Пленочный носитель для электрофоретического разделения и анализа неорганических ионов и способ его получения Советский патент 1990 года по МПК G01N27/26 

(21) 4321028/31-25

(22) (46)

27.10„87

30.04.90. Бгол. № 16

(71)Институт общей и неорганической химии АН БССР

(72)Т.Г. Лазарева, Р.Н. Свиридова и И„И Ермоленко

(53)527.253 (088.8) (56) Wieland T. et al,

phorese auf Filtrierpapier. - Natur Wissenchafter, 1948, 35, c. 1-29. Kohn I. A new supportung Medium for Jone Elektrophoresis Biochemistry J. 1957, v. 65, p. 9o

(54)ПЛЕНОЧНЫЙ НОСИТЕЛЬ ДЛЯ ЭЛЕКТРО- ФОРЕТИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ И АНАЛИЗА

Uber ElektroНЕОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ

(57) Изобретение относится к области физико-химического разделения и анализа веществ, а именно к электрофорети- ческим способам,и и может быть использовано для разделения и анализа различных заряженных частиц, например ионов металлов. Цель изобретения - повышение экспрессности разделения и анализа. Цель достигается тем, что разделение осуществляют на пленках поливинилового спирта, термооб- работанных при 120-150°С в течение 0,5-4 ч. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

с «

Изобретение относится к области физико-химического разделения и анализа, а именно к электрофоретическим способам, и может быть использовано для разделения и анализа различных заряженных частиц, например ионов металлов. Цель изобретения - повышение экспрессности разделения и анализа. Цель достигается тем, что разделение осуществляют на пленках поливинилового спирта, термообработанных при 120-150°С в течение 0,5-4 ч. 2 с.п. ф-лы, 2 табл.

Изобретение относится к физико- химическому разделению и анализу веществ, а именно к электрофоторетичес- ким способам, и может быть использовано для разделения и анализа различных заряженных частиц, в частности ионов металлов.

Цель изобретения - повышение эксп- рессности разделения и анализа.

Пример 1. Способ электрофо- ретического анализа ионов Си г% Со и осуществляют на пленках аце- тшщеллюлозы. Для проведения электрофореза образец пленки размером см помещают на сутки для набухания в раствор электролита ( рН 1П. Затем . пленку извлекают из электролита, избыток влаги удаляют между листами фильтровальной бумаги и помещают в камеру прибора Лабор ОЕ-201. На место старта наносят смесь катионов Сиг

в количестве 2 мкл из 0,1 н„ растворов уксуснокислых солей. На образец подают напряжение 1000 В в течение 2 ч. После переноса проводят визуализацию катионов с помощью обработки ацетилцеллкхлоэного носителя в 1%-ном спиртовом растворе рубеано- водородной кислоты. После прокрашивания и отмывки фона определяют смещение катионов от стартовой линии и рассчитывают значения подвижности по формуле

Id

Ut

и

(Л

с

ел

о

о

ь$

где 1 - смещение катионов, п;

d - расстояние между электродами, см;

U - напряжение в камере, В; t - время электрофореза, с. ,

Величины подвижности ионов Си Hi1 и пленке из ацетилцел- лкллозы в условиях опыта при рН элект- ролита 11 составляют 1,10; 1,10; 1Э65 соответств енно.

Способ электрофоретического анализа осуществляют на пленке поливинило- ього спирта, предварительно термосб- работанной при температуре в интерва- ле 120-150 0 и времени термообработки 0,5 - 5 ч.

В габл.1 представлены величины под вижностей иссгедуемых ионов, полученные на пленках поливинилового спирта, си -тезированных при 120-150°С прп вр мени термообработки 0,5 - 5 4j рН раствора электролита 13 5 время . выдержки мембран в растворе электродата сут, напряжение в камере 1000 В, время электрофореза 2 ч.

Использование пленок поливиниловог .спирта,, термообработанных при температуре менее 120 С невозможно из-за растворимости пленок в растворах - Ьлехтролитов как и пленок без термо- эбработкио Повышение температуры терм |обработки более 150°С приводит к . (ухудшению физико-механических и оптических свойств мембраны - подобные Йембраны становятся хрупкими. На ос- овании изложенного оптимальным интервалом термообработки является янтер- $ал 120 150°С. Уменьшение врепени термообработки ниже 0,5 ч не позволя- ет получить нерастворимую в злектро- |щте мембрану, в то же время увеличе- ие времени термообработки более 4 ч ухудшает качество разделения, прч Ьодит к ухудшению скорости переноса,

Пример 2Ф Способ электрофо- |)етического анализа осуществляют на йленке поливинилового спирта, предвартельно термообработанной при 140°С И времени термообработки 3 ч. Пленку Предварительно выдерживают в растворе ацетатного буфера с рН 5 в тече- йие 0,08; 0,2; 0,5; Г,2 и 3 ч, затем Помешают в камеру прибора Лабор 0Е-201 , Время электрофореза составля- Вт 30 мин при напряжении в камере

1000 В.

П р и м е р 3. Способ электрофоретического анализа осуществляют на фтенке из ацетилцеллюлозы. Пленку Предварительно выдерживают в pactso- ре ацетатного буфера с рН 5 в течение 0,08} 0,2; 0,5; Ij 2 и 3 ч, затем помещают в камеру прибора Лабор .

ОЕ-201. Время электрофореза составляет 30 мин при напряжении в камере 1000 В,

В табл..2 представлены величины смещения ионов Сиг+, и Со7 в зависимости от времени набухания пленок в растворе ацетатного буфера (рН 5).

- Как следует из табл. 2, время набухания пленок поливинилового спирта для достижения максимальной величины составляет 1-2 ч. Ь то же время анализ может быть проведен и при времени набухания 5 - JO мин, о чем свидетельствует достаточная разница величин смещения ионов и . Так для ионов пленке поливинилового спирта смещение после 30 мин набухания пленки в растворе ацетатного буфера (рН 5) составляет 1,1 а иона Со af 2,0 см. Этого достаточно как для качественного, так и количественного определения ионов. На ацетатцеллюлоз- ной пленке смещение в этом случае незначительное (0,2 см). Таким образом, минимальное время набухания пленок поливинилового спирта в растворе электролита может составлять 5-10 мин.

Для определения минимального времени проведения электрофореза на пленке поливинилового спирта проводили анализ при различном времени электрофореза (рН 5) .

Пример 4-43 с Способ электро- форетического анализа проводят на пленке поливинилового спирта, термообработанной при 140РС в течение 3 ч. Пленку выдерживают 30 мин в растворе ацетатного буфера (рН 5) , Вре-;я проведения электрофореза варьируют от 5 мин до 2ч.

Использование мембран на основе поливинилового спирта по сравнению с пленкой на основе ацетилцеллюлозы позволяет сократить время проведения анализа как на стадии набухания пленок в растворе электролита, так и на стадии проведения самого разделения в электрическом поле. Весь анализ с учетом набухания (5-16 мин) и разделения в поле (5-12 мин) может быть проведен за 10-20 мин. В то же время разделение смеси ионов, в частности в ацетатном буфере (рН 5), на пленке из лцетил целлюлозы из-за малой величины смещения и малого набухания в растворе электролита по времени увеличивается в 10-20 раз

Мембраны на основе поливинилового спирта можно использовать без дополнительного введения в них пластификаторов . Мембрана хорошо набухает в частности в спиртовых растворах, что позволяет в отличие от непластифицированной ацетилцеллкллозной пленки проводить визуализацию перенесенных ионов.

Формула изобретения

ионов, заключающийся в приготовлении раствора полимера с последующей отливкой пленки и высушивании ее на воздухе, отличающийся тем, что с целью повышения экспрессности разделения и анализа, полученную пленку дополнительно подвергают термообработке в интервале температур 120- 150 С в течение 0,5 - 4 ч, причем отливку пленки ведут из водного раствора полимера.

Таблица 1