Изобретение относится к физикохимическому разделению и анализу веществ, а именно к электрофоретическим способам, и может быть использовано для разделения и анализа различных заряженных .частиц, например ионов металлов. Целью изобретения является повьше ние коэффициентов селективности past деления ионов металла. Пример, Способ злектрофоре тического анализа ионов Си ,N1 , Со осуществляется на образцах моно карбоксилцеллюлозы (2,6% СООН групп) в виде бумаги (хроматографическая, ленинградской фабрики, марки С). Для проведения электрофореза бумагу для пропитки помещают в раствор электролита состава 0,4 N + 0,1 N CH COONa с рН 4,0. Затем полоски бумаги размером 2 х X 40 см извлекают из раствора электролита, избыток влаги удаляют между : листами фильтровальной бумаги и пом щают в камеру прибора Лабор ОЕ-201 для проведения разделения. На место старта наносят смесь катионов Си , Ni , Со из 0,1 N растворов уксус нбкислых солей в количёстве 2 мкл. Затем разделение проводят при напряжении 800 В в течение 1 ч. После раз деления проводят окрашивание катион. нов путем обработки целлюлозного носителя в 1%-ном растворе ребуановодородной кислоты в ацетоне. После прокрашивания измеряют смещение катионов от стартовой линии и определя ют значения подвижностей по формуле п - (.d г и t I- Be i где В - смещение катионов, см; d расстояние между электродами, см; t- время электрофореза, с; U - нап ряжение в камере., В. Коэффициенты селективности, характеризующие усло вия разделения, определяют по форму ле ii6. и, в с
где D - коэффициент селективности; Ug- подвижность иона В; и.- подвижность иона А. Ц р и м е р 2. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 2„6% по
квант ,
1,2
10
- 5- (1 « см с
-,9
2,88- 10 квант
см
ц р и м е р 6. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме ионокарбоксилцеллюло72 .,.. етодике, изложенной в примере 1, пеед нанесением разделяемой смеси на КЦ и смачиванием раствором электроита целлюлозный ионообменник экспоируют в течение 10 мин (600 с) от сточника УФ ОКУФ с интенсивностью квант ., 1,2-in -jvi KBaHTv 7,2 - п р и м е р 3. Способ электрофоретического анализа осуществляют на буаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 2,6% по методике , изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ электролитом и нанесением разделяемой смеси целлюлозный- ионообменник экспонируют в течение 20 мин (1200 с) от источника) У « квант ОКУФ с интенсивностью 1,2 19 квант S (I 1 ,2- 1200-1 о 1 ,4- ; Оо- ; . П р и м е р 4. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 2,6% по методике , изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 30 мин (1800 с) от источника УФ ОКУФ с интенсивностью 16 квант (3 1 ,2 1800-10 1 ,2 ; 1 О СМ. С г f 1 .Ki3 rtHT I 2, j-.,--) П p и M e p 5. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 2,6% по методике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 40 мин (2400 с) от источника УФ ОКУФ с инзы с содержанием СООН-групп 5,5% по методике, изложенной в примере 1.
Пример. Способ электрофоретического анапиза осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюловы с содержанием СООН-групп 5,5% по методике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозньй ионнообменник експонируют в течение 10 мин (600 с) от источника ОКУФ с интенсивностью
„ и квант , 8 квант 1 1,2-10 (I 7 .2 10 ) см с см
Примере. Способ электрофоретического анализа осуществляют на бумаге в форме монокарбоксилцеллюлозы с содержанием СООН-групп 5,5% по методике, изложенной в примере 1, перед смачиванием МКЦ раствором электролита и нанесением разделяемой смеси целлюлозный ионообменник экспонируют в течение 20 мин (1200 с от источника У ОКУФ с интенсивностью
U,,4.,0 --gl-)
1в квант
1,2-10
см с
В табл. 1 приведены значения подвижностей катионов Си, Ni , и со на неэкспонированных и экспонированных образцах МКЦ в зависимости от времени облучения полимеров УФ.
Коэффициенты селективности ионов Си и Со приведены в табл. 2.
В табл. 2 приведены рассчитанные на основании результатов табл.1 коэффициенты селективностей ионов меди и кобальта.
Экспериментальные результаты табл. 2 свидетельствзпот о возможности управления с помощью УФ-излучения селективностью разделения ионов ч одного заряда и о повьшении коэффициентов селективности при определенных дозах облучения монокарбоксилцеллюлозы УФ. Так, в интервале облучения МКЦ 10-20 мин 1)° для образцов МКЦ 2,6% СООН-групп изменяется максимально от 6,63 до 9,63, облучения от 7,2-1 о® до 1,4-10 квант/ /см , дальнейшее увеличение времени экспонирования ведет к уменьшению коэффициентов селективности. Экспериментальные результаты-табл. 2 свидетельствуют о возможности управления процессом разделения не с помощью трудоемкой операции окисления и подбора оптимальных содержаний СООН-групп, а с помощью легко осуществляемого физического воздействия УФ Э1 спонирования матрицы целлюлозного ионообменника - МКЦ.
Преимуществом предлагаемого способа по с равнению : с известным является легко достигаемая путем экспонирования целлюлозных ионообменников - МКЦ, возможность управлять процессом разделения и селективностью неорганических катионов, повышение коэффициентов селективности по сравнению с известным. Уф облучение позволяет использо вать для целей управления разделением не трудоемкую операцию - химическую модификацию с целью получения ионообменников с определенным содержанием СООН-групп, а более легко осуществляемое физическое воздействие.
Формула изобретения
Способ электрофоретического анализа смесей ионов металлов, включающий разделение смеси в электрическом поле на целлюлозном бумажном носителе в форме монокарбоксилцеллюлозы, отмьшку фона и регистрацию разделенных компонентов, отличающий с я тем, что, с целью повышения селективности разделения, целлюлозный носитель перед разделением смеси экспонируют УФ излучением с дозой
квант
19
- 1,4-10
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения изображения на полимерном носителе | 1987 |
|
SU1527614A1 |
Способ электрофоретического анализа | 1987 |
|
SU1448261A1 |
Способ получения производного апоморфина | 1985 |
|
SU1432063A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОГЕННОЙ КАТИОНООБМЕННОЙ | 1967 |
|
SU196298A1 |
Способ электрофоретического анализа смесей ионов металлов | 1983 |
|
SU1176229A1 |
СПОСОБ ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОГО РАЗДЕЛЕНИЯ ИОНОВВЕЩЕСТВ | 1965 |
|
SU177147A1 |
Светочувствительный материал | 1978 |
|
SU739463A1 |
Способ электрофоретического анализа ионов металлов | 1983 |
|
SU1116375A1 |
Способ получения волокнистого угольного адсорбента | 1973 |
|
SU574226A1 |
Способ получения окисленной целлюлозы | 1980 |
|
SU937462A1 |
Изобретение относится к физикохимическому разделению и анализу веществ , в частности к электрофонетическому разделению ионов металлов. Целью изобретения является повышение селективности разделения иона на целлюлозном носителе. Непосредственно перед разделением смеси ионов металла целлюлозный носитель облучают УФ излучением в узком интервале значений доз. При этом увеличивается селект тивность носителя к ионам одного.зас S ряда, но разной природы. Интервал доз при облучении 7,2-10®- 1,4 (П «10 квант/см . 2 табл.
МКЦCu 0,19
2,6%Ni 1,07
СООН-СО 1,06 групп
мкц ,п
5,,93
СООН ч
групп со 3,65 3,08 -3,46
0,14 0,24 0,32
0,86 1,14 1,14
1,33 1,33 1,52
0,57
2,06
Wieland Т,, Fisher Е | |||
fiber ElectrophoreseaufFiltrierpapier | |||
Naturwissenchafter, 1948 | |||
Ермоленко И.H., Лонгин М.Л | |||
Ионообменная хроматография неорганических катионов на бумагу нз монокарбоксилцеллюпозы, ЖАХ, Т19, вып.4, с.425г,430, 1964. |
Авторы
Даты
1986-10-23—Публикация
1983-12-09—Подача