1
(21)4105410/28-14
(22)30.05.86
(46) 30.04.90. Бюл. № 16
(71)Ленинградский научно-исследовательский институт детских инфекций
(72)В.В.Иванова, Л.Н.Булевская, С.Л.Перевезениева и ГЛ.,Курбатова
(53)612.476 (088.8)
(56)Авторское свидетельство СССР № 989364, кл. А 61 В 10/00, 15.01.83.
(54)СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ У НОВОРОЖДЕННОГО ПРИ ТОКСИКОЗЕ ВТбРОЙ ПОЛОВИНЫ БЕРЕМЕННОСТИ
(57)Изобретение относится к медици- не, в частности к акушерству и неона- тологии. Целью изобретения является более ранний прогноз. Для этого беременной утром натощак дают сульфадимезин однократно, перорально из расi
чета 10 мг/кг массы тела. Через 5 - 6 ч из пальца берут кровь и определяют процентное соотношение ацетилиро- ванного сульфадимезина к общему количеству сульфадимезина. В этом случае., если активность ацетилирования сульфадимезина менее 50% (медленный тип ацетилирования), прогнозируют осложнения у новорожденного при токсикозе второй половины беременности. Наследственная обусловленность и возрастная стабильность ацетиляторного фенотипа позволяют использовать его в качестве прогностического критерии задолго до появления на счет новорожденного и даже до наступления беременности. Активность ацетилирования может быть определена и занесена в медицинскую карту при первом обращении в женскую консультацию с использованием этой информации при следующих беременностях. 1 табл.
о
(Л
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения биологической активности сульфаниламидов | 1989 |
|
SU1704152A1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА | 2006 |
|
RU2293991C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА | 2006 |
|
RU2293992C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЧЕЛОВЕКА | 2006 |
|
RU2293990C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К ПРОГРЕССИРОВАНИЮ БЛИЗОРУКОСТИ У ДЕТЕЙ | 1996 |
|
RU2096782C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ВНУТРИУТРОБНОГО РАЗВИТИЯ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА ПЛОДА | 1995 |
|
RU2105978C1 |
СПОСОБ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ИНТРАНАТАЛЬНОЙ ГИБЕЛИ ПЛОДА | 2015 |
|
RU2574714C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ ГЕСТОЗА | 2004 |
|
RU2263913C2 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ НАРУШЕНИЙ В ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ | 2001 |
|
RU2192639C1 |
СПОСОБ ПРОГНОЗИРОВАНИЯ СИНДРОМА ЗАДЕРЖКИ РАЗВИТИЯ ПЛОДА У ЖЕНЩИН ВО ВТОРОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ, ОСЛОЖНЕННОЙ ГЕСТОЗОМ | 2002 |
|
RU2221253C2 |
Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и неопатологии. Целью изобретения является более ранний прогноз. Для этого беременной утром натощак дают сульфадимезин однократно, перорально из расчета 10 мг/кг массы тела. Через 5-6 ч из пальца берут кровь и определяют процентное соотношение ацетилированного сульфадимезина к общему количеству сульфадимезина. В том случае, если активность ацетилирования сульфадимезина менее 50% (медленный тип ацетилирования), прогнозируют осложнения у новорожденного при токсикозе второй половины беременности. Наследственная обусловленность и возрастная стабильность ацетиляторного фенотипа позволяют использовать его в качестве прогностического критерия задолго до появления на свет новорожденного и даже до наступления беременности. Активность ацетилирования может быть определена и занесена в медицинскую карту при первом обращении в женскую консультацию с использованием этой информации при следующих беременностях.
Изобретение относится к области медицины, в частности к акушерству и неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования осложнений у новорожденного при токсикозе второй половины беременности.
Целью изобретения является ранний прогноз.
Способ осуществляется следующим образом.
Беременной женщине утром натощак дают сульфадимезин из расчета 10мг/кг массы тела, через 5-6 ч из пальца берут кровь на фильтровальную бумагу в квадрат 2,5x2,5 см, очерченный
ел
&
простым карандашом. Пробы высушиваются ка воздухе при комнатной температуре, затем вырезаются ножницами, измельчают и помещают в центрифужную пробирку с 0,5 мл 20% трихлоруксусной
кислотой, перемешивают, добавляют .
i
1,5 л воды, перемешивают стеклянной палочкой, центрифугируют 20-30 мин со скоростью 2-3 тыс.об. мин,
В центрифугате определяют свободный и общий сульфадимезин, а также концентрацию ацетилированного сульфадимезина по разнице между общим и свободным. Для этого центрифуга г разливают в 2 пробирки с размером
00
к|
31
внутреннего диаметра 40 мм, высотой 120 мм по 0,5 мл в каждую и прибавляя по 0,1 мл 4 Н.НС1, перемешивают встряхиванием, одну из них кипятят на водяной бане 45 мин, закрыв пробики фольгой. В гидролизованной пробирке определяют общий сульфадимезин, в негидролизованной - свободный. Все пробирки (гидролизованные и негидро ли ованные) охлаждают в холодильнике 30 мин и сразу приливают 0,1 мл 0,2% свежеприготовленного, встряхи- , точно через 4 мин приливают по 0,2 мл 0,01% Н-(1)-нафтилэтилендиа- ми|ндегидрохлорида, встряхивают ставят на 1 ч в темное место и энер- встряхивают каждые 15 мин для удаления пузырьков газа.
Фотометрируют на микрофотометре, например МКМФ-1, при длине волны 540 нм в кювете толщиной слоя жидкости, 1 1 см. Результаты выражают в единицах экстинкции. В гидролизован- ной пробе величина экстинкции стража et количество общего сульфадимезина, нёгидролизованнот-о - количество сво бедного, их разница соответствует количеству ацетилированного сульфадимезина. По этим данным вычисляют про цЈнтное отношение ацетилированного сульфадимезина к общему сульфадимезину , определяя таким образом активнос ацетилирования, которая характеризует наследственно обусловленную интенсивность процессов ацетилирования у обследуемого и принадлежность его к медленному или быстрому типу ацети- лИрования.
В этом случае, если активность ацетилирования сульфадимезина менее 50%(медленный тип ацетилирования) прогнозируют осложнения у новорожденного при токсикозе второй половин беременности.
Пример 1. Беременной Ал-ой Е.К., 23 лет с токсикозом второй половины беременности утром натощак дали перор ально сульфадимезин в дозе 10 мг/кг массы тела. Через 5 ч взяли кровь из пальца и определили сульфадимезин в крови. Содержание общего сульфадимезина 0,111, содержание свободного 0,095, ацетилированного 0,16 (в единицах экстинкции). Скорость ацетилирования у данной беременной 14,4%, т.е. тип ацетилиро вания медленный. В результате родо
5
0
5
0
5
0
5
0
5
разрешения родился дьглащий плод , который вскоре умер.
Пример 2. Беременной Тр-ой О.В., 22 лет, с токсикозом второй половины беременности утром натощак дали перорально сульфадимезин, а через 6 ч взяли кровь из пальца и определили в крови общий, свободный и ацетилированный сульфадимезин. Количество общего равнялось 0,143, свободного 0,115, ацетилированного 0,028. Скорость ацетипирова- ния у данной беременной 19,5%, т.е. тип ацетилирования медленный. В результате родоразрешения родилась дочь Тр-ва О, с ателектазом легких и с утробной гипоксией.
Пример 3. Беременная Та-ова В.В., 20-лет, с токсикозом второй половины беременности. Утром натощак дали перорально сульфадимезин в дозе 10 мг/кг массы тела. Через 5 ч определили в крови количество общего 0,201, свободного 0,097,
ацетилированного 0,103 сульфадимезиi
ня. Скорость ацетилирования у данной беременной 51,7%, т.е. тип ацетилирования быстрый. В результате родоразрешения родилась девочка То-ва Я., вполне здоровая.
Пример 4. Беременная Жу-вич О.П. , 20 лет, с токсикозом BTD--V рой половины беременности. Утром натощак дали перорально сульфадимезин. Через 6 ч определили в крови количество общего сульфадимезина 0,165 свободного 0,045, ацетилированного 0,120. Скорость ацетилирования у данной беременной 72%, т.е. тип ацетилирования быстрый. В результате родоразрешения родилась девочка Жу-ва И., вполне здоровая.
Обследование 57 беременных и их детей в родильном доме V 6 им. проф. В.Ф.Снегирева г. Ленинграда позволило установить, что при токсикозе второй половины беременности у медленных ацетиляторов достоверно чаще отмечаются случаи мертворождений, высокий процент недоношенности и новорожденные в большем проценте случаев имели врожденные заболевания (таблица). У матерей с токсикозом - быстрых аце- :тиляторов - не было ни одного случая мертворождения, процент недоношенных был почти в 5 раз ниже, а процент врожденных заболеваний у детей был значительно меньше по сравнению, с
новородженными от медленных ацетиля- торов (таблица).
Наследственная обусловленность ацетиляторного фенотипа и его возрастная стабильность позволяют пользоваться им задолго до появления на свет новорожденного и даже до наступления беременности. Показатель быстрого или медленного ацетилирова- ния может быть определен и занесен в медицинскую карту при первом обращении в женскую консультацию с использованием этой информации при следующих беременностях.
На этой основе возможно медико- генетическое консультирование, диетические рекомендации, советы по трудоустройству и т.п., что невозможно или малоэффективно при известных критериях, позволяющих выделить группу
Мертворожденные
Заболевания при рождении
,001 по сравнению с быстрым ацетиляторным фенотипом Внутриутробная гипотрофия, внутриутробная гипоксия, внутриутробная инфекция, ателектаз легких. ,
0
5
0
риска лишь на поздних сроках беременности, когда возможность профилактических мероприятий ограничена сроками и трудно уже повлиять на развитие и состояние плода.
Формула изобретения
Способ прогнозирования осложнений у новорожденного при токсикозе второй половины беременности путем исследования периферической крови матери, отличающийся тем, что, с целью более раннего прогноза, беременной дают однократно, перораль- но сульфадимезин, через 5-6 ч определяют процентное соотношение ацети- лированного сульфадимезина к общему его количеству и при значении этого соотношения менее 50% прогнозируют осложнения у новорожденного.
8+5,3
16
58+9,5
25+10,8
Авторы
Даты
1990-04-30—Публикация
1986-05-30—Подача