок службы угля до 3620-4150 ч. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.
Составитель Г.Винокурова Редактор Н.Рогулич Техред Л.Сердюкова Корректор В.Кабаций
Заказ 7435/10
Тираж 600
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Подписное
Способ очистки раствора этаноламина | 1984 |
|
SU1182001A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Авторы
Даты
1989-12-07—Публикация
1987-09-30—Подача