(21)4427273/28-14
(22)12.04.88
(46) 30.04.90. Бюл. № 16
(71)Донецкий государственный медицинский институт им. М.Горького
(72)Ю.И.Николенко, О.В.Синяченко, А.И.Дядык, И.В.Василенко
и И.И.Шпилевая
(53)612.475 (088.8)
(56) Мешков Н.В. и др. Имитация подагрической почки в эксперименте. - Арх. патол., 1973, № 2, с. 60-63.
(54)СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОДАГРИЧЕСКОЙ НЕФРОПАТИИ
(57) Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии и неАрологии, и может найти применение в научно-исследоватепьских лабораториях при изучении патогенеза подагрической нефропатйи и апробации новых способов ее терапии. Цель приближение к клиническому течению ,за счет полноты воспроизведения поражения почек. Поставленная цель достигается тем, что животным (крысам) вводят полный адъювант Фрейда с ДНК и в течение четырех недель дают в рационе питания дрожжевой аутолизат с молибдатом аммония и инозином.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО АУТОИММУННОГО МЕЗАНГИОПРОЛИФЕРАТИВНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА У КРЫС | 2023 |
|
RU2824804C1 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО МЕМБРАНОЗНОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2008 |
|
RU2373583C1 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО НЕФРОТОКСИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2008 |
|
RU2384893C1 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО АМИЛОИДОЗА У КРЫС | 2009 |
|
RU2410761C1 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2008 |
|
RU2383063C1 |
| СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ПОСТСТРЕПТОКОККОВОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2009 |
|
RU2393547C1 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭЛЕКТРОЛИТНОЙ НЕФРОПАТИИ У КРЫС | 2003 |
|
RU2256953C2 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА | 2007 |
|
RU2351021C1 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ПОСТТРАНСПЛАНТАЦИОННЫХ ИЗМЕНЕНИЙ В ПОЧКЕ | 2014 |
|
RU2557701C1 |
| СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ АЛКОГОЛЬ-ИНДУЦИРОВАННОЙ НЕФРОПАТИИ НА ФОНЕ АУТОИММУННОГО НЕФРИТА У КРЫС В ЭКСПЕРИМЕНТЕ | 2021 |
|
RU2771258C1 |
Изобретение относится к медицине, в частности к ревматологии и нефрологии, и может найти применение в научно-исследовательских лабораториях при изучении патогенеза подагрической нефропатии и апробации новых способов ее терапии. Цель - приближение к клиническому течению за счет полноты воспроизведения поражения почек. Поставленная цель достигается тем, что животным (крысам) вводят полный адъювант Фрейнда с ДНК и в течение четырех недель дают в рационе питания дрожжевой аутолизат с молибдатом аммония и инозином.
Изобретение относится к медицине, в частности, к ревматологии и нефрологии, и может быть использовано для изучения патогенеза подагры и апробации средств: для лечения нефро- патии.
Цель изобретения - приближение к клиническому течению за счет полноты воспроизведения поражения почек.
Способ осуществляют следующим ч образом.
В опытах используют белых беспородных крыс весом 150,0-180,0 г, преимущественно самцов. Всем животным однократно в корень хвоста вводят полный адьювант Фрейнда, состоящий из БЦЖ-(0,5 мг на 100 г массы), ланолина и вазелинового масла. Адьювант смешивают с раствором ДНК (1,0 мг на 100 г массы). Общий объем вводимого адьюванта составляет 0,3 мл
на животное и его вводят с соблюдением правил асептики и антисептики в корень хвоста в 2 точки; животных содержат на диете, в которой белок был заменен дрожжевым ауто- лизатом (получают из пекарских дрожжей выдерживанием их в течение 2 сут. при 60°С, последующей стерилизацией при 1-1,3 атм, 120-130°С в течение 30 мин.) с добавлением 0,3 мг молибдата аммония и 100 мг рибоксина (инозина) на животное в сутки. На такой диете животных содержат в течение 4 недель.
Пример. Крысе весом 180 г введён в корень хвоста полный адьювант Фрейнда в объеме 0,3 мл в две точки с раствором ДНК (1 м-/100 г массы). Животное в течение месяца находилось на диете, в которой белок заменен дрожжевым аутолизатом.
СП 0
00 О
с добавлением 0,3 мг молибдата аммония и 100 мг рибоксина (инозина) на животное в сутки.
Через 4 недели животное забито декапитацией под эфирным рауш-нарко ЗОМ.
В крови содержание мочевой кислоты 203 мкмоль/л, ДНК 18 мкг/мл, титр антител к нативной ДНК 1:16, к денатурированной 1:64.
Гистологическое исследование. Почка. Клубочки большие, с очаговой Пролиферацией мезангиальных клеток, Увеличением мезангиального матрик- са, очаговое утолщение баз альной ембраны капилляров. В некоторых Клубочках имеются сращения петель с капсулой, вокруг капсулы в области сращения группы лимфоцитов, гистио- цитов. В отдельных клубочках тенРедактор А.Огар
Составитель А.ЛычКбва
Техред М.Дидык Корректор С.Ыёвкун
Заказ 978
Тираж 390
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям-при ГКНТ СССР 113035,-Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
.-.«--..- - ---.--.,..- -.-----.-.- - -------. -- -.. «.«.-И. .И «. .---.-.- .
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
денция к пролиферации эпителия капсулы, ее очаговый начальный склероз. В просвете капсулы розовые зернистые массы, кое-где с базофильным оттенком. Вблизи лоханок скопления сегмен- тоядерных лейкоцитов. В канальцах зернистая дистрофия.
Формула изобретения
Способ моделирования подагрической нефропатии путем пуриновой нагрузки животного, отличающийся тем, что, с целью приближения к клиническому течению за счет полноты воспроизведения поражения почек, вводят полный адъювант Фрейнда с раствором дезоксирибонуклеиновой кислоты и в течение четырех недель дают дрожжевой аутолизат). с молибда- том аммония и инозином.
Подписное
