Способ получения импульсных пучков поляризованных электронов Советский патент 1990 года по МПК H05H7/00 

Изобретение относится к методам получения пучков поляризованных частиц и может быть использовано при создании источника поляризованных электронов для ускорителей.

Целью изобретения является увеличение импульсного тока пучка поляризованных электронов.

На фиг. 1 изображено устройство для реализации предлагаемого способа,- на фиг. 2 - зависимость потенциальной энергии электрона от его расстояния до ядра на фиг. 3 зависимости напряженности электрического поля в резонаторе от величины тока пучка, возбуждающего резонатор.

На фиг. 1 показаны пучок 1 атомов водорода, устройство 2 Штерн-Герлаха, резонатор 3 с ТЕОГП-волной, электронный пучок Jt, возбуждающий резонатор 3, пучок 5 фотонов ультрафиолетового диапазона, пучок 6 поляризованных электронов.

На фиг. 2 приняты следующие обозначения: кривая а выражает зависимость потенциальной энергии электрона от его расстояния до ядра в атоме, кривая б - в постоянном электрическом поле, кривая в - в атоме при наличии постоянного электрического поля, прямая г характеризует энергетический уровень валентного электрона, прямая д - первый возбужденный энергетический уровень , г, и г - координаты начала и конца потенциального барьера.

СП

О5 Јь J

СО

со

икагеле с использованием 20% этил- цетата/циклогексана. Получают 1 г (44г2) конечного вещества,Пр51,4441. В условиях примера 1 получают дитил-2,6-бис- (трифторметил)1,4-ди- идро-4-пропил-З,5-пиридиндикарбокси- ат (соединение 2), выход 31 78%, f 1,4427.

Пример 2. Получение диэтил- -2,6-бис-(трифторметил)-1,4-дигидро- -(фурил-2)-3,5 пиридиидикарбоксила- a (соединение 3). В колбу емкостью 250 мл помещают 150 мл толуола, нагревают его при температуре дефлегмации, удаляя воду t помощью насадки Дина-Старка, охлажают и добавляют 10 г (0,0217 моль) диэтил-2,6-бис-(трифторметил)-2,6- «-диокси-4- (фурил-2) -3,5 -пиперидинди- карбоксилата и 1 г (0,005 моль) п- (олуолсульфокислоты. Реакционную (}:месь нагревают до температуры кипения и выдерживают 4 ч, удаляя воду с п,омощью насадки Дина-Старка. После того отгоняют толуол, а оставшийся Продукт хроматографируют на силика- Неле с использованием 20% этилацета- т а/циклогексана. Получают конечное вещество с выходом 2б,8%,Пд51,4720.

Пример 3« Получение диметил- -2,6-бис-(трифторметил)-1,2-дигидро- -4-изобутил-З,5-пиридиндикарбокси- (соединение 4).

В колбу емкостью 250 мл загружают 35 мл ледяной уксусной кислоты и 13,89 г (0,0354 моль) диэтил-2,6- -Јис-(трифторметил)-1,4 дйгидро-4- -йзобутил-3,5-пиридиндикарбоксилата. З&тем добавляют Нитрит натрия в количестве 3 г (0,0434 моль), после чфго полученную смесь перемешивают в течение 72 ч в атмосфере азота. После этого раствор выливают на ле д/воду и еще перемешивают, органические вещества экстрагируют в эфир и промывают водным насыщенным раствором бикарбоната натрия. Затем экстракт высушивают безводным сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. Получают 4,93 г (35,62:) диэтил-2,6- -бис-(трифторметил)-4-изобутил-З,5 -пиридиндикарбоксилата.

Это пиридиновое соединение гидро- лизуют и переэтерифицируют с образованием сложного диметилового эфира следующим образом.

Перемешиваемую смесь 31,8 г (0,0/6 моль) диэтилового эфира.

5

0

5

0

5

0

45

50

55

150 мл 10%-ного раствора гидроокиси натрия (0,38 моль) и 75 мл этанола нагревают при температуре дефлегмации в течение 72 ч. Затем реакционную .массу частично концентрируют, разбавляют водой до объема 250 мл и вновь нагревают при температуре дефлегмации в течение суток. Затем охлажденную смесь подкисляют избытком концентрированной хлористоводородной кислоты и экстрагируют эфиром (один раз 200 мл, три раза 100 мл). Собранные эфирные экстракты высушивают сульфатом магния, фильтруют и концентрируют с получением остатка (28,5 г), 2,2 г остатка перемешивают с 200 мл диметилформамида, 16,5 г (0,12 моль) карбоната калия и 25,5 г (0,18 моль) метилиодида в течение суток при комнатной температуре. Полученную смесь добавляют к 1 л 2%- ного раствора хлористоводородной кислоты. Затем продукт экстрагируют метиленхлоридом (один раз 200 мл, три раза 100 мл). Собранные экстракты промывают 300 мл 1%-ной хлористоводородной кислоты/1%-ным раствором хлористого натрия, высушивают сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. В результате перегонки в трубке с шаровым расширением получают 16,2 г светло-желтого затвердевающего масла с точкой кипения 100-110°С под давлением 0,1 Торр. В результате перекристаллизации из гексана/эфира получают 12,0 г (49%) белого твердого вещества с т.пл. 80,,5°С.

К перемешиваемому раствору 8,65 г (0,022 моль) полученного твердого вещества в 80 мл диметилформамида добавляют 0,83 г (0,22 моль) боргид - рида натрия. Затем реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, -после чего ее в течение, 15 мин нагревают до 50°С. а затем охлаждают до комнатной темпе- ратуры. Потом реакционную массу медленно добавляют к перемешиваемой смеси 600 мл 2%-ной хлористоводородной кислоты и 100 мл метиленхлори- да. После этого разделяют фазы и водную фазу экстрагируют 50 мл ме.ти- ленхлорида. Собранные экстракты промывают. 300 мл 1%-ной хлористоводородной кислоты/1%-ного хлористого натрия, высушивают сульфатом магния, фильтруют и концентрируют.

51

В результате очистки продукта путем БКХ на силикагеле (4/;-ный этилацетат в циклогексане) с последующей перегонкой в трубке с шаровым расширением получают 6,79 г (79%) желтого масла с т.кип. 115 125°C/ /0,15 Торр, па/ 1,58.

Пример k. Оценка гербицидно го действия.

Семена культурных растений высевают в подготовленную почву и орошают ее до появления всходов. После появления всходов культурных расте653396

ний высевают семена сорных растении

и проводят обработку гербицидом в форме раствора или смачивающегося порошка. Оценку гербицидного действия проводят через две недели после обработки по шкале от 0 до 3:

0- отсутствие повреждений;

1- 25% повреждений;

2- 50 повреждений;

3- 75% и более повреждений.

Для сравнения использовали известное гербицидно-активное вещество

10

Изобретение может быть использовано при создании источников поляризованных ионов на базе ускорителей. Цель изобретения заключается в повышении импульсного тока пучка поляризованных ионов. Пучок атомов щелочных металлов или водорода направляют в неоднородное магнитное поле в приборе типа Штерна-Герлаха, в котором происходит расщепление его на два пучка с различными направлениями поляризации валентного электрона. Один из этих пучков направляют затем в резонатор, в котором возбуждается высокочастотное поле, напряженность которого достаточна для обеспечения автоэмиссии за счет туннельного эффекта. Возбуждение резонатора осуществляется модулированным электронным пучком. Для снижения требуемого уровня напряженности электрического поля в резонаторе, вводимый туда пучок дополнительно облучают ультрафиолетовым излучением. 1 з.п. ф-лы, 3 ил.

Результаты опытов представлены

CH3CH2OOCTfVGONHCHz-{o)-Cl (A) CH3N CH3

н

20

в таблице.

Результаты опытов свидетельствуют о высокой гербецидной активности предлагаемых соединений и об избирательности их действия.

Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательными растениями путем обработки их производными дигидропиридина, отличающийся тем, что, с целью

Rl

Jfr

CF3y-CF3 И™ Н

в таблице.

повышения гербицидного действия и улучшения избирательности действия, в качестве производного дигидропи- ридина используют соединение общей формулы

ROOC-A-COOR,

где R - метил или этил, А означает

.Hg

(А1)

7156V/398

с длиной волны Л , м, определяемой где сй- энергия первого возбуждениз условия

А

ch

Ј6-Ј

Фиг.1

и

(Риг.1

Редактор Т.Парфенова

Составитель Е.Громов

Техред М.Моргентал Корректор Н.Ревская

Заказ 1166

Тираж 661

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. Ц/5

ного энергетического уровня в атоме, Дж;

h - постоянная Планка, Дж.сек;

с - скорость света, м/с.

5

500 1006 1500 1,А Фиё.З

.Подписное