Изобретение относится к гидрометаллургии и может найти применение для очистки от железа различных по сЬста- ву кислых растворов гидрометаллургического, химического производства, для очистки сточных вод и т.д.
Целью изобретения является интенсификация процесса.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. Навески активированных углей, предварительно обработанных раствором серной кислоты 1:1 и отмытых дистиллированной водой до значения рН 1,5, помещали в фильтр Шотта № 4 и контактировали при непрерывной аэрации в течение заданного времени с раствором, содержащим г/л: железо (II) 0,53; ионы сульфата 0,91, рН 2,4. Соотношение объема раствора к объему угля 2500:1, расход воздуха 1 л/мин.
Результаты приведены в табл.1. Данные табл.1 свидетельствуют о том, что по сравнению со способом- прототипом предложенный способ позволяет при времени контакта фаз (раствор: воздух: уголь) продолжительностью 1 ч увеличить каталитическую активность в 5,8-7,4 раза.
Пример2. С целью установления зависимости каталитической активности угля от его структуры и состава в условиях примера 1 ( с тем изменением, что соотношение объемов раствора к весу угля составляло 100: :1) проведено окисление железа (II) в растворе, содержащем г/л: железо (II 0,6; ионы сульфата 1,02, рН 2,5, в присутствии активированных углей, содержащих различные количества азота (общего и функционально активного) , обладающих различной пористостью и удельной поверхностью.
Результаты приведены в табл.2. Как видно из табл.2, наиболее высокой каталитической активностью обладают активированные угли с удель- ной поверхностью не менее 580 м /г, содержащее 1,4-5 мас.% функционально активного азота. При снижении его содержания до 1 мас.% наблюдается резкое падение каталитической актив- ности угля (даже при наличии высокоразвитой поверхности), повышение его содержания до 5 мас.% заметно не снижает каталитическую активность.
В табл.3 приведены данные, полу- ченные в условиях примера 1, при использовании активированных углей с содержанием активного азота в количестве 2% и имеющих удельную поверхность 560-570 м /г.
Как видно из приведенных данных, снижение содержания активного азота ниже предлагаемого приводит к резкому снижению его каталитической активности по отношению к системе Fe (II) Fe (III)
Что касается величины удельной поверхности, то не существует такой резкой границы корреляции ее абсолютного значения с каталитической актив- ностью, как в случае с содержанием активного азота. Изменение со- ; держания на 0,2-0,4 мас.% активного азота в активированных углях приводит к резкому изменению их свойств, в то время как изменение удельной поверхности на 10-20 м /г таких резких отличий каталитической активности не вызывает. Порядок при котором происходит изменение каталитичес- кой активности, составляет 150 - 200 м /г. По предложенному способу 15-20% содержащегося в растворе железа (II) окисляется уже в первые 10 мин контакта фаз, что свидетельству- ет о хорошей кинетике процесса (табл.2). По сравнению со способомпрототипом предложенный способ позволяет сократить время проведения процесса в 4 раза при одновременном повышении каталитической активности в 2,1-3,0 раза. Проведение процесса по предложенному способу позволяет по сравнению со способом-прототипом в 5,8-7,4 раза увеличить каталитическую активность угля и во столько же раз интенсифицировать процесс окисления железа (II), что позволяет сократить единовременную загрузку угля, необходимый объем оборудования и размеры производственных площадей.
Формула изобретения
1„ Способ окисления железа (II) в сульфатных растворах, включающий их аэрирование в присутствии активированного угля, о тличающий- с я тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве активированного угля используют высокопористый активированный уголь, содержащий функционально активный азот в количестве не менее 1,4 мас.%.
2. Способ по п.1, отлича щ и и с я тем, что используют активированный уголь с удельной поверхностью не ниже 580 м2/г.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ГЛУБОКОЙ ОКИСЛИТЕЛЬНО-АДСОРБЦИОННОЙ ДЕСУЛЬФУРИЗАЦИИ ЖИДКИХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ТОПЛИВ И СОРБЕНТЫ ДЛЯ ЕГО ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ | 2012 |
|
RU2482162C1 |
СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД | 1995 |
|
RU2097338C1 |
Гранулированный неорганический сорбент и способ его получения | 1989 |
|
SU1776432A1 |
Способ регенерации анионитов,насыщенных металлом,из солевых сред | 1983 |
|
SU1173607A1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ УРАНА ИЗ РУД | 2000 |
|
RU2172792C1 |
Способ получения и регенерации сернокислого раствора для подземного выщелачивания | 1989 |
|
SU1837072A1 |
Способ получения катализатора для очистки отходящего газа | 1988 |
|
SU1674954A1 |
СПОСОБ ОЧИСТКИ ЖИДКИХ РАДИОАКТИВНЫХ ОТХОДОВ | 2013 |
|
RU2560837C2 |
Способ переработки ферросульфидного полиметаллического материала | 1986 |
|
SU1375669A1 |
Способ очистки раствора нитрата марганца от примеси железа | 1985 |
|
SU1341158A1 |
Изобретение относится к гидрометаллургии и может найти применение для очистки от железа различных по составу кислых растворов гидрометаллургического, химического производства, для очистки сточных вод и т.д. Цель изобретения - интенсификация процесса. Окисление железа (II) кислородом воздуха (кислородом) осуществляют в присутствии высокопористого активированного угля, содержащего функционально-активный азот в количестве не менее 1,4 мас.%, с удельной поверхностью не ниже 580м2/г. 1 з.п. ф-лы, 3 табл.
0,4 0,45
Таблица2
0,05
1-2
Редактор Т. Лазоренко
Составитель Л. Рякина
Техред М.ДидыкКорректор Т. Палий
Заказ 953
Тираж 491
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Продолжение табл.2
Подписное
ЖПХ, 1968, т | |||
Механический грохот | 1922 |
|
SU41A1 |
Гальванический элемент с двумя жидкостями | 1925 |
|
SU1946A1 |
ВСТАВНОЙ КОЛЬЦЕВОЙ УСТУП ОБСАДНОЙ КОЛОННЫ СКВАЖИНЫ И УСТРОЙСТВО ДЛЯ ЕГО ДОСТАВКИ И УСТАНОВКИ В ОБСАДНОЙ КОЛОННЕ | 2008 |
|
RU2365729C1 |
Прибор для равномерного смешения зерна и одновременного отбирания нескольких одинаковых по объему проб | 1921 |
|
SU23A1 |
Авторы
Даты
1990-04-30—Публикация
1988-04-18—Подача