Изобретение относится к способам извлечения гидразина из водных растворов путем сорбции и может быть использовано для очистки сточных вод производства гидразингидрата.
Целью изобретения является повышение степени очистки от гидразина его водных растворов при комнатной температуре. Для очистки используют гидратированные кислые триполифос- фаты алюминия и хрома НгА1Р3010- 2HjO (ТФА1) и H rPjOto O (ТФСг). Процесс поглощения гидразина можно проводить как в статическом, так и в динамическом режиме. При этом количество молей сорбированного для ТФА1 в динамике достигает величины 2,3; в статике - 3,0; для ТФСг - соответственно 1,03 и 2,4 моль. Контроль за полнотой поглощения гидразина проводит с помощью индикатора
метилового оранжевого. В статическом- режиме к заданному объему водного раствора гидразина известной концентрации добавляют расчетное количество кислого триполифосфата (можно с некоторым избытком). Процесс сорбции протекает при комнатной температуре в течение 1ч, лучше при перемешивании. В динамическом режиме водный раствор гидразина заданной концентрации пропускают через кислый триполифосфат, количество которого заранее рассчитывается по отношению к гидразину, находящемуся в растворе. После проведения процесса сорбции фосфаты регенерируют с целью их повторного использования. Для этого фосфат с сорбированным гидразином обрабатывают 0,1 н. раствором I-i или 0,1 н. раствором НС1, затем фосфат промывают дистилСП СП
о
СП СП
лированной водой и подвергают сушке на воздухе или при повышенной температуре ЮОЬС. Данные по результатам сорбции в статическом режиме приведены в таблице.
Пример 1: На стеклянный фильтр помещают 1,000 г ТФА1 и пропускают 2,44 л водного раствора гидразина (концентрация 100 мг/л) в течение 18 ч. Полноту сорбции контролируют с помощью индикатора метилового оранжевогоо В результате сорбции из раствора выделяют 244 мг Nj,H. Иодометрическое титрование проб фильтрата указывает на отсутствие в нем гидразина.
Пример 2. На стеклянный фильтр помещают 1,0000 н ТФСг и пропускают в течение 4 ч 1,05 л водного раствора гидразина с концентрацией 100 мг/л. Полноту сорбции N,jH4 контролируют с помощью индикатора метилового оранжевого. В результате сорбции из раствора выделяют 105 мг гидразина. В фильтрате методом иодо- метрии гидразин не обнаружен.
П р и м е р 3. 1,0000 г ТФА1 заливают 60,4 мл водного раствора гидразина (концентрация 5 г/л). По истечение 30 мин в режиме пер емешива- ния из раствора сорбируют 308 мг гидразина. Полноту сорбции контролируют с помощью индикатора метилового оранжевого. С помощью метода иодомет- рии гидразин в очищенном растворе не обнаружен.
П р и м е р 4. 1,0000 г ТФСг заливают 44,8 мл водного раствора гидразина (концентрация 5 г/л). В режиме перемешивания в течение 30 мин из раствора сорбируют 224 мг . Полноту сорбции гидразина контролируют с помощью индикатора метилового оранжевого. Методом иодометрии гидразин в растворе не обнаружен.
При осуществлении извлечения гидразина известным способом остаточ
0
5
0
5
0
ная концентрация в водном растворе составляет 0,13 г/л0
Для регенерации сорбента фосфат с сорбированными гидразином после проведения процесса сорбции обрабатывают в течение 20 мин 100 мл 0,1 н.раствора 1г, в 1 л которого растворено 10 г сегнетовой соли, или избытком 0,1 н. раствора НС1 в течение 1 сут„ Затем фосфат переносят на фильтр и отмывают дистиллированной водой до рН 6,7, после чего (высушенный на воздухе при 100 С) фосфат пригоден для дальнейшего использования в качестве сорбента.
Навеску ТФА1 1,0000 г заливают 30,4 мл водного раствора гидразина. Контроль за полнотой сорбции осуществляют с помощью индикатора метилового оранжевого. Методом иодометрии гидразин в очищенном растворе не обнаружен.
i
Таким образом, использование НгА1Р 010 и НгСгРэО,0-2Н,0 в качестве сорбентов NtH4 по сравнению с известным позволяет полностью извлекать гидразин из водных растворов при комнатной температуре как в динамическом, так и в статическом режимах, в процессе извлечения гидразина не требуется применения дорогостоящего катализатора; технология процесса предусматривает многократное использование сорбентов путем их регенерации.
Формула изобретения
Способ очистки водных растворов от гидразина путем сорбции, отличающийся тем, что, с целью
ве сорбента используют гидратирован- 45 ные кислые триполифосфаты алюминия или хрома состава НгА1Р3010 и НгСгР3010 2Н,0.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ извлечения гидроксиламина из водных и водно-спиртовых растворов | 1988 |
|
SU1594148A1 |
Способ сорбционной очистки водных растворов от мышьяка | 2018 |
|
RU2682569C1 |
НОВЫЙ ПРИРОДНЫЙ ЭНТЕРОСОРБЕНТ НА ОСНОВЕ БЕЛКОВО-ПОЛИСАХАРИДНОГО КОМПЛЕКСА БУРЫХ ВОДОРОСЛЕЙ | 2021 |
|
RU2773076C1 |
Способ извлечения кадмия и цинка из природных и сточных вод | 2016 |
|
RU2622204C1 |
Способ извлечения радионуклидов цезия из водных растворов | 2017 |
|
RU2658292C1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ОТ ГИДРАЗИНА И ЕГО МЕТИЛ- И ДИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫХ | 2000 |
|
RU2177451C1 |
СОРБЕНТ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ИСПОЛЬЗОВАНИЯ | 2004 |
|
RU2263536C1 |
Сорбент на основе модифицированного оксида графена и способ его получения | 2017 |
|
RU2659285C1 |
Способ получения сорбента на минеральной основе | 2017 |
|
RU2682599C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА НА ОСНОВЕ ФОСФАТА ТИТАНА | 2009 |
|
RU2401160C1 |
Изобретение относится к технологии извлечения гидразина из водных растворов сорбцией и может быть использовано при очистке сточных вод. Целью изобретения является повышение степени очистки водных растворов от гидразина при комнатной температуре. При осуществлении способа извлечение гидразина ведут сорбцией на гидратированных кислых триполифосфатах алюминия и хрома состава H2ALP3O10.2H2O и H2CRP3O10.2H2O. Способ позволяет полностью извлекать гидразин из водных растворов в динамическом и статическом режимах, а также обеспечивает регенерацию сорбента для дальнейшего использования. 1 табл.
Авторское свидетельство СССР N 923942, кл | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1990-03-23—Публикация
1988-01-25—Подача